华侨大学校园种子植物调查与分析

为提供校园植物学教学和绿化的理论依据,丰富城市绿地规划研究内容,对华侨大学种子植物进行了持续调查,并统计分析了种子植物的特点,结果表明：（1）华侨大学种子植物共有568种,来源于118科和375属。其中,裸子植物9科,15属,21种,被子植物109科,360属,547种。原生植物有398种,外来植物有170种。种子植物以原生种类为主,外来植物为辅,不仅具有观赏特点,同时还具有药用价值,乔木和草本植物占优势。（2）优势科、属不明显,单种科和少种科有101科,占总科数的85.60%;少种属和单种属有366属,共占总属数的97.50%,单种科（属）和少种科（属）占重要地位。（3）种子植物地理成分多样,以热带分布为主,热带成分的科共计66科,占校园总科数的77.65%;热带成分的属共计266属,占校园总属数的76.66%。原生植物在科和属的分布类型上较外来植物更丰富,但外来植物在华侨大学分布较广,在绿化建设中仍占有重要地位。     

糯玉米自交系主要性状的配合力效应分析

选用13个糯玉米自交系做杂交亲本,按照不完全双列杂交（8×5）设计的原理和方法配制出40个杂交组合进行配合力测定试验,对各组合配合力方差分析．差异极显著的10个性状进行一般配合力（GCA）、特殊配合力（SCA）和总配合力（TCA）效应分析,结果表明：吉N203、吉N204、吉N208、吉N5、吉N8等是优良自交系,用其做亲本易于选育优质、高产的杂交组合：筛选出吉N203x吉N8,N204x吉N2,吉N204x吉N8等优良组合。在糯玉米育种中,可以根据重要性状TCA效应值预测杂交组合的优势表现。为选育强优势杂交组合提供理论依据。     

苏州锦溪古镇五保湖滨河公园景观设计

结合苏州锦溪古镇当地的自然、人文条件,针对该处的景观老旧无特色、绿化生硬、面积小等缺陷,通过植物造景、文化墙、文化柱等方式,以现代风格为主调,融入传统和地域文化元素,营造具有文化内涵、江南水乡特色的新古典主义风格的文化景观。以人为本,结合自然,创造具可持续发展性的景观环境。     

如何打造猪场最赚钱的机器——高产母猪

一个猪场好比一所工厂,一头母猪好比一台机器,工厂想赚取利润．首先要保证机器的质量合格和生产性能稳定。猪场要想赚钱赢利,那一定要锁定好优质的高产母猪。养猪就像农民种田一样,有优质的土地,有优良的种子,还要有好的田间管理,更要有风调雨顺的运气帮助,才能有好的收成。猪场要想赚很多钱,那就必须打造好生产机器——高产多仔母猪!其中事项,环环相扣,缺一不可!     

陕北地区石油降解菌的筛选及菌群的构建

试验从延安市宝塔区川口乡和子长县两地的石油和被石油污染的土壤中,筛得CT-2、CY-1、ZT-1、ZT-2共4株对石油有高效降解能力的菌株,其中ZT-2对石油的降解能力最强,降解率达到78.16%;将这4株菌按不同比例组合成8组复合菌群,其中组合6对石油的降解能力最强,降解率可达84.83%。     

短截对芒果再次花芽分化的影响

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究短截后花芽再次分化过程中芽、叶和韧皮部内可溶性糖、淀粉含量变化规律,以及适宜的花芽分化温度。结果表明：适宜花芽分化的温度为16.20℃左右。花芽分化期间,芽内可溶性糖含量上升到13.75μg/g,叶和韧皮部分别下降至13.18、9.44μg/g;芽内淀粉含量下降至62.07μg/g,叶和韧皮部分别上升至67.55、63.76μg/g。随着花芽分化完成,芽、叶和韧皮部内可溶性糖含量分别回升至12.38、6.87、8.67μg/g,其淀粉含量分别回升至84.93、91.86、79.44μg/g。     

芒果花芽调控后叶绿素和蔗糖含量的动态变化

利用芒果花枝短截后剪口芽在当年还能再次进行花芽分化并开花结果的现象,研究了花芽再次分化过程中叶片叶绿素、蔗糖含量的变化。结果表明:短截后花芽分化期间,叶片叶绿素含量整体上高于对照,呈先升后降再升高的趋势;蔗糖含量均高于对照,呈先升后降的变化趋势。     

阿特拉津降解菌的筛选及降解性能研究

从陕北地区受阿特拉津污染的土壤中分离、纯化得到3株可降解阿特拉津的菌株,分别编号为AT-1、AT-2和AT-3,27 h的阿特拉津降解率分别为79.2%、77.6%、70.4%,初步鉴定这3株菌均属节杆菌属(Arthrobacter).     

3株HPI+大肠杆菌fyuA与int基因的检测及序列分析

在耶尔森氏菌强毒力岛(HPI)的基因中,fyuA编码鼠疫菌素受体与细菌的摄铁能力调节有关,int编码的整合酶与HPI在大肠杆菌基因组αsn-tRNA位点的整合相关.根据GenBank中已发表的HPI基因序列设计2对引物,分别用于fyuA和int的PCR扩增.将从3株仔猪腹泻源HPI+大肠杆菌(S70903株、S70925株、S70931株)中扩增的片段克隆至pGEM-Teasy载体,分别获得含有fyuA和int的重组质粒.琼脂糖凝胶电泳、序列测定及分析表明:所克隆的fyuA基因大小均为948 bp,与已发表序列的同源性为98.6%～100%.所克隆的int基因片段大小均为1 391 bp,与已发表序列的同源件为96.0%～99.6%.研究结果提示,这3株细菌的fyuA基因并没有因为HPI的转移而缺失或被修饰,并且均整合在大肠杆菌基因组口αsn-tRNA位点.     

浅谈DNA甲基化的分析技术

肿瘤发生、发展的生物学本质是细胞内遗传调控和表观遗传调控的紊乱,人类基因组计划的完成和人类表观基因组计划的实施将表观遗传学的研究推向了新的高度,DNA甲基化作为表观遗传调控的重要分子基础更是成为新的研究热点。伴随着甲基化研究的深入．DNA甲基化的分析技术也不断推陈出新．这些新技术的出现极大地提高了肿瘤甲基化研究的效率和深度。