鸡α-2,3-唾液酸转移酶Ⅰ基因的克隆和真核表达载体的构建

试验利用Trizol法从鸡肠道组织提取总RNA,采用特异性引物通过RT-PCR扩增出α-2,3-唾液酸转移酶Ⅰ(α-2,3-sialyltransferaseⅠ,ST3GALⅠ)基因的cDNA片段,并将其克隆至pGEM-T easy载体,获得阳性重组质粒,再以阳性重组质粒为模板亚克隆ST3GALⅠ基因的完整ORF区,定向插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,进行PCR、限制性酶切和DNA序列分析鉴定。结果表明,ST3GALⅠ基因全长1029 bp,测序结果同GenBank数据库收录的序列一致,无任何密码子缺失与突变,插入到真核表达载体pcDNA3.1(+)上的目的基因大小方向均正确。本研究成功构建了pcDNA3.1(+)-ST3GALⅠ真核表达载体,为下一步的真核表达及对ST3GALⅠ基因的功能研究奠定了基础。     

河南地区鸡大肠杆菌对常见抗菌药物的敏感性试验

摘要：为了解和掌握鸡源型大肠杆菌对现有常见药物的敏感以及耐药程度,并为临床上预防和治疗鸡大肠杆菌病时进行药物筛选提供依据,特开展研究。试验临床分离了63株河南地区鸡源性大肠杆菌,采用了药敏片试验法测定了各种菌株对10种药物的敏感性。结果表明,临床分离菌株对阿米卡星、头孢哌酮、阿奇霉素、四环素有较高的敏感性,其敏感率分别为84．13％、85．71％、84．13％、80．95％。     

禽腺病毒强毒(FAdV-4)WZ株对SPF鸡和SPF鸭的致病性比较

对28日龄的SPF鸡和SPF鸭通过肌肉注射10^7.8 TCID₅₀血清4型禽腺病毒(FAdV-4) WZ株,系统比较了SPF鸡和SPF鸭的临床症状、大体病变、存活率、体质量、组织病理学变化,并通过实时荧光定量PCR方法检测组织病毒载量和泄殖腔排毒情况。结果显示,FAdV-4强毒株可致SPF鸡发生严重的包涵体肝炎-心包积液综合征(HHS)且导致100%死亡,在多种组织中观察到组织病理学损伤,并检出FAdV-4,且在感染后1 d即可检测到排毒。相反,SPF鸭在攻毒后14 d的观察期内均未出现发病和死亡;与对照组SPF鸭相比体质量增加趋势一致,差异不显著(P>0.05);剖检未见病变和组织病理学损伤;在鸭内脏组织样品和泄殖腔拭子中均未检出FAdV-4。结果表明,FAdV-4强毒株对SPF鸡具有很强的致病性,而对SPF鸭并无致病性。本研究通过比较FAdV-4强毒对鸡和鸭易感性的差异,证实FAdV-4强毒只感染鸡不感染鸭。     

鸡传染性支气管炎病毒HN99株血清学和免疫学特性的研究

在鸡胚肾细胞上对HN₉₉株病毒进行了克隆纯化，经检测无外源病原污染。应用血清交叉中和试验确定了IBV HN₉₉株的血清型，并用免疫保护试验进行了验证，结果证明HN₉₉株与T株属同一血清型，与TJ、SD、湖北等地方分离株有一定的相关性。不同免疫剂量的效力试验结果表明用0.2 ml剂量的HN₉₉灭活苗接种试验鸡，能够对HN₉₉攻毒提供100%的保护，证明HN₉₉株具有良好的免疫原性。     

羔羊营养不良以及B族维生素缺乏的诊疗报告

2015年2月2日,济源某养羊场发生一起0～40日龄波尔山羊以先出现神经症状,伴发皱胃臌气、破裂,急性死亡为主要特征的营养缺乏性病,经治疗后逐渐稳定至痊愈.现报告如下:1 发病情况2015年2月2日,该羊场来我站求诊,述其羊场有46只0～40日龄的小波尔山羊自2014年元月30日开始,每天都有几只突然出现发抖或抽搐,同时口鼻流出白沫,头向后仰,急性死亡.认为是破伤风或脑炎,通过肌注10％磺胺嘧啶钠,同时肌注破伤风抗毒素3 000IU均无效,每天都有小羊死亡,至2月1日,已连续死亡11只.