中草药添加剂提高福建黄兔肉质品质的试验研究

选择福建玉华山生态养殖场断奶黄兔(60日龄),随机分为4组,分别在日粮中添加0.1%、0.5%和1%的中草药添加剂,经60 d的饲喂试验后全部屠宰,分析测定各组兔肉中脂朌及蛋白含量.结果随添加剂量的增加,兔肉中脂朌含量呈下降趋势,而蛋白含量呈上升趋势.1%添加组极显著高于对照组.(P＜0.01).表明中草药饲料添加剂不...     

紫色象草和柱花草营养及草粉饮料研制

在人们越来越关注健康问题的背景下,实验以紫色象草和柱花草为主要研究对象,测定它们的营养物质含量,并与日本进口青汁大麦若叶粉冲剂饮料进行对比,目的是探究草粉冲剂饮料研制的可行性。实验结果表明,紫色象草含有丰富的纤维素和花青素,柱花草含有丰富的茁-胡萝卜素和叶黄素,将两种草粉混合,可实现营养物质互补,且高于青汁大麦若叶粉冲剂饮料。     

奶牛乳蛋白基因的研究进展

奶牛被称为“人类的保姆”,牛奶是能为人类提供最优质、最完善的营养物质之一。而乳中蛋白质直接决定着乳制品的品质和风味。研究发现乳中蛋白质主要有两类：酪蛋白和乳清蛋白,两者占乳中蛋白质总量的95％,酪蛋白包括αS1,酪蛋白（αS1-CN）、αS2-酪蛋白（αS2-CN）、β-酪蛋白（β-CN）、 κ-酪蛋白（κ-CN）;乳清蛋白包括α-乳清蛋白（α-La）、     

中草药降低生态兔胆固醇和血清酶生化指标的试验研究

为了验证中草药饲料添加剂降低生态兔的胆固醇和血清酶生化指标的作用,本试验在生态兔场采用60日龄的福建黄兔进行试验,试验分成4组,分别为0.1%(试验Ⅰ组)、0.5%(试验Ⅱ组)和1.0%(试验Ⅲ组)3个中草药试验组,以及不加药的对照组。试验结果表明,与对照组相比,不同剂量的中草药饲料添加剂均有降低生态兔的胆固醇和血清酶生化指标的作用,以中草药添加量0.5%的试验Ⅱ组的作用最显著。由此证明中草药饲料添加剂在生态兔的育成过程中对降低生态兔的胆固醇和血清酶生化指标起重要的作用。     

北京鸿华高尔夫球场生态系统服务价值评价研究

应用市场价值法、影子工程法、碳税法和旅行费用法等对北京鸿华高尔夫球场生态系统服务价值进行评估。结果表明,鸿华高尔夫球场提供的生态系统服务价值为 8055.65万元,其中涵养水源价值51.03万元,保育土壤价值2.57,固碳释氧价值42.50万元,积累营养物质价值1.45万元,净化空气价值8.24万元,净化水质价值20.8万元,生物多样性保护价值82.4万元,运动休闲价值7846.66万元。因为球场养护产生的环境成本为167.29万元,其中碳排放损失4.08万元,水资源消耗损失144.2万元,浪费营养物质损失18.59万元,污染空气损失0.42万元。高尔夫球场的环境成本相比其提供的生态系统服务价值比例很小。从成本收益的角度看,高尔夫球场的存在改善了周边的生态环境,科学合理的养护管理产生更多的生态系统服务价值。     

发展江苏省邳州市现代肉羊产业的几点思考

肉羊产业是江苏省邳州市快速起步的一个朝阳产业。目前在邳州市仍处于成长阶段,要使肉羊产业协调发展,有效运转,必须探索和解决好该产业各个重要环节所面临的新情况和新问题。因此,从肉羊产业开发的视角,分析了当前邳州市肉羊产业发展的前景及存在的问题,并提出了邳州市发展肉羊产业的建议及措施。     

