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101.
马铃薯保鲜贮藏,可以延长供应期。特别是加工用的马铃薯,一般需要贮藏保鲜较长时期。但不少农户或加工业主在马铃薯贮藏前不重视预处理,以至于贮藏保鲜时期不长,腐烂严重,严重影响了生产效益。为提高贮藏效果,必须对马铃薯采取预处理措施。  相似文献   
102.
从杭州地区各蔬菜种植地大量采集土样,采用平板稀释法从中分离纯化得到789个细菌分离物。室内平板对峙法获得对黄瓜猝倒病菌有明显拮抗作用的菌株21个,所占比例为2.67%,其抑菌圈直径为3.1 ̄16.4mm。再利用选择性培养基法从中筛选得到9株嗜铁素产生菌。最后对黄瓜猝倒病菌产嗜铁素拮抗菌进行评价,结果表明,各菌株产生嗜铁素的能力不同,定性与定量分析结果基本吻合;嗜铁素光吸收特性研究表明,pH直接影响嗜铁素光吸收,过酸过碱的条件光吸收峰偏向短波长,而中性条件下光吸收峰偏向长波长。pH8.3有3个吸收峰,分别在224.0nm,264.0nm和400.0nm附近,并且光吸收峰最大,说明pH8.3较适合试验菌产嗜铁素;嗜铁素产生菌对黄瓜生长的初步研究表明,其对黄瓜生长有3种作用即:促进、抑制和影响不大。  相似文献   
103.
苏云金芽孢杆菌Ba9808对鞘翅目害虫的生物活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
测定了苏云金芽孢杆菌Ba9808的杀虫谱及其对蔬菜上重要害虫酸浆瓢虫各发育阶段的生物活性。结果表明,Ba9808对叶甲科、瓢虫科害虫的幼虫有很好的毒杀作用,致死率为100%;对酸浆瓢虫高龄幼虫和成虫的致死率分别为55.0%和26.7%,但存活虫食欲受到明显抑制,同时也影响酸浆瓢虫4龄虫的化蛹率及雌虫的产卵量,但对卵的孵化率没有明显抑制作用。  相似文献   
104.
武大绿洲1号 病毒杀虫剂,对害虫有较强的胃毒作用.防治对象主要为菜青虫、小菜蛾、烟青虫,每亩用武大绿洲1号可湿性粉剂40~60克,稀释750倍液喷雾.  相似文献   
105.
为了安全起见,在蔬菜上禁用高毒高残留农药,尽量不用中毒农药,大力推广低毒农药。可推广的低毒杀菌剂主要有: 农抗120又名抗霉菌素120、120农用抗菌剂,适用于防治瓜、果、蔬菜、花卉、烟草、大麦、小麦的白粉病,西瓜和蔬菜的枯萎病,瓜类、水果、蔬菜的炭疽病。一般于发病初期用2%水剂200倍液喷雾,隔10~15天再喷1次。防治瓜类、茄子枯萎病等土传病害可用2%水剂130~200倍液灌根,每蔸灌药液500毫升左右,隔5天1次,连续2~3次。  相似文献   
106.
松江区于1999年引进由江苏省农科院粮作所培育的香型中粳"2369",该品种在与晚粳同期(5月21日前后)直播条件下,9月底前成熟,新米可在国庆节期间上市,其米质香郁、米饭软糯,深受消费者青睐.10月份米价是一般晚粳米的1.5倍左右,且稻谷产量与一般晚粳相近;另因出茬早,后茬宜直播油菜或早种其他作物,综合效益高.我镇是松江区推广"2369"新品种面积最大的单位,2000年试种53亩,2001年扩大至1032亩,2002年推广至2058亩.我们通过近三年种植"2369",在认识生育特点的前提下,总结其高产高效栽培技术.  相似文献   
107.
新邵县是近年发展起来的中药材产区,离邵东县廉桥药材市场较近,其价格变化在一定程度上反映了当前药材市场变化新情况。玉竹穴尾参雪其市场仍然低迷,其价格没有实质性回升。鲜玉竹每公斤价格1.6元~1.8元,比刚出产时的每公斤1.2元~1.4元,每公斤增加0.2元~0.6元。但这仅是季节  相似文献   
108.
碱性土壤基因组DNA的分离纯化和基因文库的构建   总被引:4,自引:0,他引:4  
直接从广西南宁市凤凰纸业排污沟碱性土壤样品中抽提和分离纯化混合基因组DNA,所获得DNA的产量为每克土壤样品10~30pg。采用限制性内切酶EcoR1酶处理后,构建了以pGEM-3Zf( )为载体的DNA部分文库。文库的容量为23650个转化子。外源片段DNA平均大小为3.2kb。建库效率为每克环境样品获得6000个左右的含1~15kb外源随机插入片段的克隆。通过DNA序列测定和同源性比较,对从文库随机词取的16个转化子序列进行分析,发现13个外源插入片段包含序列尚未确定的DNA片段。  相似文献   
109.
针对内镶贴片式滴灌带生产过程中在生产线选盘中滴头易反片、倒片,造成产品合格率低的问题,研究以提高滴灌带产出合格率为目标,创新设计了集正反面流道、中心打孔框和正反流道同一梳型进水口的滴头结构,并研制出高效内镶贴片式滴头.生产的内镶贴片滴灌带达到美国工程师协会(ASAE)和国际标准组织(ISO)中A类产品标准,水力性能好,产出合格率提高了2.97%,有效地解决了滴灌带生产过程中滴头反片、倒片的问题,提高了产品合格率.  相似文献   
110.
对177份小麦种质资源的低分子量麦谷蛋白的基因型进行分析,筛选优质亲本材料并为其利用提供依据,利用文献报道的Glu-A3、Glu-B3基因座位的相关基因特异标记,通过PCR方法检测其在177份参试研究材料的分布.结果表明,扩增到目标条带的157份参试材料中,在Glu-A3位点,携带Glu-A3d基因的材料占28.7%,...  相似文献   
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