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桑树插条是繁殖桑树良种的快捷方法,在我省已采用多年,效果良好,它的优点主要是可以获得母株的优良性状、技术操作简便、花工少、成本低、成苗时间短。但如果措施不当,其成活较低。如何提高桑树插条繁殖的成活率?我们这几年来在繁殖良种桑过程中,边生产边试验,现将一些试验调查结果整理如下,以供参考。 相似文献
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我所原蚕桑园管理是采取联产承包责任制的管理办法,这种管理办法从85年开始至今,已实行了七年,当中经过不断的修改完善,现已基本上形成了适应蚕种生产用桑的需要。实行《联产承包责任制》提高了桑园工人的劳动效率,减少了桑园工人,降低桑园管理费用的6~7%,平均亩产由85年的2124.7 kg 提高到91年的2338.3 kg,增幅为10.1%,制原种由85年的22503.5张,增加到91年的31479.5张,增幅为39.9%,克蚁制种由85年15.33张,近年来(89~91年)增加到19.6张,增幅为28.1%。取得以上的效果,除了技术工作外,经营管理也十分重要。因为所有技术措 相似文献
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旨在探讨线粒体钙单向转运体(mitochondrial calcium uniporter,MCU)介导线粒体Ca2+转运是否参与低氧诱导的肉鸡心肌细胞线粒体损伤。试验通过分离白羽肉鸡鸡胚原代心肌细胞,在低氧条件下(3% O2,5% CO2,92% N2)培养24、48、72 h,同时使用RU360抑制MCU的表达并在低氧条件下处理72 h后,使用流式细胞术检测细胞内Ca2+浓度、线粒体Ca2+浓度、线粒体活性氧水平和线粒体膜电位,检测MCU及其调节因子的mRNA和蛋白表达。结果显示,通过差速贴壁方法培养的心肌细胞纯度可达90%以上;低氧培养24 h,诱导心肌细胞MCU、MICU1 mRNA表达增加(P<0.05),胞浆和线粒体内Ca2+浓度显著上升(P<0.05),线粒体膜电位增加(P<0.05);低氧培养48 h,诱导MCUR1和MICU1 mRNA表达减少(P<0.05),细胞Ca2+浓度上升(P<0.05);低氧培养72 h,诱导MCU mRNA表达增加(P<0.01),细胞和线粒体内Ca2+增加(P<0.01),线粒体膜电位下降(P<0.01),活性氧增加(P<0.01)。低氧处理72 h后,与低氧组相比,RU360预处理组细胞和线粒体内Ca2+减少,线粒体膜电位上升,活性氧生成减少(P<0.01),MCU mRNA表达减少(P<0.01)。结果表明:低氧诱导MCU上调导致线粒体钙超载,促使线粒体功能降低并发生损伤,进而心肌细胞发生损伤;抑制MCU表达可以减轻低氧诱导的心肌细胞线粒体钙超载,保护线粒体。 相似文献
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