全文获取类型
收费全文 | 4620篇 |
免费 | 99篇 |
国内免费 | 168篇 |
专业分类
林业 | 371篇 |
农学 | 191篇 |
基础科学 | 316篇 |
189篇 | |
综合类 | 1853篇 |
农作物 | 166篇 |
水产渔业 | 256篇 |
畜牧兽医 | 1203篇 |
园艺 | 186篇 |
植物保护 | 156篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 96篇 |
2022年 | 78篇 |
2021年 | 95篇 |
2020年 | 81篇 |
2019年 | 118篇 |
2018年 | 99篇 |
2017年 | 61篇 |
2016年 | 92篇 |
2015年 | 77篇 |
2014年 | 206篇 |
2013年 | 213篇 |
2012年 | 234篇 |
2011年 | 243篇 |
2010年 | 212篇 |
2009年 | 198篇 |
2008年 | 213篇 |
2007年 | 264篇 |
2006年 | 196篇 |
2005年 | 219篇 |
2004年 | 187篇 |
2003年 | 182篇 |
2002年 | 168篇 |
2001年 | 148篇 |
2000年 | 123篇 |
1999年 | 97篇 |
1998年 | 96篇 |
1997年 | 76篇 |
1996年 | 91篇 |
1995年 | 89篇 |
1994年 | 89篇 |
1993年 | 60篇 |
1992年 | 67篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 59篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 38篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 25篇 |
1985年 | 28篇 |
1984年 | 17篇 |
1983年 | 16篇 |
1982年 | 23篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 19篇 |
1979年 | 10篇 |
1978年 | 5篇 |
1963年 | 3篇 |
1960年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有4887条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
红毛菜的超微结构 总被引:1,自引:0,他引:1
以产于福建莆田的人工栽培红毛菜为材料,对红毛菜原叶体、原孢子、果孢子、营养藻丝及孢子囊枝进行了超微结构观察.观察结果较完整地展示了红毛菜各生长细胞及组织的超微结构.研究发现红毛菜原叶体的生长发育及构造变化与生殖细胞的发生形成相关,本文描述了原叶体生长发展与无性生殖细胞发生的关系及特征.研究结果还表明,该类植物具有星状色素体和蛋白核,显示红毛菜亚纲植物特有的色素体结构;原叶体细胞色素体无围周类囊体,细胞之间无纹孔连丝,具原始红藻特征;营养藻丝细胞间有纹孔连丝,色素体具围周类囊体,表现真红藻特征;孢子囊枝细胞色素体无围周类囊体,细胞间有纹孔连丝,与原叶体、丝状体营养藻丝既有相同处又有不同之处,显示红毛菜亚纲、真红藻亚纲两纲特点. 相似文献
122.
梨二叉蚜是梨树上常发性害虫,由于长期连续高强度的化学防治,梨二叉蚜已对1些常用药剂产生了抗性,局部地区还相当严重。为了寻找有效的防治梨二叉蚜的轮换药剂,作者于 1998—1999年进行了 20%丁硫克百威乳油防治梨二叉蚜的田间小区药效试验,现将试验结果整理如下。1材料与方法 供试药剂为20%丁硫克百成乳油,浙江省化工研究院产。试验在江苏省盐城市海河镇北梨园进行,试验树为3—7年生的日本赤穗梨品种,树势中等。立地平坦,土质沙性,管理水平中等。试验共设5个处理:(1) 20%丁硫克百威乳油1000倍液;… 相似文献
123.
利用常规方法结合流式细胞仪对25份剑麻种质资源叶色、叶缘刺有无、叶缘刺类型、叶顶刺类型、叶长、叶宽、叶长/宽比、叶基厚度、顶刺长、顶刺基部宽等10个农艺性状以及倍性进行了分析和鉴定,结果表明:同一种质资源内叶长、叶宽、叶长/宽比、叶基厚度、顶刺基部宽和顶刺长等变异系数分别在0.9%~13.33%、1.69%~9.13%、1.77%~7.61%、3.99%~11.62%、7.82%~14.31%、9.08%~14.84%之间,不同种质资源间变异系数分别为21.60%、13.95%、15.9%、21.48%、36.59%和30.77%。同一种质资源内叶长、叶宽、叶长/宽比、叶基厚度、顶刺基部宽和顶刺长差异不明显,不同种质资源间存在极显著差异(α=0.05)。基于10个表型性状将25份剑麻种质资源聚为3类,第一类主要包括番麻、广西76416、南亚1号、东368、蓝剑麻、普通剑麻、粤西75等7份种质;第二类主要包括桂辐4号、H.11648、东74、东27、东26和东16等6份种质;第三类主要包括东18、东2、肯3等12份种质。多变量的主成分分析显示4个主成分的特征值总和为5.84,累计贡献率达97.29%。流式细胞仪分析表明,25份剑麻种质资源中,H.11648、东2等14份种质为二倍体,东16和广西76416两份种质为三倍体,粤西75、粤西114等5份种质为四倍体,肯3和普通剑麻2份种质为五倍体,东74为六倍体,番麻为五倍体和六倍体的混倍体。以上结果为剑麻种质资源的鉴定评价提供理论依据。 相似文献
124.
