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利用PCR检测方法对疑似犬细小病毒(CPV)自然感染宠物犬的不同部位共141份样品进行检测,确定CPV在感染犬组织中分布情况。结果表明,眼分泌物、唾液、鼻液、血液、粪便、尿液、肺脏、肝脏、小肠和脾脏的CPV检出率分别为90%、91.7%、88.9%、89.5%、89.4%、80%、80%、40%、80%和60%;同时,采用抗原胶体金检测试剂盒对66份粪便样品进行检测,两种检测方法符合率为93.9%。从上述结果可以看出,从眼分泌物、唾液和粪便宜于获取的部位采样,检测率相对较高,可作为理想的检测部位。实验证明PCR方法较抗原胶体金检测试剂盒具有更高的灵敏性和准确性,可广泛用于临床病原的检查和流行病学的调查分析。 相似文献
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猪圆环病毒(PCV)是当今危害世界养猪业最严重的病毒之一,可以造成免疫抑制,引起其他相关疾病的继发和并发感染,给养猪业造成了巨大的经济损失。通过对圆环病毒的致病机理的研究进展进行总结分析,以期为猪圆环病毒病的防控提供理论依据。 相似文献
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为表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)M蛋白主要抗原表位基因序列,参照GenBank中发表的PRRSVSCQ株M蛋白基因设计并合成一对特异性引物,通过PCR方法从重组质粒pMD18-T-M扩增得到缺失N端跨膜区的M蛋白基因片段dM(deletingM),将其与pMD19-Tsimplevector连接,经测序正确后克隆至高效原核表达载体pGEX-4T-1,得到重组表达载体pGEX-4T-1-dM,并将其转化大肠杆菌Rosetta(DE3),经IPTG于37℃诱导,PRRSVM基因获得表达。经SDS-PAGE分析,所表达的融合蛋白分子量约为35kDa。以纯化的重组蛋白作为抗原,经WesternBlot分析结果表明该重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别,可用于PRRSV的检测。 相似文献