桃花粉活性检测和离体萌发特性的研究

果树花粉活力直接影响授粉、受精乃至座果。为了解果树品种的花粉生活力,给引种栽培和杂交育种工作创造有利条件,以桃花粉为试验材料,采用染色方法检测花粉的活性。试验结果表明,含有蓝墨水的花粉培养基,花粉萌发率可以达到64.67%,与对照相比差异不明显,因此该方法比较适合于快速检测花粉活性;固体培养基培养2个品种桃花粉,萌发率比液体培养基培养分别高25%和20%。另外温度、花粉密度、培养基中蔗糖及硼酸浓度都对花粉萌发率和花粉管长度有影响,在温度为24℃、1粒花药/100 μL、10%的蔗糖或100 mg/L的硼酸的条件下,均有利于花粉萌发和花粉管生长。     

浅谈棉铃虫发生规律及综合防治措施

棉花是我区农场主要经济支柱,但由于棉铃虫的发生和为害,每年都造成不同程度的损失。随着综合防治体系的发展,人们改变了以往见虫就治的孤立措施,把消灭害虫和保护天敌、防止药剂对环境污染和提高经济、社会效益纳入到一个整体防治计划中。但由于防治措施之间的复杂关系,仍然给棉铃虫防治带来了一定的困难。因此,掌握棉铃虫发生规律、为害部位及如何使化学防治和生物防治、保护利用天敌以及其他措施协调起来,这是当前棉铃虫综合防治中的关键问题。1棉铃虫发生规律及为害特点通过多年调查,棉铃虫在我区一年发生3～4代,以秋季老熟幼虫在棉田、…     

不同粒径对玉米秸秆厌氧发酵影响的试验研究

研究了常温(25℃)和中温(35℃)下,不同粒径(100～200,20～30,0.6～0.8 mm)对玉米秸秆厌氧发酵效果的影响.试验结果表明,在2种发酵温度下,玉米秸秆粉碎粒度为20～30 mm时产气效果最好,常温条件下日产气量和累计产气量分别为567 mL和12.8 L,中温条件下日产气量和累计产气量分别为588 mL和14.5 L.     

浅析郁南县无核黄皮栽培的气象条件

无核黄皮是郁南县特有的品种之一,通过对郁南的气温、降水和日照条件的初步分析,试分析影响无核黄皮的产量的气象因子,为果农趋利避害,更好的发展郁南无核黄皮种植产业提供参考。     

大豆铁胁迫研究进展与分析

阐述了目前国内外大豆铁胁迫适应机制的研究现状,介绍了大豆缺铁的鉴定标准、等级及方法,提出了大豆缺铁的矫正栽培措施。通过分析,提出了现在可行的大豆缺铁鉴定方法、大豆铁高效生理调控和栽培措施,以期取得石灰性土壤的大豆铁高效利用。     

脂肪细胞膜蛋白抗体及其动物生长的调控

介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景.     

产β-半乳糖苷酶芽孢杆菌的筛选及产酶条件的优化

[目的]筛选产β-半乳糖苷酶的芽孢杆菌并对其产酶条件进行优化。[方法]从土壤中筛选出一株具有β-半乳糖苷酶活性的菌株,对其进行鉴定并对其发酵产酶条件进行优化。[结果]该菌株被初步鉴定为巨大芽孢杆菌。该菌株的最佳碳源是乳糖,最佳氮源是牛肉膏和蛋白胨,Na+对产酶有明显的促进作用。当乳糖含量为1.20%,牛肉膏含量为0.63%,蛋白胨含量为1.04%时,该菌株所产β-半乳糖苷酶酶活可达3.68 U/ml。初始pH值为8.0,培养温度为45℃,接种量为2%,振荡培养17 h,该菌株所产β-半乳糖苷酶的酶活最高,为5.49 U/ml。[结论]该菌株在高温条件下生长旺盛,适宜生长pH值范围广,在生产实践中具有一定的应用价值。     

信息素在害虫综合治理中的研究进展

信息素主要以化学手段研究生态系统中信息物质的产生、转运、传导、接受及作用机理,是当前国际化学生态学界最活跃的研究领域之一。本文综述了目前国内外化学生态学领域中信息素在害虫防治中的应用研究进展,及利用昆虫性信息素、聚集信息素和植物利己素、互利素等进行害虫综合治理的应用研究现状。同时展示了化学信息素在未来害虫综合治理中的应用前景及化学信息素的研究方向。     

改性松香脂环基环氧树脂的固化反应特性

采用热分析及凝胶时间测定方法研究了以松香为基础的改性脂环基环氧树脂与改性甲基六氢苯酐的固化反应活性；并通过FT-IR光谱定性分析及固化度测定的定量分析方法研究了该环氧树脂与改性液体酸酐体系的固化过程及其反应机理。结果表明，该环氧树脂与改性液体酸酐的固化反应为放热反应，DSC测定的反应热焓为272～335J／g；环氧树脂与改性液体酸酐体系的凝胶时间与环氧树脂的结构与组成、固化温度及促进剂等因素有关；固化反应过程及固化机理与促进剂作用下酸酐固化双酚A型环氧树脂的反应基本相同。     

Prx Ⅱ基因敲降L02细胞系的构建及其对细胞增殖的影响

构建PrxⅡ基因敲降L02细胞系并确定PrxⅡ基因对L02细胞增殖的影响。利用慢病毒介导的shRNA干扰技术、流式细胞术、荧光显微照相、蛋白质免疫印迹、MTT asssay等方法建立并检验PrxⅡ敲降L02细胞系及其对L02细胞的增殖影响。结果显示:选用5’-CCGCTTGTCTGAGGATACGTT-3’片段作为干扰PrxⅡ基因片段,利用慢病毒敲降L02细胞。同时处理嘌呤霉素筛选得到shPrxⅡ组细胞和Scramble组细胞,使用流式细胞术、荧光显微照相技术对shPrxⅡ组细胞和Scramble组细胞进行检测,结果均显示出GFP蛋白表达;此后利用蛋白质免疫印迹法检测出shPrxⅡ组细胞中PrxⅡ蛋白表达水平较Blank、Scram-ble组显著降低(P0.05),Blank组与Scramble组细胞中PrxⅡ蛋白表达水平无明显差异。在MTT结果中显示shPrxⅡ组细胞增殖速率明显高于Scramble组,且具有统计学意义。成功构建PrxⅡ敲降的L02细胞系,发现PrxⅡ敲降后显著提高L02细胞的增殖速率。