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111.
[目的]研究不同浓度的重铬酸钾溶液对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响,为探讨铬离子对植物体的细胞毒性和遗传毒性提供参考。[方法]用12.5、25.0、50.0、100.0、200.0mg/L重铬酸钾溶液分别处理大蒜根尖24、48、72h,设蒸馏水为对照组;应用常规染色体压片技术,观察铬对大蒜根尖细胞有丝分裂指数和染色体畸变现象的影响;应用Tamhane多重比较进行差异性分析。[结果]当重铬酸钾的浓度为0~25.0mg/L时,无论处理时间长短,大蒜根尖细胞有丝分裂指数均呈上升趋势;当重铬酸钾浓度大于25.0mg/L时,有丝分裂指数则呈下降趋势。Tamhane多重比较表明:用不同浓度的重铬酸钾培养大蒜根尖24h,较高浓度(200.0mg/L)与较低浓度(0、12.5、25.0mg/L)处理组间存在极显著差异(P〈0.01);培养大蒜根尖48h,较高浓度(200.0mg/L)与较低浓度(12.5、25.0、50.0mg/L)处理组间存在极显著差异(P〈0.01);培养大蒜根尖72h,则大部分处理组间都存在极显著差异。各处理组均有染色体畸变现象。[结论]重铬酸钾对大蒜根尖细胞的毒害作用与其浓度和作用时间有关。在一定时间内,较低浓度的重铬酸钾促进大蒜根尖细胞的有丝分裂,较高浓度的重铬酸钾则抑制大蒜根尖细胞的有丝分裂,说明铬具有二重性。 相似文献
112.
连作对谷子土壤酶活性及养分的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
为探明谷子连作对土壤环境的影响,分析不同连作年限对谷子土壤养分和酶活性的影响,本研究在4a不施肥定位试验的基础上,设置连作2 a(T1)、连作3 a(T2)、连作4 a(T3)和轮作(CK)4个处理,分别测定了土壤养分、土壤脲酶、碱性磷酸酶、蔗糖酶和过氧化氢酶活性及其变化。试验结果表明,与轮作(CK)相比,连作2 a(T1)、连作3 a(T2)和连作4 a(T3)分别减产6.9%、12.7%和35.6%,随着连作年限增加,减产幅度加大;连作土壤氮、磷含量降低,其中速效氮含量降低最为显著(P0.05),速效钾含量变化不显著(P0.05),土壤p H升高。连作条件下,土壤脲酶、碱性磷酸酶、蔗糖酶和过氧化氢酶活性均呈现逐年降低的趋势,且随着连作年限增加,降低越显著,连作4 a(T3)显著低于其它处理(P0.05)。 相似文献
113.
为研究大孔吸附树脂分离枇杷叶科罗索酸的工艺条件及参数,以枇杷叶为原料,通过高效液相色谱法测定枇杷叶科罗索酸浓度,采用乙醇浸提法提取枇杷叶科罗索酸,并用活性炭进行脱色和大孔吸附树脂分离提取液中的科罗索酸。试验结果枇杷叶中科罗索酸提取得量为7.76 mg/g 干粉;枇杷叶提取液脱色条件为:氢氧化钠用量0.2%,活性炭用量1.5%,脱色温度为70℃,脱色时间20 min,枇杷叶提取液的色素去除率达90%,科罗索酸回收率为91.2%;大孔树脂分离静态试验结果表明,NKA9 大孔吸附树脂较适合枇杷叶科罗索酸的分离纯化,静态吸附率为96.3%,解吸率为80.9%。动态试验结果表明,枇杷叶科罗索酸的分离工艺参数为:上样流速为3 BV/h,洗脱剂体积分数为90%乙醇,用量为7 BV,洗脱流速为3 BV/h,获得科罗索酸的纯度为43.12%。 相似文献
114.
115.
116.
[目的]研究白银市东、西大沟土壤理化性质与微生物数量的关系。[方法]以白银市2条主要排污沟为研究对象,分析了东、西大沟土壤理化性质、微生物数量。[结果]东大沟土壤全N、全P含量显著高于西大沟,pH均值显著低于西大沟,而细菌、真菌数量显著低于西大沟,放线菌差异不显著,全N、全P均值比西大沟分别高100.00%和117.89%。西大沟N、P、pH与细菌、放线菌均呈负相关,N、P、pH与真菌呈正相关,东大沟N、P、pH与细菌分别呈正相关、负相关、负相关,N、P、pH与放线菌分别呈负相关、负相关、正相关,N、P、pH与真菌均呈负相关。多元回归线性分析表明,对东大沟真菌影响较大的是全N含量,其次是pH,且均呈显著负相关,相关系数为0.999;对东、西大沟其余微生物有影响,但不显著。[结论]该研究为更好地理解重金属污染、解决农田灌溉污水水质提供参考。 相似文献
117.
118.
紫穗槐AfUGPase基因的生物信息学分析 总被引:1,自引:1,他引:0
旨在了解UGPase基因的结构和功能,探明UGPase基因在AM真菌胁迫下,接种AMF诱导的紫穗槐植株与未接种AMF紫穗槐植株之间的差异。利用生物信息学方法如核酸序列比对分析、ORF分析、多序列比对和进化树分析等方法对该基因的核苷酸组成、蛋白质结构、系统进化发育等方面进行预测和分析。本研究得到AfUGPase基因全长为1831 bp,包含1 个1416 bp 的开放阅读框,编码471 个氨基酸,蛋白分子量为51584.2 Da,等电点为6.07。是一种稳定蛋白,不含跨膜区,蛋白质的二级结构以α螺旋和无则卷曲为主,亚细胞定位预测显示该蛋白主要位于细胞质中,系统进化分析显示与大豆的UGPase在一个次级分化群。通过预测发现AfUGPase 基因含有保守的Lys 残基,参与酶的催化作用,是典型的UGPase蛋白,并在植物糖代谢、脂类调控合成中发挥重要作用。 相似文献
119.
120.