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以基础群体P4HSC1,以及向P4HSC1分别导入不同种质重组合成的6个改良群体(SP1、SP2、SP6、SP7、SP8和SP10)为供试材料,通过对主要农艺、经济性状的考察,分析不同供体基因渗入对玉米群体的改良效果.结果表明,经过以穗长为主要改良目标的动态改良后,绝大部分改良群体的穗长均有不同程度的增加,且容重和粒深也获得了较好的相关改良效果.多数性状的表型变异系数在改良群体内有不同程度的增加,且群体内变异大于群体间变异.说明动态改良在有效改良群体的同时,又能丰富群体的遗传多样性,但供体不同、性状不同,其改良效应也存在一定差异.综合各项表型性状的改良结果,SP2综合表现相对较好,育种价值较大. 相似文献
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1株非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体识别的B细胞抗原表位的鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
旨在研究非洲猪瘟病毒(ASFV) p30蛋白的B细胞抗原表位,本研究制备了p30蛋白的单克隆抗体(mAb),并以该单克隆抗体为工具进行B细胞抗原表位定位。首先,通过原核表达及Ni柱亲和纯化获得p30蛋白,将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠进行杂交瘤细胞制备,通过间接酶联免疫吸附试验(iELISA)筛选出阳性杂交瘤细胞,并以细胞表达的方法制备单克隆抗体;采用间接免疫荧光试验(IFA)和蛋白质免疫印迹(Western blot)对单克隆抗体的特异性进行鉴定。利用IEDB表位预测软件对p30蛋白B细胞抗原表位进行预测,根据预测结果对CP204L基因进行截短表达,利用IFA、Western blot和iELISA对其抗原表位进行鉴定。最后,利用噬菌体十二肽库对制备的p30单克隆抗体进行4轮生物淘选,筛选多肽表位,并与上述基因截短表达筛选方法进行比对。特异性鉴定结果显示,该单克隆抗体能成功识别感染猪肺泡巨噬细胞的ASFV;基因截短表达筛选结果表明,其识别的抗原表位区域为84M~K142;噬菌体淘选试验结果表明,116TSSFETLFE124为本试验制备的单克隆抗体所识别的p30蛋白抗原表位核心序列,该结果进一步缩小了表位分布范围。本研究制备了p30蛋白的1株单克隆抗体,并对其抗原表位进行鉴定,为血清学诊断试剂的研发和p30蛋白功能研究奠定基础。 相似文献
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