中国畜禽品种资源的研究进展

畜禽品种资源是当代人类赖以生存的生物资源的重要组成部分。在食品和农业生产中,畜禽以肉、蛋、奶等形式为人类提供了达30％的需求。根据发达国家政府和世界粮农组织的预测,本世纪全球动物农业90％的品种都将通过分子育种提供,而品种对整个动物生产的贡献率亦将达到50％以上,显然品种是动物农业发展的首要关键。     

母猪发生流产原因及防控对策初探

<正>近年来,母猪流产已严重影响养猪业的健康稳定发展。据调查,母猪流产在不同规模的猪场均有不同程度的发生,造成重大经济损失。母猪流产的临床表现具有很大的相似性,加上混合感染和继发感染的影响,给防控工作带来巨大挑战。加强对造成母猪流产因素的认识,提高对防控母猪流产的重视,加强对母猪的饲养管理是提高生猪产能,     

兽医原虫病疫苗的应用与研究进展

寄生性原虫是动物和人的重要病原。长期以来,对动物原虫病的防治主要依赖化学药物。但基于药物耐药性的普遍存在,以及公众或法律要求在畜产品生产中减少药物使用的压力不断增强,迫使动物原虫病的防治方法逐渐转向免疫预防。本文就目前已商品化的兽医原虫病疫苗的种类与应用及其核酸疫苗与表位疫苗研究进展进行综述,以期为兽医原虫病的防治及其疫苗研制提供参考。     

果树冬季涂白技术

在冬季,由于气温的冷热骤变,使果树树干和大枝的向阳面,白天受太阳直射,温度上升,树体细胞呈活跃状态,而夜间气温又急剧下降,使树皮组织来不及适应而受冻伤亡,发生所谓的“日灼”。果树涂白后,利用白色反射日光,使日光直射的热量可折回去一部分,树体温度不会很快上升,温度变化稳定,不会有冷热骤变的情况,就可以减少或避免冬春“日     

2015—2018年汉中市生猪规模场猪瘟与伪狂犬病临床调查

近年国内外生猪主要疫病防控形势十分严峻,主要生猪疫病疫情时有发生.2010年3月至2015年11月,我国先后共发生猪口蹄疫疫情24起(农业农村部官网);2006—2007年全国的猪蓝耳病大面积流行之后,在2010—2011年度和2015年度该病危害又居猪病之首,流行和危害重于其他年份,且出现了NADC30毒株流行和传播...     

2015年广西规模化猪场猪瘟感染特点及其病因分析

猪瘟 (Hog Cholera, HC), 又称古典猪瘟 (Classical Swine Fever, CSF),是由猪瘟病毒 (CSFV) 引起的一种急性、高度传染性和高致死率为主要特征的热性接触性传染病.     

农村生活污水处理工程的技术措施

尽管近年来我国加大了对农村水环境污染的治理力度,但是许多工作还是没有做到位。一些农村地区的生活污水在没有经过基本处理的情况下就直接排放到了附近的水流域中,极大程度的影响了当地的生态环境,阻碍了我国新农村建设的步伐。基于此,本文通过实际案例详细阐明了农村生活污水处理工程的一些对策,并针对当前存在的一些处理生活污水的技术措施进行了简单的介绍。     

浓缩大豆磷脂对肉仔鸡生产性能的影响

本试验采用单因子随机化设计,将225只艾维菌肉仔鸡随机分为5个处理组,每个处理组设3个重复,每个重复15只鸡,以玉米-豆粕型日粮为基础日粮,饲喂处理1设为空白对照组;处理2添加猪油,设为猪油对照组;处理3、4、5分别添加低、中、高水平的浓缩大豆磷脂,为试验组.在0～3周龄猪油以2%,浓缩大豆磷脂分别以2%、3%、4%;在4～6周龄猪油以3%,浓缩大豆磷脂分别以3%、4%、5%添加到基础日粮中以替代相同比例的玉米,蛋白质水平维持不变.研究添加猪油和不同水平的浓缩大豆磷脂对肉仔鸡生长性能的影响,并对其作用机理进行了初步探讨.结果表明:在0～3周龄时,中、高水平试验组极显著地提高了采食量(P<0.01);在4～6周龄时,中水平试验组具有较大的采食量,但高水平试验组采食量有所下降;从全期来看,猪油对采食量影响不大;在0～3周龄,中、高水平试验组极显著地提高了增重(P<0.01),而且在此阶段添加油脂显著提高了饲料转化率(P<0.05);在4～6周龄时,添加油脂极显著提高了增重和饲料转化率(P<0.01);从全期来看,添加油脂可以提高增重与饲料转化率,且在0～3周龄时浓缩大豆磷脂优于猪油.     

浅谈影响种蛋失水率的因素

种蛋的失水率是现代孵化生产中一项很重要的工作,它与雏鸡的孵化率、雏鸡质量紧密相关。定期检测孵化种蛋的失水率,对孵化湿度的控制,雏鸡质量的预测和改进具有十分重要的意义。     

施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法的建立

拟建立施马伦贝格病毒(SBV)S基因焦磷酸测序检测方法,用于施马伦贝格病毒病的快速检测和确诊。通过对公开发表的SBVS基因序列与布尼病毒科其他11种病毒S基因进行比对,找出不同病毒变异区域集中且变异区域两侧保守的序列片段,基因合成,体外转录,作为基因扩增模板。在特异性变异序列两端的保守区域设计扩增引物,进行RT-PCR扩增。在保守区域设计双向测序引物,对RT-PCR产物进行双向焦磷酸测序。通过比对测序结果,确定是否为SBV核酸序列;优化条件,确定检测方法的敏感性、特异性和重复性,建立SBVS基因焦磷酸测序检测方法。结果:建立的施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法扩增基因片段长度为166bp;敏感性为可检测到104个拷贝;每一条测序引物可准确测出50bp左右核酸序列,双向测序可准确测出100bp左右核酸序列,具有较好特异性,完全满足施马伦贝格病毒病确诊要求;重复测序3次,均能准确测出100bp左右核酸序列。本研究建立的施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法,可用于施马伦贝格病毒病的检测和确诊,整个检测过程可在1d内完成,大大缩短了确诊时间。