不同饲养模式对嘉积鸭肌肉品质的影响

为了研究不同饲养模式(传统饲料+放养、传统饲料+网床饲养、商业饲料+网床饲养、自制饲料+网床饲养)对嘉积鸭肌肉品质的影响,将1 200只1周龄嘉积鸭随机分为4组,每组设3个重复,13周龄末结束试验.对比4种模式下嘉积鸭的肉质物理指标、营养成分以及感官评分等.结果 表明:(1)传统饲料+放养模式嘉积鸭胸肌氨基酸总量显著高...     

开沟抗旱造林成功一例

干旱是影响一些地区造林成活率的重要原因。我们在工作中不断摸索和尝试，总结出了一些经验和方法。兴安盟扎赉特旗中心林场开沟抗旱造林，就是成功一例。     

鸡屎藤提取物对0～4周龄定安鹅免疫功能的影响

选取240只1日龄定安鹅,随机分为4组,每组设3个重复。对照组饲喂基础饲粮,试验组在基础饲粮中添加分别相当于原药材0.5%、1.0%和2.0%的鸡屎藤提取物。试验周期28 d。结果表明,1.0%添加量为最佳比例,定安鹅雏鹅平均日增重和料重比显著提高(P<0.05);IgA、IgG、补体C3、CD8、CD4/CD8、以及ANAE也显著增加(P<0.05);补体C4和CD4极显著增加(P<0.01)。研究为探索中草药添加剂在鹅养殖中的应用提供基础数据。     

金钱树的组织培养

以金钱树[Zamioculcaszamiifolia(Loddiges)Engler]的幼嫩小叶为外植体,采用幼叶→愈伤组织→丛生芽→完整植株的途径进行繁殖。结果表明:叶片在MS BA2mg/L 2,4-D1.0mg/L PVP0.5mg/L 活性炭0.5mg/L 蔗糖30g/L培养基上暗培养30d,可诱导形成愈伤组织;愈伤组织在MS BA4mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30g/L培养基上光照培养25d,可诱导形成丛生芽(丛生芽在继代培养过程中每20～25d可增殖3～5倍);丛生芽接种于MS BA3mg/L NAA0.2mg/L 蔗糖30g/L培养基上壮苗培养4周后,再转入1/2MS BA2mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖30g/L培养基上培养30d,可诱导形成完整的根系。     

日粮代谢能对1～4周龄定安鹅生长性能及血清生化指标的影响

为研究日粮代谢能对1~4周龄定安鹅生长性能及血清生化指标的影响,选取遗传背景相同、体重相近(90.57±0.70)g的1日龄定安鹅240只,随机分为4个处理组,每个处理组设4个重复,每个重复15只。分别饲喂代谢能水平为10.49 MJ/kg、11.02 MJ/kg、11.54 MJ/kg和12.05 MJ/kg的日粮。试验为期28 d。结果表明:(1)11.54 MJ/kg代谢能组末重和日增重均显著高于10.49 MJ/kg代谢能组(P0.05),而料重比显著低于10.49 MJ/kg和11.02 MJ/kg代谢能组(P0.05)。(2)11.54 MJ/kg代谢能组总蛋白和球蛋白含量都显著高于10.49 MJ/kg和12.05 MJ/kg代谢能组(P0.05),白蛋白含量也显著高于11.02 MJ/kg和12.05 MJ/kg代谢能组(P0.05)。但11.54 MJ/kg代谢能组尿酸含量显著低于10.49 MJ/kg代谢能组(P0.05)。综合认为,11.54 MJ/kg代谢能日粮可使1~4周龄定安鹅获得较好生长性能,血清生化指标也得以改善。     

复合酸化剂对热应激文昌鸡生长性能及血清生化指标的影响

为研究复合酸化剂对热应激文昌鸡生长性能及血清生化指标的影响,选取遗传背景相同、体重相近(634.11±1.77)g的45日龄文昌鸡384只,随机分为4个处理组,每个处理组设4个重复,每个重复24只。分别饲喂添加0、1、2和3 g/kg复合酸化剂的基础日粮。试验期为39 d。结果显示:(1)2 g/kg酸化剂组末重和日增重均显著高于对照组(P0.05),料重比显著低于对照组(P0.05);(2)与对照组相比,2 g/kg酸化剂组白蛋白水平显著升高(P0.05),尿酸水平显著降低(P0.05)。研究表明,添加2 g/kg复合酸化剂可改善热应激文昌鸡生长性能。     

180日龄文昌鸡和隐性白羽克洛鸡基因结构及SNP分析

采用生物信息学的方法对180日龄文昌鸡和隐性白羽克洛鸡RNA-Seq的94 614 632的Clean Reads进行了单核苷酸多态性(SNP)的查找、可变剪接筛查、基因结构优化和新转录本预测。结果共得到可靠的SNP位点220 308个,可变剪接56 119个,优化了21 633个基因,预测到1 235个新转录本。本研究结果能够进一步完善鸡基因组注释情况并丰富鸡SNP数据库和可变剪切数据库。     

无机焦磷酸化酶基因的克隆与植物表达载体的构建

提取面包酵母基因组DNA,用无机焦磷酸化酶(PPase)基因特异引物通过PCR扩增出864bp的片段,并将该片段克隆至pMD18-T上。序列分析结果表明,该克隆序列与GeneBank上的PPase基因序列同源性达到100%。进一步将叶肉细胞特异性启动子rbcS和PPase基因克隆至植物表达载体pCBI上,构建了由rbcS启动子调控的PPase基因植物表达载体pCBIPR。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,为农杆菌介导的PPase基因对植物的遗传转化奠定基础。     

甘蔗健康种苗培育体系的建立

通过热处理、温热处理结合茎尖分生组织培养建立有效的甘蔗(Saccharum L.)健康种苗生产的技术体系。以经过热处理和温热处理的甘蔗带芽茎段萌生的腋芽为外植体,取其茎尖分生组织接种于MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L PVP200mg/L 蔗糖30g/L的培养基上培养10￣20d可诱导其产生完整的小芽,再把产生的新芽切割下来接种于MS 6BA1.0mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30g/L的培养基上培养20d后便可形成由3￣5个芽组成的丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每15￣20d可增殖3￣5倍。把丛生芽分割成单株并接种于1/2MS NAA1mg/L 蔗糖20g/L培养基上培养10￣20d可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。植株生长健壮、整齐、无变异,经分子检测证明小植株能脱去宿根矮化病和花叶病的病原。该体系的建立为甘蔗健康种苗的工厂化育苗奠定了坚实的基础。