妊娠酮血症的绵羊血清果糖胺:一个可行的预测指标

一群长期有妊娠酮血症病史的绵羊,采集6只有妊娠酮血症临床症状的母羊及随机选择外观表现正常的且予计在大约3周内产羔的87只母羊的血液。血液检查表明:病羊血清3——羟丁酸盐浓度(8.50±1.80mM/L)明显高于正常母羊(0.47±0.06mM/L),且血清果糖胺浓度较低(124±5比之正常母羊的172±2uM/L)。病羊     

微小隐孢子虫感染对大鼠血液部分生理生化指标的影响

90只SPF级SD系大鼠随机分为空白对照组、免疫抑制对照组、免疫抑制微小隐孢子虫感染组(n=30)。免疫抑制感染组大鼠一次性接种1×106/L微小隐孢子虫卵囊液1mL,对照组接种1mL的生理盐水。于0,2,7,13,19d采集血样,检测大鼠血液红细胞、白细胞、血红蛋白含量及大鼠血清总蛋白、尿素氮、肌酐、甘油三酯、尿酸、总胆固醇、血糖含量变化,以研究微小隐孢子虫感染对大鼠血液部分生理生化指标的影响。结果表明:大鼠感染微小隐孢子虫后,对大鼠血液生理指标有一定的影响,但对生化指标没有明显的影响。     

猪传染性胃肠炎的诊治

猪传染性胃肠炎是一种由猪传染性胃肠炎病毒引起的急性、高度接触性肠道传染病。临床上以腹泻、呕吐和脱水为特征。为了有效地防治该类疫病，做到早诊断、早治疗，主要从其病原、流行病学、诊断和防治等方面进行了阐述．以期为正确防治该病提供参考。     

鱼粉中毒性成分的研究进展

对鱼粉中毒性成分病原微生物、霉菌毒素、重金属、放射性物质、组胺、多氯联苯和食盐等的中毒机制作一综述,以提高鱼粉卫生质量和有毒有害物质的防除意识。     

雏鸡复方敌菌净中毒及解毒试验

本试验选用90只海兰蛋鸡研究复方敌菌净中毒及解毒。试验鸡随机分成A、B、C三组，每组30只，分别饲喂含0．1％CoDVD全价日粮、0．1％C oDVD的全价日粮和饮用0．5％NaHCO3水以及不含药品的全价日粮，结果表A、B组鸡分别在第4、8天出现中毒现象，C组鸡正常，0．5％NaHCO3水对CoDVD仅有一定的解毒作用。     

血清免疫球蛋6G提取方法的比较研究

我国是猪的生产大国，猪血的产量很大，而对猪血的应用非常有限，主要用作饲料和废物。在猪血中存在大量的活性物质，如免疫球蛋白、转移因子、胎球蛋白等，这些物质对致癌基因转化、生长启动、抵抗疾病有重要作用。猪血中由于基础免疫的作用，每一头猪的血液中都存在着大量的抗体，如果能把这些抗体提取和纯化，能有效地治疗各种传染病，同时也能对猪血加以开发利用。从血液中提取免疫球蛋白，     

菊花多糖提取工艺研究

[目的]确定菊花多糖的提取、醇沉以及纯化的最佳条件。[方法]以多糖得率为指标,采用正交试验对菊花多糖的提取、醇沉及纯化工艺进行优选。[结果]菊花多糖水提工艺因素影响顺序：提取次数〉固液比〉提取温度〉提取时间;提取工艺为：固液比20∶1（V∶M,g/ml）,提取时间4h,提取温度95℃,提取3次。醇沉工艺因素影响顺序：醇沉时间〉乙醇体积分数〉药液浓缩程度;醇沉工艺为：乙醇体积分数80%,药液的浓缩程度1∶3,醇沉时间9h。纯化工艺因素影响顺序：氯仿∶正丁醇〉纯化时间〉样品∶氯仿-正丁醇;纯化工艺为：氯仿与正丁醇的配比5∶1,样品和氯仿-正丁醇的体积比2∶1,纯化时间10min。[结论]该工艺适合菊花多糖的提取。     

硼中毒对固始鸡免疫器官发育的影响

150羽1日龄固始鸡随机分为对照组与试验组,分别在饮水中添加0、400 mg/L硼,试验期6周。每周每组取10羽鸡扑杀,取胸腺、法氏囊和脾脏,称重,制作切片并观察。结果显示:试验组鸡胸腺质量(TW)及胸腺体质量比(TW/BW)均显著或极显著低于同日龄对照组(P<0.05或P<0.01)。胸腺于7~14 d明显萎缩;21 d起,大多数鸡的胸腺发育开始恢复。法氏囊质量(FW)及法氏囊体质量比(FW/BW)均极显著低于同日龄对照组(P<0.01),组织退化严重,且不见恢复迹象。脾脏质量(SW)及脾脏体质量比(SW/BW)显著或极显著低于同日龄对照组(P<0.05或P<0.01),脾小结发育受到明显抑制。上述结果说明:硼中毒在引起雏鸡中枢和外周免疫器官急剧退化的同时,也会影响整个免疫器官的发育和功能,进而损害机体的细胞免疫和体液免疫过程,危害雏鸡健康。     

3株巨型艾美耳球虫免疫原性差异株 未孢子化卵囊蛋白的SDS-PAGE分析

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术(SDS-PAGE)比较分析了3株巨型艾美耳球虫免疫原性差异株未孢子化卵囊可溶性蛋白。结果显示,尽管所用的3株巨型艾美耳球虫在免疫原性上存在不同程度的差异,但3株巨型艾美耳球虫未孢子化卵囊可溶性蛋白的SDS-PAGE电泳图谱相似,至少有8条带,各带主次分明,其中有2条明显主带,分子量分别为42 000和39 000,还有3条较明显主带,分子量为36 000、26 000和22 900,其他可见带分别为109 800、86 900和62 800。结果表明SDS-PAGE电泳不能检测出E.maxima免疫原性差异株未孢子化卵囊可溶性蛋白的差异。