高山羊产后急性腹泻病的诊治

高山羊产后急性腹泻病是福建沿海高山羊的一种常见病。在农户散养的山羊群中发病率较低，但在大群半放牧半舍饲饲养的山羊中其发病率比较高，约占产后母羊的20％～30％，病死率可达30％。我们于2002年4月～2003年10月在福州沿海、山区等地，对2000多只高山羊产后急性腹泻病进行调查，总结了一些粗浅的诊治经验，供同行参考。     

关中奶山羊隐性乳房炎病原菌的分离鉴定

为摸清近年来陕西关中奶山羊隐性乳房炎病原菌种类,利用奶山羊隐性乳房炎诊断试剂盒对陕西富平关中奶山羊进行随机抽样检测,采集乳房炎阳性乳样进行细菌的分离与鉴定.结果显示,从364份阳性样品中共分离出337株细菌,其中凝固酶阴性葡萄球菌186株,占所分菌的55.2％;金黄色葡萄球菌50株,占所分菌的14.8％;乳房链球菌24株,占所分细菌的7.1％;猪链球菌9株,占所分细菌的2.7％;大肠埃希菌61株,占所分细菌的18.1％;其他细菌7株,占所分细菌的2.1％.表明凝固酶阴性葡萄球菌是引起奶山羊隐性乳房炎的主要病原菌,其次是大肠埃希菌,金黄色葡萄球菌,链球菌.本研究结果为奶山羊乳房炎防治和鲜乳质量控制提供了重要的依据.     

秃疮花针剂抗鸡NDV和IBV-H52试验

为了确定秃疮花针剂的抗病毒临床应用剂量标准,试验用甘肃省畜牧兽医研究所研制的秃疮花针剂,以Reed-Muensch法和血凝实验进行了鸡胚的毒性试验及抗鸡NDV、IBV-H52试验。结果表明,秃疮花针剂在18~36倍稀释时对鸡ND病毒和对鸡传染性支气管炎H52病毒有一定的抑制作用,为探索秃疮花针剂的抗病毒机理和秃疮花针剂的临床应用奠定了基础。     

复方中药提取物在新城疫B_1株免疫中的免疫增强作用

用自制的中药提取物与新城疫Ｂ１株混合后免疫５５日龄鸡,以血凝抑制试验测定新城疫抗体效价。结果表明,５５日龄鸡的中药提取物最佳用量为１．０ｍＬ,试验组鸡ＮＤ抗体效价明显高于对照组。免疫后６０ｄ用Ｆ４８Ｅ８新城疫强毒进行攻击,试验组的保护率达到１００％,而对照组相对较低。     

鸡传染性腔上囊病鸡霉形体病和鸡球虫病混合感染的诊断报告

一、发病情况某鸡场位于福州近郊,1985年由汽车库改建为养鸡场。自1988年起,该场曾多次发生鸡IBD。1989年11月4日,该场购进5400只1日龄艾维因鸡苗,据了解此批鸡苗的父母代母鸡在开产前接种过鸡IBD灭能苗。鸡     

加快尤溪县小水电发展的思路

农村水电初级电气化县的建设 ,为尤溪的经济发展 ,人民的脱贫致富起到了重要作用。尤溪县境内有 12条河流 ,其中尤溪河由西向东纵贯 5个乡镇 ,境内汇流面积达 2 2 53km2 。全县水力资源丰富 ,境内可供开发利用的装机容量达 6 4 .1万 k W。经过多年努力 ,尤溪县水电发展已初具规模 ,已建成中小型水电站 180座 ,总装机容量达 2 0 .0 5万 k W。为进一步促进尤溪小水电事业稳步健康地发展 ,笔者提出如下一些设想 :1　小水电发展趋势对山区来讲 ,要想经济发展 ,摆脱贫穷落后的面貌 ,仍将面临电力的制约 ,作为山区重要组成部分的小水电必将得到进…     

牦牛脾脏转移因子对小鼠淋巴细胞转化增殖的影响

为了研制一种能够增强动物抗病力的生物活性免疫制剂。采用冻融-透析法提取牦牛脾脏中非特异性转移因子(nTF),并用MTT法检测牦牛TF对小鼠淋巴细胞转化增殖的影响。结果表明：（淋巴细胞+ 刀豆蛋白 +TF）对小鼠脾淋巴细胞的转化增殖效果优于（淋巴细胞+ TF）组和（淋巴细胞+脂多糖+TF）组,差异显著(P<0.05);注射TF组对小鼠脾淋巴细胞的转化增殖的效果优于注射生理盐水对照组 (P<0.05)。牦牛脾脏转移因子对小鼠脾淋巴细胞增殖有促进作用,协同刀豆蛋白(ConA)或脂多糖(LPS)对淋巴细胞增殖的效果有增强趋势。     

增强DNA疫苗的免疫

核酸免疫指通过接种 DNA(虽然使用线性 PCR片段 ,但通常是环状质粒 )或 RNA诱导产生对其编码蛋白的免疫应答。核酸疫苗是疫苗领域较新的成员 ,目前还没有允许用于人医或兽医。然而 ,实验研究表明以质粒 DNA为基础的核酸疫苗可在人体内引起免疫应答 ,而且已有几例临床实验正在验证这种方法。这种方法具有许多优点 ,它不仅非常灵活 ,而且可针对许多动物模型产生保护性免疫 ,前景是非常乐观的。但是 ,还有许多方面有待提高 ,核酸疫苗一般不能引起与传统疫苗一样强的应答 ,因此 ,许多实验室都在研究以增强这种很有前途的疫苗的免疫原性。D…     

山羊IFN-γ基因的克隆表达与多克隆抗体制备

为获得山羊IFN-γ重组蛋白,提取山羊外周血淋巴细胞总 RNA,反转录得到 cDNA,以此为模板经PCR扩增获得IFN-γ的ORF区,构建重组克隆载体。经PCR扩增得到编码山羊IFN-γ成熟肽的基因序列,连入重组表达载体 pET-32a,转入 BL21（Codon Plus）感受态细胞中,测序并分析。重组表达载体经IPTG诱导后,对产物进行SDS-PAGE分析,并过镍柱纯化。用获得的纯化蛋白免疫家兔制备抗体。结果显示,编码山羊IFN-γ成熟肽部分的片段长432 bp;SDS-PAGE分析显示,融合蛋白大小约为34．9 ku,在30℃条件下,以0．3 mmol／L的IPTG诱导6 h,可得到大量可溶性表达的目的蛋白;间接 ELISA测定制得的多克隆抗体效价为1∶106。