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仔猪前脑基底部内生长抑素mRNA的分布定位──原位杂交法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用原位杂交法研究了5只仔猪前脑基底部一些结构内生长抑素mRNA的分布。结果表明,生长抑素mRNA分布于尾状核、伏隔核、壳核、屏状核、隔核、杏仁核、嗅结节和梨状叶。含生长抑素mRNA的神经元胞体多呈卵圆形或梭形。尾状核和伏隔核内的标记细胞分布较均匀(尾状核前部未观察)。壳核、屏状核、梨状叶和嗅结节内的多位于深层。隔核和杏仁核内出现的标记细胞较少,隔核内的分布于隔外侧核。在猪体上的实验结果与用免疫组织化学法在绵羊和马体上获得的结果有一些差异。 相似文献
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33.
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用比色法研究了巯基乙酸盐(mercaptoacetate, MA) 对12 头青年母猪血清游离脂肪酸(FFA) 水平的影响。结果: 1- 与对照组相比, 每千克体重猪注射50 mg MA 对血清FFA 水平无明显影响; 2- 每千克体重猪注射100 mg MA 后6 h , 血清FFA 水平明显升高, 差异极显著( P < 0-001) ;3- 每千克体重猪注射200 mg MA 后3 h , 血清FFA 水平显著升高, 并维持在较高的水平直到实验结束( 给药后6 h) , 差异极显著( P < 0-001) 。实验结果表明, 一定剂量( 每千克体重100 mg 和200 mg) 的MA 能显著提高青年母猪血清FFA 水平, 可用作研究生长和生殖能量代谢调控的药物。 相似文献
35.
本文用HRP法研究了鸡胃的副交感节前神经元和感觉神经元的定位,结果如下:1.将HRP注入腺胃左侧壁后,标记的感觉神经元位于双侧颈静脉神经节和运神经节,以颈静脉神经节占优势(63.2%);标记的运动神经元位于双侧走神经背侧运动核的大细胞亚核后部、中间小细胞亚核和腹侧小细胞亚核前部,在多形细胞亚核及疑核内也出现少数标记细胞。2.将HRP注入肌胃左侧壁后,标记感觉神经元位于双侧大细胞亚核、多形细胞亚核和 相似文献
36.
应用多位点序列分型技术,研究4株猪源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)临床株的来源和遗传背景,了解其耐药状况、分子分型及遗传学特点。受检菌株31株,用PCR扩增mecA基因鉴定猪源MRSA;用K-B法对4株猪源MRSA进行抗生素耐药性检测;应用多位点测序分型(Multilocus Sequencing Typing,MLST)方法进行ST分型比较。结果:PCR法检出率为12.9%(4/31),检出的4株猪源MRSA均表现为多重耐药,同时对氨苄西林、头孢噻肟、庆大霉素、氯霉素、克林霉素和环丙沙星完全耐药。MLST分型显示4株猪源MRSA以ST9型为主(3/4),等位基因谱为3-3-1-1-1-1-10,1株等位基因谱为10-35-129-2-7-50,属新ST型。研究表明4株猪源MRSA呈多重耐药模式,这初步反映了抗生素在临床上广泛且不合理的应用。MLST作为一种可靠的分型方法为猪源MRSA的分型研究提供信息,对研究猪源MRSA的遗传背景和防治具有重要意义。 相似文献
37.
