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122.
123.
发展中国家的林业研究尚处于初期阶段。作者探讨了发展中国家所需的研究组织。同发达国家对比,在研究组织的管理上、条件上存在的差别和面临的问题。本文由国际林业研究组织协会供稿。 相似文献
124.
为探寻杧果花枝经短截后剪口芽在当年还能再次分化并开花结果的机理,于杧果花枝(结果母枝)短截后剪口芽进行花芽分化期间,对剪口叶、附近韧皮部及芽的内源GA3含量进行定期检测,探索花芽分化进程中GA3含量的变化规律及特点,研究其在杧果花芽分化中的作用。结果表明:2月15日处理后,剪口叶、附近韧皮部GA3测定含量分别在2月15日、20日达到最高(10.03μg.g-1FW、9.23μg.g-1FW),于3月12日测得最低值(8.49μg.g-1FW和6.57μg.g-1FW),呈由高至低趋势;剪口芽内GA3则有所升高,由2月15日的最低值(6.69μg.g-1FW)升至3月7日的最高含量(14.2μg.g-1FW)。同时,剪口芽外观性状有较明显变化,与GA3含量变化较一致:2月25日起,剪口芽芽眼中心颜色逐渐呈蜡黄,并向芽体四周扩散,3月2~7日,芽体逐渐膨大,蜡黄色加深、芽眼呈半透明状,3月7日后绿色逐渐增加,半透明状消失,3月12日始花芽进入松散及花穗伸长期。 相似文献
125.
在综述衡水湖湿地资源的基础上,介绍了衡水湖湿地的资源现状,并对其功能进行了评价和分析,阐述了衡水湖湿地资源保护利用中存在的一些问题,提出了湿地资源保护及优化发展环境的相应对策。 相似文献
126.
【目的】筛选杏鲍菇母种的最优组织分离部位及其菌丝体最适培养基,为杏鲍菇高产栽培奠定基础。【方法】分别从杏鲍菇的菌盖和菌柄相接处、菌柄中部、菌柄基部3个不同部位各切取约0.5 cm2的内部组织块,接种于PDA斜面培养;将生长的菌丝体在10种不同培养基中纯化复壮后,分别接种到麸皮综合固体培养基和黄豆粉液体培养基中,比较菌丝体的生长状况;将生长最好的菌丝体接种于10个不同培养基中,观察菌丝体的生长状况,筛选杏鲍菇母种最适培养基。【结果】在麸皮综合固体和黄豆粉液体培养基中,从菌柄中部生长的菌丝体明显优于从菌盖和菌柄相接处及菌柄基部,且三者菌丝体之间的日长速差异达显著水平。杏鲍菇母种在培养基A(马铃薯)、B(棉籽皮)、C(麸皮)、D(木屑)、E(黄豆)、G(绿豆)上的生长较好,菌丝体较密、整齐一致、颜色均一,但在C(麸皮)培养基上的生长速度最快,其次是培养基A、B。【结论】菌柄中部为杏鲍菇母种的最佳分离部位,以麸皮煮汁配制的综合培养基是生产杏鲍菇母种的较理想培养基。 相似文献
127.
19个水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病的抗性评价 总被引:1,自引:1,他引:0
【目的】评价水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病的抗性,为选配抗南方水稻黑条矮缩病的杂交稻组合提供材料。【方法】以19份水稻雄性不育系为材料,采用田间调查自然发病率结合分子检测的方法,评价其对南方水稻黑条矮缩病的抗性。【结果】鉴定出高抗不育系1份,为13s;中抗不育系3份,为分别1s、8s、14s;中感不育系4份,分别为17s、19s、15s、6s;感病不育系10份,分别为18s、3s、9s、12s、11s、4s、16s、5s、7s、2s;高感不育系1份,为10s;未发现对南方水稻黑条矮缩病免疫的材料。【结论】供试的水稻雄性不育系对南方水稻黑条矮缩病普遍表现为抗病性不强,但品种间差异显著,其中13s、1s、14s、8s具有较强的抗病性,是抗病育种中可以利用的资源。 相似文献
128.
【目的】测定杧果花芽分化期间结果母枝各器官内玉米素核苷(ZR)含量,探索ZR在杧果花芽分化中的作用。【方法】利用杧果花枝短截后剪口芽在当年还能再次花芽分化并开花结果的现象,应用酶联免疫吸附分析方法(ELISA)定期测定剪口叶、附近韧皮部及芽内ZR含量。【结果】短截结果母枝后,剪口叶、附近韧皮部和剪口芽内ZR含量分别于2月25、20日和3月2日降至最低,为1.73、1.52、2.0 μg·g-1FW;叶片、韧皮部及剪口芽于3月12日达最大值,为6.39、8.47、10.32 μg·g-1FW。2月25日剪口芽芽眼中心颜色逐渐呈蜡黄,并向芽体四周扩散;3月2~7日,芽体逐渐膨大,蜡黄色加深,芽眼呈半透明状;3月7日后绿色逐渐增加,半透明状消失。【结论】ZR在杧果花芽分化的不同阶段具有不同作用。花芽分化临界期前,ZR含量低,生长点细胞活性下降,有利于杧果植株从叶芽生理状态转化为花芽生理状态;花芽临界期后,相对高的ZR含量有利于杧果植株生长点进行花芽分化。 相似文献
129.
130.
建立利用HPLC测定椰子胚乳乙酰辅酶A羧化酶(ACCase)活性的方法。色谱柱为德国MN nucleosil C18(4.60 mm i.d×250 mm,5.0 μm),流动相为10 mmol/L 磷酸二氢钾(pH 6.7)︰甲醇=90︰10(V︰V)。结果表明:Malonyl-CoA浓度在0.02~0.12 μg/mL,色谱方法有良好的线性关系,线性相关系数为0.999,Malonyl-CoA最低检测浓度为0.02 μg/mL,最终测定椰子胚乳ACCase活性为1.20 ng Malonyl-CoA/min/μg酶蛋白。 相似文献