HPLC同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷的含量

目的：建立同时测定中药复方“LH”中绿原酸和连翘苷含量的高效液相色谱方法。方法：以Zorbax Extend．C18柱（4．6mm×150him,5μm）为色谱柱,以乙腈-0．1％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1．0mL／min,检测波长344nm。结果：绿原酸、连翘苷的线性范围分别为0．0125—0．625vg（r=0．9999）,0．05—2．5μg（r=0．9999）,平均回收率为98．40％和96．67％,RSD分别为1．35％、1．23％（n=6）;结论：该法准确、快速、简便、重现性好,且具有良好的回收率,可用于中药复方“L”中绿原酸和连翘苷的含量测定。     

贝尼尔缓释剂的研制及其对牛瑟氏泰勒虫病的防治效果

选用β－环糊精制备了贝尼尔缓释剂。该制剂为细颗粒状悬浮液，颗粒大小为０．２～０．４μｍ，分布均匀，粘度小，流动性好，稳定性较好，便于肌肉注射。通过兔、牛体内的免疫学测定，证明该缓释剂的药物释放时间比对照水剂延长０．８～１倍。贝尼尔缓释剂对瑟氏泰勒虫感染的预防试验结果表明，按每公斤体重５ｍｇ的剂量一次肌注，无论对本地牛还是外地引进牛，在２个月的保护率均达１００％，染虫率仅为０．１％～１％，呈现一定水平的带虫现象，而对照贝尼尔水剂组的保护期仅为２０ｄ。在牛瑟氏泰勒虫病的早期（１０ｄ以内）使用该缓释剂进行治疗，治愈率可达１００％，区域试验结果也证明了这一点，但剂量要适当加大，按每公斤体重用药７～１０ｍｇ。     

3种黄芩黄酮物质体外抗弓形虫效果比较试验

为探讨黄芩中主要成分对弓形虫的抑制效果,利用MTT法对黄芩乙醇提取物、黄芩苷、黄芩素进行体外抗弓形虫作用比较试验。结果表明:3种物质均能有效地抑制弓形虫的生长繁殖,其中黄芩素的抗虫效果最好,黄芩乙醇提取物次之,黄芩苷最弱,即黄芩黄酮主要物质中,黄芩素体外抗虫作用最好。     

"壮阳促孕散"的急性毒性与蓄积毒性试验研究

动物的繁殖率低是畜牧业中最常见的一种疾病，大部分主要是与动物患有繁殖障碍性疾病有关，我国每年仅因奶牛卵巢性不孕症造成的经济损失就在亿元以上。目前国内外治疗繁殖障碍，—般借助于外源性激素制剂或抗生素，但长期反复使用，一方面会引起机体生殖内分泌的紊乱，另一方面由于乳、肉、蛋的残留激素、抗生素也会危及人体健康。目前，发达国家不主张使用激素、抗生素治疗。     

传染性法氏囊病病毒Gt株基因组A节段的克隆和序列分析

利用SPF鸡胚对鸡传染性法氏囊病超强毒vvIBDV-Gx株进行培育,通过鸡胚成纤维细胞对病毒进行传代致弱,使其成为弱毒株IBDV-Gt.从细胞适应毒中提取病毒dsRNA,通过反转录,使用Long-accurate PCR(LA-PCR)用一对引物一步直接扩增IBDV-Gt基因组A节段全长cDNA的方法,得到一约3.30kb的片段.测序结果证明已获得3255bp的A节段全长,对vvIBDV-Gx株和IBDV-Gt株的全部核苷酸及推导的氨基酸序列进行分析,结果表明IBDV-Gt株与国内外数株IBDV弱毒株的同源性在99%以上.     

小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)P15基因的克隆和表达

通过PCR扩增出小球隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)P15基因片段。将该片段连接到克隆质粒裁体pUC19的BamH Ⅰ酶切位点上，并对其序列进行了测定。结果表明，该基因长度为479bp，编码的表面蛋白由148个氨基酸残基组成。再将P15蛋白基因片段分别在大肠杆菌和哺乳动物细胞中表达，经SDS-PAGE分析和Western blot检测，结果表明，小球隐孢子虫P15蛋白基因在大肠杆菌内获得表达的融合蛋白相对分子质量为50000；在哺乳动物细胞中，重组痘病毒表达的蛋白相对分子质量为18000-22000，与直接从自然感染牛小球隐孢子虫分离的P15蛋白的相对分子质量相似。     

中药连黄对沙门菌耐药基因aph(3′)-Ⅱa作用机理的初探

沙门菌是肠杆菌科中一种重要的人畜共患病原菌,它所引起的食物中毒病例在世界范围内占首位或第二位[1].造成巨大经济损失,同时严重威胁着人类身体健康和畜牧业健康发展.随着抗生素的长期不合理应用,导致耐药沙门菌尤其是耐氨基糖苷类药物的沙门菌大量出现.     

中国林蛙人工养殖现状及发展方向

介绍了国内外林蛙养殖现状,目前中国林蛙养殖业存在的问题及发展方向．     

果胶/壳聚糖姜黄素微胶囊制备及其体外人工胃肠道耐受性研究

【目的】利用微胶囊技术以果胶、壳聚糖为壁材对姜黄素进行包被处理,制备双层包被微胶囊,通过形态特征、机械强度、包埋率等分析确定最佳制备条件,并对其进行体外人工胃肠道耐受性研究。【方法】以8%果胶、不同浓度姜黄素(3.5、4.0、4.5、5.0和5.5 mg/mL)、氯化钙(CaCl₂)溶液(0.3、0.4、0.5和0.6 mol/L)及不同配比姜黄素与果胶溶液(3∶7、2∶8、1∶9(V/V))为第一层包被,筛选果胶姜黄素微胶囊的最佳制备条件;以不同pH(4.2、4.6、5.0、5.4和5.8)的0.8%壳聚糖为第二层包被,筛选制备果胶/壳聚糖姜黄素微胶囊的最佳条件。以筛选的最佳条件制备3组微胶囊(T1、T2和T3),并对其外貌形态、机械强度、包埋率、载药量及体外人工胃肠道耐受性进行评价。【结果】当以8%果胶、4.5 mg/mL姜黄素、姜黄素与果胶配比为1∶9(V/V)、0.5 mol/L CaCl₂为第一层包被条件时制得的果胶姜黄素微胶囊包埋率达98%;以pH为4.6、5.0和5.4的0.8%壳聚糖为第二层包被条件时制备的微胶囊大小均匀、形状...     

环丙沙星β—环糊精包合物的研制

制备环丙沙星β－环糊精包合物，以延长环丙沙星的释药时间，采用饱和水溶液法，经紫外扫描和熔点测定证明，环丙沙星与β－环糊精已经形成了包合物，并没有发生化学变化；环丙沙星与β－环糊精以1：3的比例包合，包合率最高，环丙沙星含量平均达23.35％，环丙沙星β－环糊精包合物比环丙沙星延缓释药达72h。