高尔夫球场生态环境健康评价研究

依据高尔夫球场生态环境的特点,采用层次分析法构建了高尔夫球场生态环境健康评价的指标体系并确立了各指标的权重值,运用模糊综合评价法对上海某高尔夫球场生态环境的健康状况进行了综合评价。结果表明,该高尔夫球场生态环境的健康指数为0.751,总体处于健康的水平。大气环境、水环境、土壤环境及植被状况的健康指数依次为0.920,0.597,0.843,0.733,分别处于非常健康、亚健康、非常健康、健康的水平。依据评价结果和实测值对该高尔夫球场生态环境存在的问题做出了进一步的分析,并对如何改善高尔夫球场的生态环境提出了建议。     

影响奶牛产奶性能的微效多基因研究进展

近年来,随着人们生活水平的提高,牛奶作为一种高营养的滋补品逐渐被人们所接受,随之亦带动我国养牛业的发展。目前,饲养奶牛已成为农户改善自身经济条件的主要手段之一。而对于奶牛来说,产乳性状是奶牛生产的重要经济性状。而影响奶牛产奶的6个主要经济性状(泌乳量、乳脂量、乳脂率、乳蛋白量、乳蛋白率、产奶寿命)是由微效多基因决定的,是典型的由多基因控制的数量性状。控制数量性状的多基因或微效基因在染色体上的位置称为数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)。近二十年兴起的分子遗传学和DNA分析技术,使DNA分子遗传标记被…     

纳米氧化铜对鸡肝细胞CP mRNA表达及培养基质中肝酶活性的影响

将培养48h的鸡原代肝细胞随机分为13组,每组3个重复。第1组为对照组,第2～5、6～9和10～13组分别以硫酸铜、氧化铜和纳米氧化铜的形式添加铜2、4、8、16mg/L,继续培养24h后检测上清中AKP、AST、ALT、γ-GT和LDH活性,用实时荧光定量PCR法检测肝细胞CP mRNA表达量。结果显示,以硫酸铜形式添加铜2～16mg/L、以氧化铜形式添加铜8～16mg/L和以纳米氧化铜形式添加铜16mg/L,培养基质中γ-GT活性均显著高于对照组（P〈0.05）;添加铜2mg/L时,硫酸铜组γ-GT活性显著高于纳米氧化铜组（P〈0.05）,添加铜8mg/L时,氧化铜组γ-GT活性显著高于纳米氧化铜组（P〈0.05）。添加铜2mg/L时,硫酸铜和氧化铜组AST和LDH活性显著高于对照组和纳米氧化铜组（P〈0.05）。添加铜2mg/L时,氧化铜组ALT活性显著高于纳米氧化铜组（P〈0.05）。添加铜8mg/L时,硫酸铜和氧化铜组AKP活性显著高于对照组和纳米氧化铜组（P〈0.05）。添加铜2～8mg/L时,肝细胞CP mRNA表达量显著高于对照组（P〈0.05）;添加铜2mg/L时,纳米氧化铜组肝细胞CP mR-NA表达量显著高于氧化铜组（P〈0.05）,氧化铜组显著高于硫酸铜组（P〈0.05）;肝细胞CP mRNA表达量随铜添加量的增加而降低。结果表明,基质中铜达到2mg/L时,纳米氧化铜比硫酸铜、氧化铜更有利于肝细胞生长,纳米氧化铜对体外培养肝细胞的损害作用低于硫酸铜和氧化铜。     

微管相关蛋白2微管结合区基因的克隆与表达

为了研究微管相关蛋白2(M AP 2)在促进微管形成、维持微管稳定及促进轴突和树突细胞器转运等方面的作用,试验克隆了M AP 2微管结合区基因,构建了原核表达载体pET 32a-M AP 2并对其进行诱导表达,利用亲和层析法对表达产物进行纯化,研究了表达产物与微管蛋白之间的作用。结果表明,融合表达的人M AP 2微管结合区蛋白约43 ku,可与天然的微管蛋白发生分子间的结合作用,为M AP 2生理功能的研究奠定了基础。