犬群蜂蜇伤的诊疗体会

动物或人被蜂蜇伤时有发生，蜂种类繁多，但蜇伤人畜蜂类以蜜蜂、黄蜂较为多见。少数蜂蜇伤，一般只引起局部红肿、灼痛等皮肤反应，一般无全身症状。但群蜂多处蜇伤可迅速出现全身中毒反应、急性肾衰、急性溶血、严重变态反应等，常能致人、畜死亡。笔者曾遇2只猎犬同时被群蜂蜇伤病例，经抢救，1只死亡，另1只痊愈。报道如下。     

甘蓝夜蛾在棉田的发生特点及幼虫取食量和生长发育研究

随着新疆棉花面积的扩大和生态系统的改变，甘蓝夜蛾转入棉田危害棉花叶片。其危害时间主要为5～6月，即棉花现蕾前后。棉田幼虫体色较单一，绝大部分为绿色或黄绿色。幼虫对棉花叶片的取食面积为66．69cm2，小于对白菜的取食面积，但取食的干物质较多，可以完成正常发育。     

果园害虫天敌的保护

在果园这个比较复杂的生态环境中，存在着大量的害虫和天敌。这些害虫和天敌在长期的进化过程中，形成了相互依存、相互制约的生态平衡关系；然而．人们在管理果园时．采取了许多违背自然规律的措施，使自然界的生态平衡遭到破坏．出现了事与愿违的现象，如人们喷施农药的目的是控制病虫危害，保证果实不受损失，但是往往会出现用药剂量越来越大，病虫害越治越多的尴尬局面。出现这种现象的主要原因就是消灭了害虫的天敌，使其失去了自然控制而猖獗危害。     

母兔饲喂苦麻菜效果好

河北乐亭县蔡庄乡独幽城村,养兔专业户刘焕义、饲养加里福尼亚成龄种兔10只,用苦麻菜喂兔,产仔窝数和产仔数量多,乳汁旺盛,奶兔好(母性强)仔兔成活率高。即节省精料,节约开支,提高经济效益。又年获纯益1,500多元。     

智能家居对室内设计的影响

在分析智能家居系统功能的基础上,简要介绍了智能家居的设计原则,详细讨论了智能家居对室内设计的影响。     

埃塞俄比亚土壤保持研究

为了改进农业生产,埃塞俄比亚农业部正做出极大努力进行土壤保持.到目前为止,社区森林土壤保持开发部在过去的十年中对一百多万公顷的土地实施了土壤保持措施.但在这个农业生态因素具有很大变异性的国家里,通过对地方问题的发现而研究出的系统性的方法是十分缺乏的,结果土壤保持工作没有得到预想的效果.为了填补这一空白.由瑞士政府提供资金由伯尔尼大学和社区森林土壤保护开发部负责实施的土壤保持研究计划在1981年开始实施.这个研究项目包括埃塞俄比亚的沃洛,哈勒尔盖,锡达莫、谢野哇、戈贾姆和厄立特里亚六个试验基地,覆盖了埃塞俄比亚高原的六个最主要的农业气候带.现在,这个项目已经对科学理解埃塞俄比亚土壤冲蚀过程作出了重大贡献,并且就田间改进土壤保持措施提出了有用的建议.供研究开发人员使用的埃塞俄比亚土壤保持指南在社区森林土地开发部的协助下已经设计出来并出版了.     

Wnt5a介导Wnt/Ca2+通路对BCG诱导牛原代肺泡上皮细胞自噬的调控作用

旨在探讨体外分离培养牛肺泡上皮细胞（bovine alveolar epithelial cells,BAECs）的方法及Wnt5a对牛结核分枝杆菌卡介苗（bacille Calmette-Guérin,BCG）感染BAECs细胞自噬的调控机制。试验选用酶联合消化法和机械刮刷法分离细胞,差速贴壁法纯化BAECs,免疫荧光染色检测上皮细胞标志物角蛋白14（cytokeratin 14,CK14）和角蛋白5（cytokeratin 5,CK5）的表达;BCG感染BAECs,并用Box-5抑制Wnt5a的表达,Western blot和免疫荧光染色检测自噬相关蛋白及非经典Wnt信号通路相关蛋白的表达。结果表明,采用酶联合消化法和机械刮刷法能够成功分离纯度较高的BAECs,细胞经CK14和CK5鉴定为阳性;BCG感染BAECs促进Wnt5a表达,增加细胞自噬,Box-5预处理下调BCG诱导的细胞自噬相关蛋白LC3II、P62、Atg7及Atg5的表达,且抑制非经典Wnt/Ca²⁺信号通路相关蛋白Wnt5a、CaMKII及NFAT的表达。综上,试验成功建立BAECs分离培养方法,BCG感染增加BAECs内Wnt5a表达和细胞自噬,抑制Wnt5a下调BCG诱导的BAECs细胞自噬,且Wnt5a是通过非经典Wnt/Ca²⁺信号通路调控BCG诱导的BAECs细胞自噬。     

1株抗猪流行性腹泻病毒N蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

为鉴定猪流行性腹泻病毒(PEDV)核衣壳(N)蛋白的抗原表位,本研究通过原核表达N蛋白,纯化后免疫BALB/c小鼠,利用细胞融合和亚克隆技术,筛选出1株稳定分泌抗PEDV N蛋白抗体的杂交瘤细胞9B4。经鉴定单克隆抗体9B4的亚型为IgG1型,轻链为Kappa链。腹水抗体ELISA效价为10~6以上。ELISA、Western blot和免疫荧光鉴定结果显示该单克隆抗体反应原性和特异性良好。利用噬菌体展示技术对单克隆抗体9B4进行抗原表位鉴定,获得4个N蛋白的模拟抗原表位(C11、C12、C14和C26)。随后分别以噬菌体阳性克隆为模拟抗原,对临床PEDV血清样品进行检测,发现其均能与猪PEDV阳性血清发生特异性结合,而与猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清、猪德尔塔冠状病毒(PDCoV)阳性血清不反应,说明本研究获得的N蛋白模拟表位可用于PEDV抗体的检测,有助于PED流行病学调查和PEDV疫苗免疫效果的评价。