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[目的]研究勋章菊叶片再生技术,筛选适合勋章菊叶片再生的最佳培养配方。[方法]以日本引进的勋章菊叶片为材料,置床于添加不同种类和浓度激素的MS培养基中进行愈伤组织和不定芽诱导的正交试验,筛选勋章菊叶片再生的最佳培养基配方。[结果]在MS+TDZ(0.8-1.0 mg/L)+NAA(0.05-1.0 mg/L)培养基上可形成紧密型绿色的愈伤组织;叶片接种于MS+TDZ(0.5-1.0 mg/L)+NAA(0.05-1.0 mg/L)培养基上可形成许多不定芽,诱导效率达100%;健壮的不定芽长至2.0-3.0 cm长时移至1/2 MS+NAA(0.1mg/L)培养基中,其发根状况良好,生根率达100%。[结论]为勋章菊的高频快繁提供了新途径,并为勋章菊的遗传转化及培育新品种奠定基础。 相似文献
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马来西亚金辉蚕桑农场位于沙拉越洲三马丹地区,距州府古晋市110km。场室和桑田分布在海拔110~200m的Puel山麓,占地面积230ha。全年日温基本稳定在24~34℃,无明显季节变化;湿度86~92%;年降雨量在4000mL以上,日照时数长于9h,气候条件很适合桑树的生长,周年生长,没有落叶休眠期,枝条每天抽长约2cm,5d可以开2片叶。农场桑田土壤属粗沙黄泥土,带沙砾,弱酸性(PH=6.2),含有机质少,土质差肥力低。桑田管理粗放,常年免耕,缺施有机肥,施混合无机肥。全年收获条桑,收获后立… 相似文献
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整体植株转化法在荞麦上的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
1985年, Horsh等利用植物细胞的全能性, 借助组织培养技术, 创建了农杆菌介导的植物基因转化系统-叶盘法. 此后, 植物遗传转化的研究得到迅速发展, 目前, 在大量转基因植株中, 80%是由农杆菌介导获得的[1]. 笔者在植物遗传转化的研究中, 以荞麦幼苗的茎尖分生组织为受体材料, 利用转座子Tn5将野生型农杆菌T-DNA中致瘤基因tms1 相似文献
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以多年生黑麦草“爱神特2号”种子为试材,采用室内栽培方法,研究了保水剂对草坪草叶片的细胞质膜透性、根系活力、脯氨酸(Pro)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)等生理特性及抗热性的影响.结果表明:随着胁迫温度和时间的增加,无论添加保水剂与否,草坪草叶片的SOD活性、CAT活性和根系活力持续降低,MDA含量和相对电导率持续上升;但在相同胁迫温度和时间下,添加保水剂后,SOD、CAT活性、Pro含量和根系活力均显著升高,MDA含量和叶片相对电导率均显著降低. 相似文献
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以醉芙蓉为材料,对花冠的日周期变色规律进行了调查,其花色由6:00的白色转为12:00的浅红,15:00以后变为深红色.用比色法对不同时间的花瓣进行了原花色素和花色素含量测定,结果表明:9:00以前的花冠虽然无色,但原花色素相对含量较高;11:00前后,由于原花色素开始转化为花色素,此时原花色素与花色素的含量差异减小;17:00以后,原花色素大多转为花色素,使花冠变为深红色.在花冠变色的过程中,光周期和花瓣水分对花冠变色无影响.因此推测,芙蓉花的变色可能是由于花瓣中的原花青素转化为花色素引起的,且这种呈色不具光依赖性. 相似文献