香菇多糖的提取纯化及颗粒剂制备的处方优化

通过对提取纯化后的原料药进行全面的性质考察,针对其缺陷,对稀释剂种类进行了筛选及处方优化。在香菇多糖颗粒剂处方优化过程中,考察了两种稀释剂单独与混合使用时不同配比对制剂的影响,优化出香菇多糖颗粒剂最优处方原料药:甘露醇:乳糖=1:1.5:0.5,制备出的香菇多糖颗粒剂经质量检查符合药典规定,质量合格,为制药企业生产香菇多糖颗粒剂提供了理论依据。     

大黄酚对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠的免疫保护作用

为了探讨大黄酚对免疫功能低下小鼠的免疫保护作用,建立了环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型。分别通过称重检测小鼠脾脏指数和胸腺指数;MTT法检测模型小鼠T、B淋巴细胞增殖情况;绵羊红细胞的溶血测定法检测血清溶血素水平和抗体细胞生成数;ELISA方法检测血清中细胞因子IL-2、IL-4的水平。结果表明大黄酚能够通过增强T、B淋巴细胞增殖,提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数,上调血清中IL-2和IL-4水平,促进溶血素水平升高和抗体细胞生成。说明大黄酚对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠有显著的免疫保护作用。     

亚抑菌质量浓度的桂皮醛对金黄色葡萄球菌毒力因子的抑制作用

通过吸光度测量、免疫印迹等方法,在体外检测亚抑菌质量浓度的桂皮醛作用下金黄色葡萄球菌毒力因子产量的变化。结果显示,16~128 mg/L桂皮醛对金黄色葡萄球菌的多种毒力因子有抑制作用,且呈质量浓度依赖性。各剂量的桂皮醛作用后,α溶血素、肠毒素A、B和聚集因子的产量显著低于对照组(P0.05),而凝固酶的产量只在桂皮醛为64 mg/L和128 mg/L时才有降低(P0.05)。     

奶牛化脓性子宫内膜炎活检组织的病理形态学观察

奶牛化脓性子宫内膜炎活检组织的病理形态学观察马春全宣长和任凤兰陈志宝吴海燕（黑龙江八一农垦大学·密山市·１５８３０８）焉忠俊杨龙海孙志君徐伟宏（八五一一农场畜牧公司）子宫内膜炎是奶牛常见多发病，目前国内外学者在临床流行病学、治疗等方面进行了大量研究工...     

苦味西葫芦抗炎作用机理的初步研究

以Wistar大鼠和昆明小白鼠为靶动物,观察了苦味西葫芦粗提物的抗炎效果和作用机理.实验结果表明,苦味西葫芦粗提物对大鼠足跖肿胀和棉球肉芽肿有抑制作用,抗炎作用可能与HPAA系统有一定关系.     

大庆黑鱼湖秋季趋磁细菌多样性分析

为研究大庆市黑鱼湖秋季沉积物中趋磁细菌的多样性,了解趋磁细菌分布。采用光学显微镜、透射电子显微镜(TEM)观察,扩增趋磁细菌16S rRNA基因的方法进行分析,结果发现,该区域趋磁细菌绝大多数为球菌。磁小体形状单一,皆为六面体棱柱,成分为Fe_3O_4,排列方式多样,分别为单链、散链和碎链。测序得到了30个趋磁细菌序列,分属7个OTU。系统发育分析结果表明,都属于α-变形菌纲。5个OTU与已知趋磁细菌序列的相似性等于95%,代表了趋磁细菌的5个新种。说明该区域存在可观的趋磁细菌资源。     

长效恩诺沙星注射液在健康猪体内的药动学

为了解长效恩诺沙星在健康猪体内的药动力学,进行了本研究。应用HPLC法测定血浆药物浓度,所得数据用MCPKP药代力学软件处理。实验结果表明,长效恩诺沙星注射剂药物半衰期明显延长,差异显著性P<0.01,生物利用度有所提高。     

香菇中水溶性多糖的提取工艺研究

优选香菇中香菇多糖的提取工艺,通过单因素试验和正交试验,研究了物料比、提取温度、提取时间对多糖提取率的影响。结果表明:最佳工艺条件为物料比1∶20,温度90℃,提取时间2 h。且在最佳提取条件下,香菇多糖提取率为16.72%。因此,优选得到的香菇中香菇多糖提取工艺,方法简便。     

影响鸡新城疫弱毒疫苗血凝价因素初报

对保存了三年多的鸡新城疫弱毒冻干疫苗(ND-C30)进行真空度检测,选择真空度符合要求和不符合要求的疫苗分别测定其病毒滴度(HA),结果,前者HA普遍比后者HA高.将ND-C30做不同倍稀释后,置于不同温度,间隔一定时间测其HA,发现10倍稀释比同条件下100倍稀释的毒价高,4 ℃冰箱保存的比16 ℃室温保存的毒价下降慢.     

白木香AsFPS2基因的克隆与表达分析

沉香(Agarwood)是一种名贵中药和天然香料,倍半萜是其主要的特征性成分之一.法呢基焦磷酸合酶FPS (Farnesyl pyrophosphate synthase)是萜类化合物生物合成的关键酶之一.本研究根据转录组数据在白木香中克隆一个新的法呢基焦磷酸合酶基因AsFPS2,该基因全长1432 bp,包含一个1287 bp的完整开放阅读框,编码428个氨基酸.AsFPS2具有典型的植物法呢基焦磷酸合酶结构特征包含5个保守的结构域和2个保守的DDXXD基序,与小果沉香(Aquilaria microcarpa)中的法呢基二磷酸合酶蛋白具有86.55％的同源性.AsFPS2基因编码区包含12个外显子和11个内含子.AsFPS2启动子区含有多个应答激素和胁迫的响应元件.表达分析显示,伤害、茉莉酸甲酯和乙烯利处理能显著诱导AsFPS2的表达.研究结果说明AsFPS2可能参与了沉香倍半萜的生物合成,为进一步揭示其在倍半萜积累和沉香形成中的作用打下基础.