永登县水资源利用现状及效益分析

永登县属干旱性气候,降水稀少,是甘肃省18个干旱县之一,水资源相对短缺,进一步科学配置水资源,能够提高水资源利用率,增加工农业生产效益,确保全县经济建设和生态建设协调、可持续发展。本文通过对永登县自然条件及水资源开发利用现状和效益的分析,提出水资源管理的原则、措施与可持续发展的建议。     

应用PPA—ELISA检测鸡传染性法氏囊病卵黄抗体的研究

应用PPA-ELISA检测了北京市某种鸡场三个父母代鸡群种卵卵黄传染性法氏囊病的抗体水平,结果表明。卵黄抗体效价与血清抗体效价基本相同,证实了运用卵黄替代血清进行鸡传染性法氏囊病抗体水平的监测是一种省力。省时有效,实用的抗体监测手段;同时,利用几种不同方法进行卵黄抗体的提取,结果聚乙二醇和氯仿处理获得的卵黄抗体提取液用于检测效果最好。     

应用ELISA检测鸡柔嫩艾美耳球虫免疫血清抗体水平

用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测鸡柔嫩艾美耳球虫免疫血清的抗体水平,重复性好,敏感度高。运用可溶性卵囊抗原检测一次免疫、二次免疫和涓滴免疫鸡的血清抗体,一次免疫呈现很高的抗体水平(1∶160—1∶2560),二次免疫出观再次反应(1∶2560—1∶5120),而涓滴免疫血清抗体效价很低(1∶80)),药物预防组和不免疫攻毒组只有极弱的阳性反应(1∶10—1∶20),不免疫不攻毒组呈阴性。本试验中,使用可溶性子孢子抗原和可溶性卵囊抗原,得到了基本一致的结果。     

蛇毒类凝血酶基因在大肠埃希菌中诱导表达及影响因素

将蛇毒类凝血酶基因(TLE)亚克隆到原核表达载体pMAL-p2X上,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达;同时采用不同的OD值、诱导时间I、PTG浓度和诱导温度对尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶基因重组表达质粒pMAL-p2X进行了条件优化。研究发现,不同的诱导时间、IPTG诱导浓度和诱导温度与融合蛋白表达量有很大关系。SDS-PAGE结果显示,当OD值为0.5,IPTG终浓度为0.3 mmol/L,诱导温度为37℃时,诱导3 h后蛋白表达量最高,超出此范围可使表达量显著减少。在优化诱导条件后,融合蛋白的表达量可达全菌总蛋白量的66%。     

传染性法氏囊病病毒VP2基因真核表达载体的构建及初步表达

根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒VP2基因序列,设计1对特异引物,应用反转录-聚合酶链反应技术从标准毒株B87中扩增了VP2基因,将其克隆到proVAX载体上,构建了proVAX-VP2真核表达载体,在脂质体介导下转染Hela细胞,用RT-PCR方法从转录水平证实VP2在Hela细胞中有特异性表达。     

禽鼻气管鸟杆菌感染研究概况

禽鼻气管鸟杆菌感染研究概况＠乔健＠陈明勇＠甘孟侯＠陈守强￥中国农业大学动物医学院禽鼻气管鸟杆菌感染研究概况乔健陈明勇甘孟侯陈守强（中国农业大学动物医学院,北京海淀１０００９４）鼻气管鸟杆菌（Ｏｒｎｉｔｈｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒｈｉｎｏ－ｔｒａｃｈｅａｌｅ,Ｏ...     

传染性法氏囊病病毒对法氏囊生长发育的影响

本试验运用传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株,通过泄殖腔和鼻腔接种 １,８,１５,３０ 日龄雏鸡,通过尿囊腔接种８, １３,１８ 日龄鸡胚,全面而系统地观察了接毒后不同时间法氏囊的组织形态学变化,探讨了传染性法氏囊病病毒对胚胎发育时期和雏鸡发育时期法氏囊生长发育的影响。结果表明, Ｉ Ｂ Ｄ Ｖ 感染后１２～４８ ｈ,雏鸡法氏囊粘膜上皮细胞肿胀,坏死脱落,淋巴滤泡髓质部及皮质部淋巴细胞不同程度变性、坏死、排空,形成腺管样结构或囊状空泡： 接毒后７２～１４４ ｈ,法氏囊淋巴滤泡淋巴细胞坏死排空,淋巴滤泡萎缩,网状结缔组织大量增生,而胚胎发育时期,法氏囊粘膜上皮肿胀变性,法氏囊淋巴滤泡形成延迟或不完整,淋巴滤泡内淋巴细胞缺乏或空虚,说明传染性法氏囊病病毒变异 Ｅ 株对法氏囊造成严重的组织学危害,从而导致法氏囊生长发育阻滞,组织学形态和结构严重受损。     

中国亚洲象与人类关系

对中国亚洲象的历史性南移、分布现状、亚洲象分布与人口密度的关系、因人象生境之争而形成的日益严重的人象冲突、亚洲象的保护现状等方面进行了论述,提出了对亚洲象保护的管理建议。     

传染性法氏囊病病毒VP5基因的克隆与原核表达

根据GenBank已登录的传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP5基因序列,设计合成了一对VP5基因特异性引物,应用RT-PCR技术从IBDV标准毒株中扩增得到VP5基因,并将其克隆到原核表达载体pGEX-6P-1中,构建了重组原核表达质粒pGEX-6P-1-VP5,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blot检测结果表明,IBDV VP5基因在大肠埃希菌BL21中得到了正确表达,所表达的融合蛋白与IBDV阳性血清具有特异性抗原抗体反应。