大粒葡萄整形修剪方法

日本农林省规定,葡萄果粒重7～10g为大粒,10g以上属特大粒。巨峰单果重约13g,属于特大粒品种。大粒葡萄枝梢生长旺盛,易徒长,易发生粒毛,这是由于水压使绒毛膨胀而成,不久即消失。大粒种如果株行距是12m×12m,整成x或V字形为好。平地大粒葡萄品种以主干为中心,四主枝对角线伸长的X字形为适宜。第一主蔓作为主干延长枝使其伸长,第二主蔓从架下30cm处向第一主蔓反方向延伸。第三主蔓从第     

貉源多杀性巴氏杆菌分离、鉴定及特征分析

为了鉴定引起貉呼吸道疾病的病菌并分析其生物学特征,2018—2020年采集河北地区养殖场中患呼吸道疾病貉的咽拭子、病死貉肺脏心血等病料组织291份,采用分离培养、形态学观察、生化鉴定及PCR等方法对多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,PM)进行鉴定,采用人工感染小鼠试验、PCR方法和K-B药敏纸片法分别检测PM的致病性、荚膜血清型、毒力基因及耐药性,根据致病性、荚膜血清型和毒力基因携带情况选择代表株,并检测其半数致死量(LD₅₀)。结果显示,分离得到了163株PM,其中94株能引起小鼠的死亡,其死亡率在40.0%～100.0%之间;94株致病性PM属于4种血清型,以荚膜血清A型(31.9%),荚膜B型(25.5%),荚膜D型(37.2%)为优势流行血清型;94株PM毒力基因psl、exbD、exbB、fimA、oma87、tonB、sodA、fur、sodC、plpB、hgbA、hgbB、ompA、ompH、oxA、pfhA检出率在50.0%～100.0%之间,其他毒力检出率在34.0%～48.9%之间,致病性菌株与携带的毒力基因具有一定相...     

半滑舌鳎源美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的分离鉴定

2016年5月河北省秦皇岛市昌黎县某海水养殖基地半滑舌鳎突发大批死亡,为了确定引起死亡的病原菌,无菌采集心血进行病原菌分离鉴定,16S rDNA基因序列分析与GenBank中公布的美人鱼发光杆菌参考株序列同源性为99.6%,被鉴定为美人鱼发光杆菌;进一步通过生化特性分析,被确认为美人鱼发光杆菌美人鱼亚种。动物回归试验结果表明,其对舌鳎鱼具有很强的致病性,其LD_(50)为3.1×10~4CFU/mL,且对哺乳动物具有致病性。药敏试验结果显示,分离菌对诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星,乙酰甲喹高度敏感;对多西环素、阿米卡星中敏感;对庆大霉素、头孢曲松、替米考星等不敏感。     

大菱鲆源美人鱼发光杆菌杀鱼亚种的分离鉴定

从秦皇岛昌黎县某海水养殖场患病大菱鲆体内分离到1株细菌,经过生理生化特性和16SrDNA序列分析,鉴定为美人鱼发光杆菌杀鱼亚种,并命名Phdp QHD-1,在国内尚属首次。该菌在绵羊血平板上呈α溶血,利用PCR方法检测到Phdp QHD-1携带1种重要的溶血素hlyAch基因,与传统对杀鱼亚种无溶血素基因的特点不同。通过耐药性分析,确定了Phdp QHD-1对左氧氟沙星、头孢曲松钠、链霉素和氟苯尼考高度敏感,选取左氧氟沙星和头孢曲松钠进行联合用药,取得了良好的治疗效果。最后,攻毒试验显示大菱鲆死亡率高达85%,并从心血中分离到该菌,证明其为此次发病的病原菌。     

紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6分泌IL-6mRNA的影响

[目的]探讨紫锥菊多糖(EPS)在内毒素(LPS)损伤后IEC-6分泌IL-6mRNA的影响.[方法]采用Trizon试剂提取总RNA,经RT-PCR扩增后,进行琼脂糖凝胶电泳及图像分析.[结果]当LPS刺激IEC-6细胞时,IL-6mRNA分泌增加.而EPS可以抑制这种作用,并且具有剂量依赖性,50 μg/ml EPS可以部分抑制LPS刺激IEC-6产生的IL-6水平,而100、500μg/mlEPS随着浓度的增加,其抑制IL-6的水平逐渐增加;将IEC-6用50、100、200、500 μg/ml EPS预处理24h,然后用LPS(10 μg/ml)刺激1、4h,采用RT-PCR方法分析得,LPS诱导IL-6mRNA表达被EPS抑制且具有时间依赖性.[结论]证实了LPS作用于小肠上皮细胞后,其分泌的细胞因子IL-6mRNA产生增多,而EPS可以抑制LPS刺激细胞分泌的IL-6mRNA的产生从而起到肠道粘膜的保护作用,并且这种抑制作用具有浓度及时间依赖性.     

苹果看树施肥技术

1.新梢生长缓慢、细弱、叶小直立、叶色黄绿且薄,叶柄、叶脉变红,花少、果小早熟、易落,是缺氮的“长象”。在春季应施尿素或硝酸铵等氮素肥料,也可在生长前期叶面喷洒0.2～0.3％尿素或同样浓度的硝酸铵。 2.苹果树开花、展叶迟缓,枝条下部芽不萌发,新梢长势减弱,叶片变小,色灰绿,叶柄、叶背、叶脉呈现紫色,果实着色不良,色泽不鲜艳,甜度降低,是缺磷的“长     

套接式机织架子网的研究

<正> 1套接式架子网的特点架子网隶属于定置网具,是沿海捕捞毛虾的主要工具,应用比较普遍,目前急需解决的技术问题,一是如何尽可能提高毛虾的产量;二是尽可能保护幼鱼资源。科研部门为解决这对矛盾做了大量工作,先后推出了很多种架子网。我们在前人的基础上,通过到大连做水槽实验研究,大胆改进,打破了已往架子网身网一体的习惯.采用两段网身,后段网套接在前段上,套接部位有间隔,形成套接式机织架子网。该网是由“麻布袋式”架子网经过合理改进而成的新型网     

紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6分泌TNF-αmRNA的影响

[目的]研究紫锥菊多糖(EPS)在内毒素(LPS)损伤小肠上皮细胞(IEC-6)时对肿瘤坏死因子(TNF)表达的影响,以探讨 EPS对损伤细胞的作用机制。[方法]采用 TRIzon试剂提取总RNA,RT-PCR扩增 TNF-α mRNA,琼脂糖凝胶电泳,并进行电泳及图像分析。[结果]50μg/ml EPS 可以部分抑制 LPS 刺激 IEC-6产生的TNF-α mRNA水平,而200、500μg/ml EPS随着浓度的增加,其抑制 TNF-α mRNA的水平逐渐增加;将 IEC-6分别用50、100、200及500μg/ml EPS预处理24 h,然后用10μg/ml LPS刺激达1、4 h,采用 RT-PCR方法分析得, LPS诱导 TNF-α mRNA表达被 EPS有效地抑制,4 h的抑制率高于1 h的抑制率。[结论]EPS通过抑制 LPS刺激细胞分泌 TNF-α mRNA的产生而起到肠道粘膜的保护作用,且 EPS对这种抑制作用具有浓度及时间依赖性。