无为县近年耕地土壤养分现状及节肥对策初探

土壤养分的丰缺,直接影响农作物的产量和品质。无为县农户施肥调查和土壤检测结果表明,目前部分农户施肥主要存在有机肥、微量元素肥施用意识淡薄,养分投入不均衡,施肥方式不合理。土壤中碱解氮含量属中上,有机质、速效磷、速效钾含量属中等,微量元素肥缺乏。基于无为县耕地养分现状,提出了施肥上要按照"减氮稳磷钾补微,增施有机肥"的原则。     

内蒙古岗更湖瓦氏雅罗鱼年龄结构及生长特征

为研究岗更湖(岗更诺尔湖)瓦氏雅罗鱼Leuciscus waleckii渔业资源利用的可持续性,2017年7月和9月在内蒙古自治区赤峰市岗更湖采集224尾样本,以其耳石为鉴定材料,对瓦氏雅罗鱼的年龄结构和生长特征进行研究.结果表明:渔获物中瓦氏雅罗鱼雌性体长范围为120～264 mm,体质量范围为31.9～367.8 ...     

构树次生韧皮部细胞组成与形态的季节性变化

采用光学显微切片技术和组织解离的方法,得出构树次生韧皮部解剖构造特征,确定主要细胞尺寸并总结其季节变化规律。结果表明,构树的次生韧皮部由纤维细胞、薄壁细胞、筛管、乳汁管和韧皮射线等细胞类型组成。在一个生长界限内韧皮部细胞排列不规整,顺序为:乳汁管-韧皮薄壁细胞-筛管-韧皮纤维-筛管-韧皮薄壁细胞-乳汁管。整个韧皮部中,具输导功能的区域比例较小,具有明显的季节规律。筛管长度平均值为245.3~281.6μm,随生长季先减小后增大;筛管直径平均值42.8~67.2μm,生长季内呈先减小后增大的规律,3-9月直径逐渐增加至最大,11月略有降低。韧皮纤维量大,细胞壁厚,形似木质部胶质木纤维。纤维长度平均值6377.9~7889.3μm,3-11月中,呈先减小再增大后减小的模式,3月和7月达到最大值,5月最小;纤维宽度平均值13.91~19.54μm,在整个生长季中,呈先增大后减小的趋势,9月直径最大,3月最小。韧皮部包括大量晶体,多存在于薄壁细胞中,并且具有季节规律。乳汁管平均数量14~28个,呈现季节差异,为揭示构树皮发育及其高效利用提供理论依据。     

浅谈总监如何协调各方关系

在实施工程监理的过程中 ,工程项目监理组织内所有监理人员都应主动地在自己负责的范围内 ,采用科学有效的方法 ,以实现预定的监理目标。协调各方关系是总监的主要目标 ,在此 ,笔者就项目总监对业主、监理、施工等三方需要做哪些协调工作和如何进行协调 ,谈些粗浅的看法。1　关于监理与业主之间的关系协调人们都知道 ,业主与监理之间的关系是委托与被委托的关系。原则上讲 ,监理是在业主的授权下 ,参与工程项目建设的质量、进度、投资等方面的控制管理。监理在日常管理工作中 ,应该依据国家法规、规范和政府部门的规章 ,依据施工图纸和施工…     

浅谈建筑物旁园林植物的配置

建筑物旁园林绿化观赏效果和艺术水平的高低，很大程度上取决于园林植物的选择和配置。园林风格决定植物配置的方法，而不同的配置手法又将产生不同的风格，两者相辅相成。进行建筑物旁园林植物配置时应该从不同植物所特有的观赏性出发，达到园林植物与建筑物相互映衬，协调有致的绿化效果，营造出体现自然又高于自然的园林风景。     

猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因的表达及免疫原性分析

本研究采用RT-PCR技术扩增猪带绦虫六钩蚴TSOL16免疫原基因,将扩增产物与pMD18-T载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后进行测序;构建TSOL16基因的pGEX-4T-1原核表达载体,用IPTG诱导表达后进行SDS-PAGE、Western blot分析;将所表达的蛋白免疫小鼠,经ELISA检测血清抗体验证其免疫原性。结果显示:所克隆的TSOL16基因片段长度为559bp,含有1个402bp的开放阅读框架,编码134个氨基酸,与已报道的猪带绦虫六钩蚴TSOL16基因核苷酸序列同源性为99%;表达的融合蛋白大小为40Ku,并能被猪带绦虫六钩蚴阳性血清所识别;免疫小鼠在1周后即检测到血清抗体,第30d即达到较高水平,说明该融合蛋白具有较好的免疫原性。     

猪带绦虫六钩蚴45W-4B重组蛋白的免疫原性研究

目的观察猪带绦虫六钩蚴45W-4B抗原对仔猪的免疫保护作用。方法用IPTG诱导表达融合蛋白GST-45W-4B。用GST柱进行纯化，以Montanide ISA 206为佐剂制成疫苗免疫仔猪。间接ELISA检测仔猪血清抗45W-4B IgG抗体水平，MTT法进行外周血淋巴细胞殖试验。免疫1个月后全部实验组经口攻击感染25000彬头猪带绦虫虫卵，攻虫3个月后剖检，计算减虫率及保护率。结果免疫组注射疫苗的第2周起，抗体为阳性，45W-4B组持续升高至第8周，淋巴细胞增殖明显高于未免疫感染组。用该抗原制备的疫苗获得了95％的减虫率和33％的保护率。结论该抗原对猪囊尾蚴病具有很好的免疫保护作用。     

猪带绦虫六钩蚴TSOL18真核表达载体pVTSOL18m的构建

根据Kozak原理设计引物，以重组原核表达载体pGEX—TSOL18为模板扩增TSOL18基因，用EcoRⅠ、XhoⅠ酶切后与经相同处理的pVAX1载体连接并转化JM109感受态细胞，经测序证明读码框正确后，再根据PCR点突变的方法设计引物。将目的基因NruⅠ位点中的碱基（第347位）经三次PCR反应突变，最终获得含突变位点的TSOL18m基因。EcoRI、XhoI再次酶切后与pVAX1载体连接，成功构建了含点突变的重组pVAX1表达载体，为TSOL18基因重组犬2型腺病毒活载体疫苗的研制奠定了基础。