氟的土壤地球化学

介绍了土壤中氟的来源 ,氟的含量状况 ,氟的迁移、富积及分布规律和氟的反应机制、吸附特性及影响因素 .认为土壤是氟环境化学体系的枢纽     

鸡精原干细胞分离培养初步研究

[目的]建立禽类精原干细胞(SSCs)体外培养系统。[方法]以25日龄广西土鸡为试材,通过睾丸石蜡切片和HE染色,了解SSCs发育情况,用两步酶消化法分离获得生精上皮细胞,比较不同温度、接种密度对鸡SSCs体外培养的影响,并对SSCs的集落进行染色鉴定。[结果]结果显表明,25日龄时SSCs已经形成,但还未分化。37℃适宜作为鸡SSCs的培养温度,5×105个/ml适宜作为鸡SSCs原代混合培养的接种密度。经碱性磷酸酶和糖原染色鉴定,体外培养的鸡SSCs仍保持未分化的特性。[结论]该研究为禽类SSCs体外培养的基础资料提供参考。     

改进山羊输精器提高受胎率调查

目前全国各地开展山羊冷冻精液配种，情期受胎率很低，制约了山羊改良的速度，挫伤了群众用冷冻精液配种的积极性。为提高山羊冻配受胎率，加快山羊改良步伐，２００１年初，我们对山羊输精器进行改进。利用改进的输精器吸取精液后给母羊输配效果好。１山羊子宫颈的结构特点山羊子宫颈管有３～６个螺旋环状皱褶，彼此楔合，发情时仅开一弯曲环状细管，原金属输精器很难插入进行深部输精。由于输入部位浅，抽出输精器时少量的精液还有少部分逆出，致使受胎率低。２改后输精器取猪用内径较小的橡胶输精管截取４cm长，手握胶管一端，在磨刀石上…     

利用SDS-PAGE鉴定水稻品种(组合)的真实性和纯度

利用本实验室完善后的SDS—PAGE，分析了8个水稻品种（组合）的贮藏蛋白，结果表明，品种（组合）间贮藏蛋白带谱表现出明显的多态性；并在实际检验工作中，运用水稻品种（组合）贮藏蛋白SDS-PAGE带谱的多态性，进行了种子的真实性或纯度鉴定。     

加强奶业产业化建设 振兴安徽奶业发展

近年来,我国的奶业发展走出了低谷,出现了复苏的景象。过去到处卖牛宰牛,如今却是买牛难,牛价昂贵。市场上乳制品品种繁多,经营扭转了亏损局面;乳品行业有了股票上市企业,形成了几个知名度较高的企业集团。许多企业增强了品牌意识,一些名牌产品享有盛誉,具有与国...     

厚朴苗愈伤组织启动培养研究

厚朴资源用途广泛,利用开发多,市场上供不应求。天然厚朴资源稀缺,需营造厚朴人工林,而厚朴种产量少,种子育苗成为瓶颈。本试验研究厚朴苗愈伤组织启动培养,为组织培养快速繁殖体系提供参考。通过完全随机化法试验设计,运用方差分析、LSD多重比较分析,探讨厚朴苗愈伤组织启动培养的最佳培养基类型、最适激素及培养消毒条件。试验表明：B5作基本培养基的培养效果好,若添加较低浓度NAA会促进启动,较高浓度则有利于形成愈伤组织,若添加6-BA 4.0 mg/L有利于培养;对B5添加不同浓度6-BA、2,4-D,愈伤组织分化率最高的组合为：B5 + 6-BA 3.0 mg/L + 2,4-D 3.0 mg/L,芽体分化率最高的组合为：B5 + 6-BA 4.5 mg/L + 2,4-D 2.0 mg/L;对B5添加不同浓度6-BA、NAA,愈伤组织分化率最高的组合为：B5 + 6-BA 4.5 mg/L + NAA 1.0 mg/L,芽体分化率最高的组合为：B5 + 6-BA 5.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L。考虑各激素交互作用,综合认为B5 +5.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L对启动培养效果最好。     

毕节市城郊散户蔬菜水果农药残留现状及风险评估

为了解毕节郊区散户种植的蔬菜水果农药残留状况,随机抽检样品320份,其中蔬菜304份、水果16份。样品按照NY/T 761-2008和NY/T 1380-2007的方法进行检测。蔬菜的检出率分别为:叶菜类17.1%、豆类15.0%、甘蓝类12.5%、瓜类11.7%,其中叶菜类的检出率最高,瓜类检出率最低。蔬菜中毒死蜱和氰戊菊酯的风险系数为1.5R2.5,为中度风险,氧化乐果和乙酰甲胺磷的风险系数R1.5,为低度风险。结果显示部分蔬菜中还有农药残留超标情况,蔬菜中毒死蜱和乙酰甲胺磷检出率较高,相关部门应加强农药使用的监管,保证农产品安全。     

吉林林学院实验林场森林昆虫区系研究

１９８１－１９９０年在吉林林学院实验林场采集，灯诱昆虫标本，已鉴定出６４９种，隶属１２个目９６个科。查晴了该地区黄波罗凤蝶（Ｐｕｐｉｌｉｏ ｘｕｔｈｕｓ Ｌｉｎｎａｅｕｓ），东方蝼蛄（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｏｒｉｅｎｔａｌｉｓ Ｂｕｒｍｅｉｓｔｅｒ），兴安落叶松鞘蛾（Ｃｏｌｃｏｈｏｒａ ｄａｈｕｒｉｃａ Ｆａｌｋｖｉｔｓｈ），舞毒蛾（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｄｉｓｐａｒ Ｌｉｎｎａｅｕｓ），女贞尺蛾     

荷花ISSR—PCR反应体系的建立及优化

以荷花叶片提取的基因组DNA为材料,通过对影响ISSR—PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2＋浓度、TαDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等进行筛选和优化,确立了可用于荷花ISSR—PCR分析的最适宜的PCR反应体系：20μL PCR反应体积含O．4mmol·L-1 dNTPs、3．5mmol·L-1Mg2＋、1．5U TαqDNA聚合酶、0．4μmol·μL-1引物、3ng模板DNA。PCR扩增程序为：94℃预变性2min,94oC变性30s,54．5℃退火30s,72℃延伸1min,45个循环,最后72℃延伸7min,置4℃保存。应用该ISSR体系对6份荷花种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性。