河南信阳地区种猪群衣原体血清抗体检测

为了解信阳地区种猪群衣原体病流行情况,笔者于2013年3月—2015年10月,采用正向间接血凝试验(IHA)对信阳市65家猪场的1 324份猪血清样品进行了衣原体抗体检测。结果显示,猪衣原体抗体阳性猪场有27个,占检测猪场的41.5%,抗体阳性率为11.3%;2013年—2015年抗体阳性率分别为10.1%、11.4%和12.1%;不同季节抗体阳性率有变化,夏季最高,为13.1%,冬季最低,为9.6%;不同性别间抗体阳性率,母猪为11.7%,公猪为11.0%;1岁以内抗体阳性率最低,为8.0%,3岁以上最高,达到16.8%;不同年龄间猪衣原体抗体阳性率差异极显著(P0.01),且随年龄增长阳性率有增长的趋势,不同年份、不同季节、不同性别间抗体阳性率差异不显著(P0.05)。鉴于猪衣原体病的流行状况,建议有关部门要做好该病的防控工作。     

副猪嗜血杆菌病的危害及综合防治

副猪嗜血杆菌病对猪群危害较大,文内从副猪嗜血杆菌病的危害入手,就该病的流行病学、血清型分型、临床症状和病理变化展开论述,最后,提出防控副猪嗜血杆菌病的综合措施。     

猪传染性胸膜肺炎的诊治和调查

2018年12月份,豫南某养殖场猪群出现呼吸道症状,12头猪只死亡,对死亡猪剖检并采样进行细菌分离鉴定和药敏试验,同时采用PCR方法对河南部分地区送检疑似病例样品723份进行检测。结果成功分离到胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae),该菌对泰乐菌素、氟苯尼考、恩诺沙星高度敏感,而对替米考星、氧氟沙星、阿莫西林、头孢克肟均耐受;PCR检测的723份样品,阳性率为13%。     

信阳地区家禽H7N9亚型禽流感血清学调查

为了解信阳地区家禽的H7N9亚型禽流感感染情况,笔者于2013年4-5月,应用HI方法对信阳地区的家禽养殖场、活禽交易市场及家禽屠宰场的9340份血样进行了调查分析。结果显示：共检测311个场点,未发现血清学阳性。由此可见,信阳地区不存在H7N9禽流感感染。     

一例羔羊产气荚膜梭菌和大肠杆菌混合感染的诊治

2009年9月．信阳市某山羊养殖场7日龄本地淮山羊先后发生腹泻、腹胀。严重的拉水样黑色稀粪后死亡．个别羔羊还出现腿部无力、后肢瘫痪的现象,发病率30％,死亡率80％,病程1周左右。     

河南省部分地区奶牛肉孢子虫感染的血清学调查

为了解河南省奶牛肉孢子虫病流行情况,2018年3月至2019年9月用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)对采自河南省13个地区58个奶牛场的1 819份血样进行了肉孢子虫抗体检测分析.结果肉孢子虫抗体阳性牛场31个,场阳性率53.4％,阳性样品424份,样品平均阳性率为23.3％;不同生长阶段牛群阳性率差异极显著(P＜0...     

几种检测猪繁殖与呼吸综合征免疫抗体ELSIA诊断试剂盒的对比试验

目前,常用的检测猪繁殖与呼吸综合征（俗称猪蓝耳病）抗体的方法是间接酶联免疫吸附试验（ELISA）,该方法具有快速、方便、准确的特点。目前,国内外很多生物制品厂家生产有检测猪蓝耳病抗体的ELISA试剂盒,质量参差不齐,为找到敏感性强、特异性好的试剂盒,笔者所在实验室开展了不同厂家猪蓝耳病抗体检测试剂盒的比对试验。试验结果表明,某国外试剂厂家试剂盒具有较高的敏感性和特异性,可以作为猪蓝耳病抗体检测的首选试剂。     

实验鼠类肠道寄生虫调查与分析

为了解实验鼠类肠道寄生虫感染情况,笔者于2006年11月~2007年4月,应用饱和蔗糖溶液漂浮法对河南省实验动物中心、河南农业大学实验动物房和河南农业大学遗传学实验室大白鼠、小白鼠寄生虫感染情况进行了调查分析。结果共检出3种寄生虫,分别为球虫、四翼无刺线虫、微小膜壳绦虫。寄生虫总感染率为11.90％(25/210),其中球虫感染率为1.42％(3/210),线虫感染率为7.62％(16/210),绦虫感染率为2.86％(6/210),混合感染率为2.38％(5/210)。     

河南省山羊隐孢子虫流行病学调查

对河南省4个山羊场进行了隐孢子虫病流行病学调查.采集山羊粪样1 017份,以饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法检查,结果共检出隐孢子虫卵囊阳性山羊粪样28份,平均感染率为2.75%;有2个山羊场检出隐孢子虫卵囊,场感染率为50%;中牟某羊场阳性率最高,达4.95%;在各年龄段中,2～4月龄山羊隐孢子虫感染率最高,达5.43%;山羊隐孢子虫感染可能与季节有关;所检出的隐孢子虫卵囊经形态学观察,初步鉴定为微小隐孢子虫(Cryptosporidium parvum).     

PCR检测兔支气管败血波氏杆菌方法的建立及应用

为建立准确、快速检测兔支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica)的PCR方法,根据Gen Bank中波氏杆菌ptxA基因设计1对特异性引物,用建立的PCR方法扩增兔波氏杆菌,可扩增出870 bp的目的片段。该方法特异性好,仅对波氏杆菌有特异性的扩增,而对大肠埃希菌、无乳链球菌、金黄色葡萄球菌、多杀性巴氏杆菌等病原菌的扩增结果呈阴性;敏感性较高,最低检测限可达6.8×10~(-7)μg/m L;用建立的PCR方法检测临床疑似感染支气管败血波氏杆菌病兔的脏器及鼻拭子样品,可扩增出目的条带,且与细菌分离的结果一致。可见,建立的检测方法敏感、特异,可用于临床上兔波氏杆菌病的快速诊断及鉴定。