不同腐殖酸含量基质对烟苗品质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为探索腐殖酸应用于烟草漂浮育苗的前景,改进烟草漂浮育苗基质提升烟苗品质,以‘K326’为材料,研究不同腐殖酸含量对烟苗生长及生理特性的影响。结果表明:(1)基质中添加腐殖酸能影响烟苗的生长发育,主要包括烟苗的茎高、生物量及根冠比,且腐殖酸促进烟苗生长的作用随着基质中腐殖酸含量的增加呈现先促进后抑制的作用。(2)基质中添加腐殖酸对烟苗的还苗期时间影响较小,但能显著影响烟苗的移栽成活率,以30%的腐殖酸含量下烟苗的还苗期最短,且移栽后的成活率最高。(3)基质中添加腐殖酸能一定程度影响烟苗的叶绿素含量、硝酸还原酶活性、转化酶活性及根系活力的大小,且以腐殖酸含量为30%的处理烟苗生理特性各指标较适宜。综合来看,育苗基质中添加腐殖酸能影响烟苗的品质,适宜的腐殖酸含量能显著提高烟苗的整体品质,基质中最适宜的腐殖酸含量为30%。 相似文献
125.
近年来,随着一些农产品事件的出现,我国越来越重视在农产品质量安全检测技术上的投入,并希望通过合理有效的程序和在遵守法律法规的前提下利用这些技术来保证农产品的良好供给、保护消费者的合法权益,使我国农业又快又好发展.文章就从现在普遍存在的农产品质量安全检测技术有关的问题出发,分析它的发展现状和发展趋势,并提出一些合理的建议. 相似文献
126.
半胱胺对中华鳖生长性能和非特异性免疫功能的影响研究 总被引:8,自引:0,他引:8
试验研究了半胱胺对中华鳖生长性能和非特异性免疫功能的影响,并对其机理进行了初步探讨。选取750只健康、活泼的中华鳖,平均体重(220±10)g,分成5个组,每个组设3个重复,每个重复50只。对照组基础日粮中不添加半胱胺,其余各组为试验组,半胱胺添加方式及添加量如下:试验Ⅰ组断续添加(每6天添加一次,6000mg/kg);试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组分别每天连续添加500、1000和1500mg/kg。试验期90d。试验结果表明:半胱胺能够提高中华鳖成活率、增重率、摄食率和饲料效率,且连续添加效果好于断续添加,当半胱胺含量达到1000mg/kg时,中华鳖增重率、摄食率和饲料效率达到最高(P<0.05);半胱胺使中华鳖血清胃泌素水平升高,血清生长抑素水平降低;1000mg/kg半胱胺可以显著提高中华鳖肌肉RNA/DNA比率(P<0.05);半胱胺还可以增强中华鳖血清谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性,但不同添加方式及剂量之间无显著性差异,血清溶菌酶含量在500mg/kg半胱胺添加组最高(P<0.05)。由本试验结果可以看出,半胱胺对中华鳖具有促进生长、增强免疫的作用,是一种良好的生物添加剂,且其适宜添加量为每天连续添加1000mg/kg。 相似文献
127.
卡拉胶和超高压对鱼糜凝胶性质的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
以白鲢鱼糜为研究对象,将卡拉胶添加其中,经超高压处理后,再经二段加热处理形成鱼糜凝胶,测定其凝胶强度、白度值、pH值,研究压力、保压时间和卡拉胶质量分数对白鲢鱼糜凝胶性质的影响.单因素实验表明,当压力大于300 MPa时凝胶强度显著下降;保压时间大于10 min,卡拉胶质量分数大于0.8%时凝胶强度变化不显著.通过正交实验确定了优化工艺条件为:压力300 MPa、保压时间10 min、卡拉胶质量分数0.8%.各因素对白鲢鱼糜凝胶强度影响程度由大至小依次为压力、保压时间、卡拉胶质量分数.研究结果表明,超高压处理协同添加卡拉胶能够促进白鲢鱼糜形成良好的凝胶. 相似文献
128.
白鲢鱼糜低钠复合盐配方响应面法优化 总被引:2,自引:0,他引:2
为降低白鲢鱼糜制品中的钠盐含量,在斩拌过程中添加氯化钠、氯化钾和氯化钙3种盐类,以凝胶强度、持水性和白度为评价指标,研究三者对鱼糜凝胶特性的影响.在单因素试验的基础上,采用Box-Benhnken试验设计和响应面分析法得到低钠盐优化配方.结果表明,白鲢鱼糜低钠盐的最优配方为:氯化钠质量分数1.0%、氯化钾质量分数1.0%、氯化钙质量分数0.5%,其中钠盐添加量的质量分数降低至1.0%,且复合盐总添加量的质量分数仅为2.5%.此条件下,白鲢鱼糜凝胶强度达到196.50 g·cm,持水性为76.37%,白度为75.44. 相似文献
129.
阐述了农业机械化是农业现代化的重要标志,农机安全生产是农机化工作的重中之重,做好农机安全生产工作是每一个农机工作者的使命。对如何做好农机安全生产工作展开了探讨,提出了思路。 相似文献
130.
猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白基因片段的克隆与表达 总被引:9,自引:1,他引:9
根据猪链球菌2型(Streptococcus suis type2)溶菌酶释放蛋白(muramidase-released protein,MRP)基因序列,设计和合成一对引物,以猪链球菌2型江苏分离株HA9801的基因组DNA为模板,通过PCR技术,扩增mrp基因304-1168bp序列,并按正确的阅读框架定向克隆到表达载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游;将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株,经IPTG诱导,可表达分子量为57kD的融合蛋白,用MRP抗血清进行的免疫转印分析表明,表达的融合蛋白可被MRP抗血清识别,该融合蛋白具有MRP的抗原表位,为进一步研究MRP的结构和功能奠定了基础。 相似文献