用四重PCR诊断一起猪圆环病毒2型和猪细小病毒混合感染

近年来,随着我国畜牧业生产快速发展,国内外贸易日趋繁荣.但由于牲畜流动频繁、饲养管理粗放、免疫不到位等原因,猪圆环病毒2型(PCV2)及其并发其它猪病的混合感染普遍流行,严重危害养猪业的发展.     

种猪场猪支原体肺炎流行病学调研

猪支原体肺炎在我国广泛流行，为查清该病在山西省流行情况，对部分种猪场和散养户进行了流行病学调研，证实猪群咳嗽、气喘现象较为普遍；对疑似病猪、死猪采集病料，用PCR试剂盒检测猪肺炎支原体病原阳性率为26％以上；对非免疫猪群抽检血样，用ELISA试剂盒检测猪肺炎支原体血清抗体阳性率为36．7％以上。以上调研证明，山西种猪场猪支原体肺炎感染较为严重，与临床调查结果基本相符。可能与山西昼夜温差大，养猪户只重视保温、不重视通风，绝大多数养猪户不接种猪肺炎支原体疫苗有一定关系。为今后山西省防治该病提供了重要依据。     

新感清治疗鸡病毒性产蛋降低症的疗效

近年来因病毒性传染病引起高峰期产蛋鸡产蛋降低的发病率很高,可使产蛋鸡的产蛋率从95%降低到75%左右,有的甚至降低到15%左右,给养鸡户造成严重的经济损失。为此笔者用北京康牧兽医药械中心制药厂生产的新感清,配合抗生素和抗应激药进行治疗,可使鸡群在20d左右基本上恢复到发病前水平,取得了良好的效果。     

山西省平陆县野生大天鹅H5N8高致病性禽流感疫情紧急流行病学调查

2020年11月,山西省平陆县三湾大天鹅景区发现2只野生大天鹅不明原因死亡,经山西省动物疫病预防控制中心初诊,国家禽流感参考实验室确诊,诊断为H5N8亚型高致病性禽流感疫情.为查明疫情起因,摸清疫情情况,按照国家相关技术规范,组织相关部门开展了紧急流行病学调查和疫情处置工作,查找疫情的可能来源和扩散路径,研判疫情扩散风...     

4种猪繁殖障碍性疫病流行病学调研与分析

猪繁殖障碍性疫病严重危害养猪业的发展,为了查清山西省这些疫病的流行情况,对全省8个地市42个规模化种猪场进行了流行病学调查,发现因母猪繁殖障碍病造成死亡的仔猪数平均可以占到总产仔数的13.77%,同时采集病料组织257份,不同日龄猪群血清1776份,用不同病原的PCR和ELISA试剂盒对猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病和猪圆环病毒2型等进行了病原和抗体检测,结果表明,猪瘟病毒感染率为28.4%,抗体阳性率为57.55%;猪繁殖与呼吸综合征感染率为3.89%;猪繁殖与呼吸综合征变异株感染率为39.69%,抗体阳性率为44.99%;猪伪狂犬病病毒感染率为10.12%;gE抗体阳性率为2.98%,gB抗体阳性率为76.35%;猪圆环病毒2型感染率为15.18%,抗体阳性率为56.98%,证明山西省种猪场4种疫病感染较为严重,并且常常发生混合感染,为今后山西省防控这些疫病提供了依据。     

猪链球菌荧光定量PCR检测方法的建立及临床应用

为快速诊断和检测猪链球菌病,根据GenBank中已登录的猪链球菌抗原基因保守区域序列,设计并合成特异性引物及Taqman探针,通过优化荧光定量PCR反应体系及扩增条件,构建了快速、准确检测猪链球菌的Taqman荧光定量PCR检测方法(Taqman FQ-PCR),测定了该方法的灵敏性、重复性和特异性,并对疑似猪链球菌临床感染样本进行了检测。结果显示:所建立的Taqman FQ-PCR方法检测灵敏度为1×10~2拷贝/μL;对3种不同浓度的猪链球菌重组质粒进行3次重复扩增,变异系数均小于3%,说明重复性好;特异性检测显示,只有猪链球菌样本的扩增曲线呈阳性反应,其他致病菌均无荧光信号;采用此方法,对30份临床疑似猪链球菌感染样本进行检测,发现有27份样本为阳性,比采用国标法检测得到的结果更加灵敏。结果表明,建立的FQPCR方法具有灵敏性高、重复性好、特异性强等特点,可用于猪链球菌的快速诊断和检测。     

浅谈种畜禽场的防疫管理

随着我国加入WTO,在农业和农村经济结构战略性调整中,发展迅猛的畜牧业已逐步发展成为农村经济中的支柱产业之一。近年来,随着畜牧产业的国际化、动物及其产品的流通交易量的迅速增长,事关畜牧业经济结构战略性调整目标的实现、起着基础地位和龙头带动作用的种畜禽业能否健康发展,备受各级动物防疫部门的关注和重视,加强种畜禽场的动物防疫管理、建立高标准的种畜禽场动物安全保障体系并进行有效实施,已成为当前畜牧兽医工作急需解决的关键问题。1种畜禽场必须遵守动物防疫要求1.1对种畜禽场的防疫条件要实行审核管理动物防疫监督机构对种…     

山西省11个地市猪繁殖与呼吸综合征流行病学调研

猪繁殖与呼吸综合征(又称猪蓝耳病,PRRS)在我国已广泛流行.为查清山西省的流行状况,对全省11个地、市77个规模猪场和122个散养户进行猪蓝耳病的流行病学调研.共采集1 728份病料,用猪蓝耳病病毒RT-PCR诊断试剂盒进行病原检测.结果为规模猪场902头份,阳性243份,阳性率27%;散养户826头份,阳性188份,阳性率23%.证明山西省猪群感染比较严重,各地区感染程度不同,差异较大;猪群多以混合感染和继发感染为主.     

应用非洲猪瘟病毒基因质粒标准物质评价荧光PCR试剂盒及核酸提取方法

为评价不同检测试剂盒对非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)的检测性能，以及不同提取方法对ASFV核酸的提取效率，本研究以国家标准物质“ASFV B646L基因质粒标准物质”作为模拟样品，通过荧光定量PCR检测，比较扩增曲线、Ct值等指标，分析了4个厂家的5种试剂盒的敏感性、重复性及反应耗时等检测性能，同时比较了磁珠法与柱式法等2种核酸提取方法的提取效率。结果显示：5种试剂盒均能有效检测出不同浓度的ASFV B646L基因质粒标准物质，不同的试剂盒最低检测限不同，最低的试剂盒为5.8×10^-1 copies/μL,线性关系最优的试剂盒R~2=0.997,各试剂盒实际反应时间与理论时间均有差异。2种提取方法均可有效提取ASFV B646L基因质粒标准物质，其中柱式法的提取效率高于磁珠法，但柱式法的离散度大于磁珠法。综上，4个厂家的5种试剂盒及柱式法与磁珠法均可使用ASFV B646L标准物质作为基准进行试剂盒性能及提取效率评价。在实际检测中，应根据具体情况选择合适的检测试剂盒及核酸提取方法。