动物源性肠球菌的分离鉴定及耐药性分析

了解肠球菌的耐药性,对控制该菌引起的感染,研制新一代抗菌药物具有重要价值。本试验从84种样品中分离鉴定出69株肠球菌,通过抗生素耐药性试验,发现肠球菌对多数抗生素表现出不同程度的耐药性,如青霉素耐药达52.2%、四环素达71.0%、万古霉素达85.5%。本文对肠球菌的分离与鉴定,药敏试验及风险分析三个方面作了分析和阐述。     

对虾病毒性疫病检疫

到目前为止，已报道过的对虾病毒病有１５种之多［１］ ，其中对虾杆状病毒病（Ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓ ｐｅｎａｅｉｄ ｄｉｓ－ｅａｓｅ，ＢＰ）和斑节对虾杆状病毒病（Ｐｅｎａｅｕｓ ｍｏｎｏｄｏｎ－ｔｙｐｅ ｂａｃｕｌｏｖｉｒｕｓｄｉｓｅａｓｅ，ＭＢＶ）被我国农业部列为二类水生动物疫病［２］；传染性皮下和造血器官坏死病（Ｉｎｆｃｔｉｏｕｓ ｈｙｐｏ－ｄｅｒｌｍａｌａｎｄｈａｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｎｅｃｒｏｓｉｓ，ＩＨＨＮ）、 白斑综合症（Ｗｈｉｔｅ ｓｐｏｔｓｙｄｒｏｍｅ，ＷＳＳ）、ＢＰ、ＭＢＶ、中肠腺坏死…     

用斑点法检测中国对虾血淋巴上清液碱性磷酸酶的相对活性

用斑点法检测单尾中国对虾（Penaeus chinensis）血淋巴上清液碱性磷酸酶的相对活性。结果显示，该法既可定性，又可定量分析单尾中国对虾血清巴上清液碱性磷酸酶的相对活性，重复性好。     

对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒(IHHNV)的流行病学与检测技术研究进展

对虾传染性皮下及造血组织坏死病(IHHN)是国际兽疫局(OIE)划定的甲壳类其他重要疾病之一，它分布广泛，危害严重，对世界对虾养殖业的发展影响重大。随着国际贸易的不断发展，区域间个体的流动有可能造成该病病毒传播。有迹象表明，近几年来中国养殖对虾中已发现IHHNV，且呈流行趋势。目前，国际上已建立起多种标准检测方法以监控疾病的流行。本文就该病毒的病毒特性、感染宿主、传播途径、地理分布及诊断技术等方面的研究现状作一综述，旨为对虾病毒性流行病学调查及疾病监控提供参考。     

对虾白斑综合症（WSS）的分子流行病学研究进展

本文主要依据1993年以来关于白斑综合症(WSS)的研究结果,对白斑综合症的致病因子与暴露、生物标志与生物学效应、易感性、预防策略进行综合评述,以期为有效控制WSS疫情、重振对虾养殖业提供参考。     

对虾Taura综合症病毒Taqman实时定量RT-PCR检测方法的建立与应用

建立了Taqman实时定量RT-PCR方法检测对虾的Taura综合症病毒(Taura syndrome virus,TSV).选取TSV基因组的保守序列,利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针,扩增产物长度为73 bp.以含有TSV目的扩增片段的质粒为标准品,进行实时定量RT-PCR反应,结果表明质粒DNA在6～6×106个拷贝,共7个数量级的范围内有"S"型扩增曲线.根据病毒拷贝数与Ct值制备了标准曲线,可以用于病毒的定量分析.该方法的检测灵敏度为6个病毒粒子.该方法的重现性好,组内的实验变异系数为0.04%～2.70%,组间实验变异系数为0.92%～4.67%.引物和探针对于对虾基因组RNA、黄头病毒RNA都没有扩增反应,表现出良好的特异性.实时定量RT-PCR检测TSV方法的建立,对于虾病的临床诊断及流行病学研究具有重要意义.     

动物源性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的分离鉴定及耐药性分析

大肠杆菌和金黄色葡萄球菌是医学和兽医临床上最常见的病原菌,给人类的健康和畜牧业的发展造成严重的损害。随着抗菌药物的广泛使用,细菌耐药性问题日益突出[1]。20世纪90年代前后所分离的致病性大肠     

硝酸纤维素膜印迹法测定对虾微量血淋巴碱性磷酸酶相对活性

用硝酸纤维素膜(NCM)印迹法测定日本对虾(Penaeusjaponicus)血淋巴碱性磷酸酶(ALP)的相对活性,以标准ALP梯度稀释液为参照,比较NCM印迹法与ALP测定试剂盒法对标准ALP梯度液的测定结果。数据回归分析显示,NCM印迹法所得结果同标准ALP梯度稀释液活性的回归关系极显著(P<0.01);用NCM印迹法测定ALP相对活性的灵敏度为试剂盒的100倍。分别用NCM印迹法与ALP测定试剂盒测定对虾血淋巴的ALP相对活性,测得结果呈强直线相关性(P<0.01),说明用NCM印迹法测定对虾血淋巴ALP相对活性具可行性。