H5N1亚型禽流感病毒核蛋白基因的克隆及分子进化分析

用RT—PCR法,以1株H5N1。亚型禽流感病毒RNA为模板,扩增了NP全基因cDNA。将NP cDNA克隆于pMD18-T载体,并对其进行测序。测序结果表明：所克隆的NP基因全长1542bp,该核苷酸的片段包含了核蛋白完整阅读框架,其中编码区为1497个核苷酸,编码498个氨基酸。将其序列与6株A型流感病毒NP基因序列进行比较,各毒株之间NP基因核苷酸序列同源性为92．5％～95．9％,编码的氨基酸同源性为97．0％～98．4％。通过分子进化分析揭示了各毒株间的亲源关系。     

裸花紫珠粉对肉鸡生长性能及肠道健康的影响

为探究不同剂量裸花紫珠粉（Callicarpa nudiflora Hook,CH）对肉鸡生长性能、肠道抗氧化能力和肠道屏障功能的影响,试验选取1日龄健康海南文昌鸡240只,随机分为4个处理组,每个处理组4个重复,每个重复15只鸡。空白组（CON组）饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加裸花紫珠粉1 g/kg(CH-1组)、3 g/kg(CH-3组)和5 mg/kg(CH-5组),自由采食饮水,试验期28 d。结果显示：（1）CH-3组的日采食量和日增重较CON组增加了7.2%和11.9%(P <0.05)。（2）CH-1组肉鸡法氏囊指数和血清免疫球蛋白M(IgM)含量较CON组提高了48.8%和16.6%(P <0.05);CH-1组和CH-3组肉鸡血清免疫球蛋白G(IgG)含量较CON组提高了11.2%和12.4%(P <0.05)。（3）CH-1组肉鸡丙二醛（MDA）含量较CON组降低了22.4%(P <0.05);CH-1组肉鸡血清超氧化物歧化酶（SOD）活性提高了12.7%(P <0.05)。（4）CH-1组肉鸡回肠的绒毛高度（VH）和绒隐比（...     

信口告知用药方法 藕苗受害赔偿五百

近日，江西省南漳县工商部门成功调解一起因农药经销商未正确履行告知义务，导致农户使用农药不当，误杀藕苗的案件，经调解，农户最终获得500元经济赔偿。     

塔里木盆地黑鹳的分布与繁殖

本文报道了黑鹳(Ciconia nigra)在新疆南部塔里木盆地的分布、数量及繁殖生态等,据1989年春季和夏季的观察统计,该地区黑鹳总数达500只以上,表明塔里木盆地是我国黑鹳数量最多的分布区和繁殖地。     

植保机械使用中应注意什么问题

一、机具的准备①根据防治对象和喷雾作业的要求,正确选择喷雾机(器)的类型、喷头的种类和喷雾机的尺寸。在大田防治病虫害时,选择液力式喷雾机,圆锥喷雾头;除草时应选用喷杆式喷雾机,扇形喷雾头;果树、人行道树应用喷枪、高压、液力喷雾机或风送式喷雾机。②作业前检查机具,机     

共表达H5亚型AIV HA 基因与鸡IL-18基因的重组鸡痘病毒的构建

以鸡痘病毒(FPV)疫苗株为载体,将H5亚型AIV血凝素基因(HA)和鸡白细胞介素18(IL-18)基因分别插入到鸡痘病毒表达载体pUTA-16-LacZ复合启动子(ATI-P7.5×20)和单一启动子(P7.5)下游,构建了携带AIV HA基因和鸡IL-18基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTAL-H5HA-IL18.将H5亚型AIV HA基因插入到鸡痘病毒表达载体pUTA2复合启动子(ATI-P7.5×20)下游构建了携带H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒转移载体质粒pUTA2-H5HA.应用脂质体转染法,将重组鸡痘病毒转移载体质粒与282E4株鸡痘病毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),在BrdU药物加压下进行3次蚀斑筛选.以不同代次细胞的mRNA为模板,利用H5亚型AIV HA基因和鸡IL-18基因特异引物进行RT-PCR和蛋白印迹检测,筛选出能共表达H5亚型AIV HA基因与鸡IL-18基因和单独表达H5亚型AIV HA基因的重组鸡痘病毒rFPV-H5HA-IL18和rFPV-H5HA,这些重组鸡痘病毒的构建为AIV活载体疫苗的研制奠定了基础.     

禽流感病毒检测方法研究进展

由于世界各地禽流感的暴发频率越来越高、流行面积越来越广,因而导致全球对它的高度关注,虽然各国对禽流感防止策略不尽相同,但都把禽流感的快速诊断和及时监测作为首要步骤。在国际贸易中,对AIV的检疫也成为各国进出口贸易的重点检测对象。AIV检测方法包括传统AIV检测方法和分     

中蜂巢虫防治研究进展

\t\t\t\t\t目的\t\t\t\t\t中华蜜蜂“白头蛹”是危害养蜂业最严重的病害之一,至今尚未有中华蜜蜂“白头蛹”病因的确切报道。为此,本研究将对“白头蛹”的发病原因进行分析。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t方法\t\t\t\t\t在河北秦皇岛、陕西安康和辽宁丹东三地收集临床表现为“白头蛹”的中华蜜蜂病死幼虫,利用RT-PCR方法对常见蜜蜂病毒CSBV、DWV、BQCV和ABPV等进行检测,利用鲜血琼脂培养基进行细菌分离、培养。接种的样品经37 ℃培养24 h,挑选出培养基上不同形态的菌落(特别是具有β溶血环的菌落)进行菌落纯化培养。挑取单个菌落,革兰氏染色法观察细菌镜下形态;再对分离细菌的16S rRNA基因进行PCR扩增、测序,微量生化鉴定管对其生化特性进行鉴定。在对“白头蛹”病因综合分析的基础上,对粘质沙雷氏菌进行感染回归试验。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结果\t\t\t\t\t病料中无常见蜂病毒;从3个地区的病虫体内分离细菌8株,包括粘质沙雷氏菌、表皮葡萄球菌、液化沙雷氏菌、肺炎克雷伯氏菌和蜡样芽胞杆菌,其中粘质沙雷氏菌在所有的样品中都检测到,鉴于此,对粘质沙雷氏菌进行幼虫感染试验,结果接种粘质沙雷氏菌幼虫不能正常化蛹、死亡,病理组织学检查出现了类似于临床自然死亡虫体的病变。\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t结论\t\t\t\t\t结合相关报道,综合分析粘质沙雷氏菌可能是“白头蛹”的致病菌,应激因素是“白头蛹”发生的诱因。本研究为中华蜜蜂“白头蛹”病的致病原因分析及其防治奠定了基础。\t\t\t\t     

卫星跟踪中亚黑鹳迁徒

2002年是中国国家自然科学基金项目资助的“黑鹳与白鹳生态研究小组”（No39970132)最关键的一年。因为该小组“中亚白鹳在中国已经绝迹”的研究报告公开发表（全见2002《干旱区地理》和《中国国家地理》），引进国内外广泛的关注。与此同时，通过卫星技术监测中亚黑鹳种群现状及其迁移的合作研究也在紧张进行之中，虽然时间紧迫而短暂，但初步结果已经令人振奋。