研究了急性能量阻断对血清促黄体素和葡萄糖的影响。选用美国佐治亚州雅森斯当地杂交青年母猪 2 0头 ,体重(5 9 7± 10 2 )kg ,12 0~ 130日龄。实验前两周摘除卵巢 ,随机分为 4组 ,每组 5头 :①生理盐水组 (对照 ) ;②糖酵解抑制剂组 (2 脱氧 D 葡萄糖 ,2DG ,40 0mg·kg-1) ;③脂肪酸氧化抑制剂组 (巯基乙酸盐 ,MA ,2 0 0mg·kg-1) ;④ 2DG +MA组。通过颈静脉给药。给药前 2h至给药后 6h经颈静脉导管每 15min采血样一次。次日分离血清后 ,用葡萄糖氧化酶试剂盒定量分析血清葡萄糖浓度 ,用放射免疫分析法 (RIA)定量分析血清促黄体素 (LH)。结果如下 :(1)与对照组比较 ,注射 2DG和 2DG +MA后 ,血清葡萄糖浓度显著升高(P <0 0 5 ) ,而注射MA后未见明显变化。 2DG +MA处理对血清葡萄糖浓度的影响大于 2DG。 (2 )与处理前期相比 ,2DG和 2DG +MA抑制了LH的分泌 ,而生理盐水和MA处理未影响LH的分泌。注射 2DG和 2DG +MA后 ,平均和基础血清LH的浓度低于注射生理盐水组 (P <0 0 2 ) ;但LH的脉冲频率和幅度不受上述处理的影响。实验结果表明 ,能量的可获得性通过脑内的感受器影响垂体激素的分泌 相似文献
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流感病毒作为一种常见的呼吸道病毒,是人类健康和世界经济的巨大威胁。目前流感治疗遇到病毒高度突变的问题,不断完善已有的控制流感感染方法的同时,也需要开阔视野从宿主反应的角度探索控制流感的新措施,本研究从肠道微生物的角度探索流感造成肺损伤的机制。提前3周将组合抗生素和益生元添加到小鼠饮水中构建不同的肠道微生物环境,小鼠感染流感病毒后运用16S rDNA技术测定结肠微生物组成,蛋白免疫印迹法测定肺部Th17和Treg细胞转录因子RORγT和Foxp3的表达情况,苏木精-伊红染色、荧光定量PCR测定肺损伤状况。结果表明,提前使用组合抗生素和益生元能够改变肠道菌群组成,通过降低肠道菌群数目和增加肠道拟杆菌相对丰度保护肠道,从而反作用于肺部诱导肺Treg细胞分化,抑制Th17细胞分化,改善流感造成的肺损伤。 相似文献
39.
猪大脑皮质、海马结构、梨状叶和杏仁核内leptin长形受体mRNA的分布定位 总被引:3,自引:1,他引:3
用分子生物学的方法合成了leptin长形受体(Ob-Rb)反意和正意核酸探针,用原位杂交法研究了5头2-3月龄母猪端脑一些结构内Ob-Rb mRNA的分布定位。结果表明,猪Ob-Rb mRNA分布于大脑皮质、梨状叶、海马、齿状回和杏仁核。大脑皮质和梨状叶内的Ob-Rb mRNA标记神经元主要位于第Ⅱ-Ⅵ层,分子层偶见标记神经元。海马结构内的Ob-Rm mRNA标记神经元主要位于海马的锥体细胞层和齿状回的颗粒层,在海马的始层和齿状回的多形层偶见标记神经元,在海马的辐射层和腔隙层罕见标记细胞。实验结果弥补了猪端脑内Ob-Rb mRNA分布定位资料的空白,为理解leptin的生理功能提供了形态学基础。 相似文献
40.
从GenBank上调取西尼罗病毒的基因序列,经过分析,设计并合成2套套式RT-PCR引物,分别对西尼罗病毒灭活苗进行扩增,结果扩增出与目的片段大小一致的条带,将其克隆入pMD18-T-Vector中,进行序列测定,证实为WNV的基因。建立了套式RT-PCR检测方法,经各反应条件的优化后,发现2套nest-PCR引物能分别扩增出85个拷贝和62个拷贝的双链DNA,对乙型脑炎病毒、黄热病毒等11种病毒核酸进行扩增,发现具有良好的特异性,显示建立套式RT-PCR具有高效、快速、特异、灵敏的特点,可用于口岸WNV的检测和监测。 相似文献