全文获取类型
收费全文 | 3662篇 |
免费 | 65篇 |
国内免费 | 105篇 |
专业分类
林业 | 301篇 |
农学 | 268篇 |
基础科学 | 277篇 |
143篇 | |
综合类 | 1237篇 |
农作物 | 199篇 |
水产渔业 | 139篇 |
畜牧兽医 | 958篇 |
园艺 | 219篇 |
植物保护 | 91篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 73篇 |
2022年 | 59篇 |
2021年 | 68篇 |
2020年 | 74篇 |
2019年 | 107篇 |
2018年 | 121篇 |
2017年 | 75篇 |
2016年 | 116篇 |
2015年 | 82篇 |
2014年 | 255篇 |
2013年 | 195篇 |
2012年 | 186篇 |
2011年 | 225篇 |
2010年 | 190篇 |
2009年 | 218篇 |
2008年 | 202篇 |
2007年 | 175篇 |
2006年 | 138篇 |
2005年 | 137篇 |
2004年 | 114篇 |
2003年 | 109篇 |
2002年 | 93篇 |
2001年 | 88篇 |
2000年 | 78篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 77篇 |
1997年 | 61篇 |
1996年 | 74篇 |
1995年 | 44篇 |
1994年 | 53篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 49篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 16篇 |
1988年 | 7篇 |
1987年 | 15篇 |
1986年 | 5篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 8篇 |
1978年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1964年 | 2篇 |
1963年 | 4篇 |
1958年 | 1篇 |
1951年 | 1篇 |
排序方式: 共有3832条查询结果,搜索用时 0 毫秒
61.
根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的1个14-3-3蛋白基因片段,采用PCR和RACE相结合的方法从香蕉(Musa acuminate L.AAA group cv.Brazilian)cDNA文库中筛选到其全长cDNA序列.序列测定和Blastx比对分析结果表明,该cDNA全长1 037 bp,含有1个完整的阅读框,其编码区编码261个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的保守结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的同源性,将其命名为Ma-14-3-36(Musa acuminate 14-3-3).采用遗传进化系统发育树的分析结果表明,Ma-14-3-36与来源于单子叶植物的多数14-3-3蛋白基因序列在同一个进化枝上.采用RT-PCR对其在香蕉果实发育不同时期的表达进行分析结果表明,在香蕉果实发育的不同时期差异表达,推测其可能在果实的发育中起作用. 相似文献
62.
用PCR技术获得香蕉ROP1基因片段,构建酵母双杂交系统表达载体pGBKT7-ROP1,测序正确后将重组质粒导入AH109酵母菌株,检测其表达产物对酵母细胞有无毒性作用及对报告基因有无激活作用.结果表明,用PCR技术获得了正确的ROP1基因片段,并正确构建了ROP1基因的酵母双杂交表达载体,并转化到AH109酵母菌株中,含诱饵载体的AH109在SD/-Trp营养缺陷平板上生长良好,说明表达产物对酵母细胞无毒性,含诱饵载体的AH109在His、Trp二重营养缺陷平板上不能生长,说明对报告基因无自激活作用,为下一步利用酵母双杂交系统筛选与ROP1蛋白相互作用的蛋白奠定基础. 相似文献
63.
MRPs作为天然抗褐变剂,可抑制引起果蔬酶促褐变的酪氨酸酶的酶活。为进一步优化美拉德反应以制备酪氨酸酶活性抑制组分,本研究采用响应面法对MRPs制备工艺进行研究。在单因素实验基础上,确定美拉德反应初始pH、反应温度、反应时间、底物浓度比(糖∶氨基酸)4个因素,设计4因素5水平的二次回归中心组合试验。经响应面法分析,为方便实际操作,确定最佳工艺条件为:初始pH为2.94,反应时间为1.9 h,反应温度为110.09℃,底物浓度比(糖∶氨基酸)为0.57。经实验验证,得出结果与理论值相对误差较小,故采用二次回归中心组合设计得到的最优MRPs制备条件参数准确可靠。 相似文献
64.
65.
采用巢式PCR技术从番茄基因组DNA克隆到长度1.3kp的果实特异性2A11启动子基因。序列分析表明,克隆到的基因序列2A11启动子转录起始位点上游的621bp处缺失了已报道的番茄2A11启动子基因(GenBank ID M87659,1993)序列中的“tatattgttaacttcttgttgaattaaagcaat”片段,其同源性为61%,登入GenBank,ID号为DQ453963;构建植物表达载体pCAMBIA2A11,用农杆菌介导侵染番茄果实,GUS基因瞬间表达结果表明,该2A11启动子基因具有驱动GUS基因在番茄果实中特异性表达的功能。研究结果表明成功地获得2A11果实特异性启动子基因,为下一步转基因番茄口服疫苗的研制奠定了一定的基础。 相似文献
66.
根据抑制缩减文库获得的一个MADS-box基因片段,从香蕉果实cDNA文库中,采用RT-PCR技术分离获得一个全长cDNA,经序列测定和同源性分析表明,该cDNA含705bp的完整的开放阅读框,编码234个氨基酸残基的MADS-box蛋白,将其命名为MuMADS2。MuMADS2具有植物MADS-box基因家族中特有的M、I、K和C四个结构域,与芦笋、风信子、蝴蝶兰和百合的MADS-box基因的氨基酸序列存在很高的一致性(82%、78%、77%和75%)。将MuMADS2与其它植物来源的MADS-box基因进行序列比较发现,MuMADS2属于MADS-box基因的AGAMOUS亚族的D世系。RT-PCR分析表明,MuMADS2仅在生殖器官(花和果)中表达,在营养器官(根、茎和叶)中不表达。进一步分析发现MuMADS2仅在雄花和雌花的子房、由雌花发育而成的果实中表达,而在雄花和和雌花的柱头和花柱都不表达。推测MuMADS2可能在果实的发育和成熟过程中起作用。 相似文献
67.
以第一次以中间完全冷却两级压缩制冷循不为例,模拟计算两级压缩制泠循环的系数和压缩机单位容积制冷量随工况和高低压容积比变化的情况,得出一系列结论为探讨合理的两级压缩机高低压容积比和确定最佳运行工况提供指导。 相似文献
68.
“双肩挑”干部是高校领导干部队伍和教学科研专业队伍中重要的不可缺少的组成部分.他们在高校能够起着独特的作用,具有独特的优势.对此,我们必须用客观的、全面的、现实的、发展的眼光来加以认识. 相似文献
69.
作为全国重要的农业大省,加快推进农业绿色发展,是促进河南省农业高质量发展的应有之义。总结了河南省农业绿色发展的生动实践,分析了河南省农业绿色发展面临的机遇和新要求,提出推进河南省农业绿色发展的重点举措,使河南省农业走出一条产出高效、产品安全、资源节约、环境友好的绿色发展道路。 相似文献
70.
正越冬日光温室黄瓜栽培在原有高产技术的基础上,增加应用XG-40型悬吊式LED植物灯和电暖器进行补光增温,利用温室电除雾促生设备降低室内湿度,可有效降低连阴雾霾天气对温室黄瓜生产的影响,每667m~2产量达24625 kg。近年来冬季雾霾天气频发,北京地区2015年11月5~22日出现连续18d(天)连阴雾霾天气,对越冬蔬菜生产影响较重,尤其是对越冬日光温室 相似文献