一起绵羊炭疽疫情的确诊及防控措施

2008年11月初某市发生了一起疑似绵羊炭疽疫情,通过临床症状、实验室检验和动物实验等方法进行了综合诊断,确诊为炭疽,同时对此次疫情的疫源进行了相关调查,并采取了一系列的防控措施,有效的防止了疫情的扩散和蔓延。     

羊口疮疾病的诊断与治疗探讨

羊口疮病是一种羊群传染性疾病,是受病毒感染引起的羊鼻子、舌头、乳腺生水泡现象,在发病之后如果没有及时采取措施予以处理就会引发更大规模的疫情,严重损害了羊群的健康。同时,从发展实际情况来看,羊口疮病在发病之后还会导致羊群口腔疼痛、进食困难,诱发一系列疾病。为了能够更好的促进羊群健康成长,需要相关人员强化对羊口疮疾病的预防和治疗。     

牛皮蝇蛆病的诊断与治疗

牛皮蝇蛆病是由寄生于牛背部皮下组织内的牛皮蝇和纹皮蝇幼虫所引起的一种慢性寄生虫病。该病在我国北方地区流行,新疆地区也有发生,危害严重。皮蝇幼虫的寄生可导致患牛消瘦、皮革质量降低和幼畜发育受阻,对牧业生产危害极大。笔者介绍了牛皮蝇蛆病的临床病状、诊断方法、治疗措施和预防措施。     

规模化牛场焦虫病的防治

笔者通过了解伊犁河流域牛焦虫病的流行情况,提出诊断方案,进一步掌握牛焦虫病防治方法,从而为控制该病的发生提供技术依据。     

不同品种蛋鸡产蛋后期的肉质比较

试验旨在研究不同蛋鸡品种产蛋后期的鸡肉品质。选取400日龄的农大3号、洛岛红、洛岛白和350日龄白来航各100只,通过测定屠宰性能、胸腿肌的物理特性、组织学特性、化学组成以及感官评价,综合比较4个品种蛋鸡产蛋后期的鸡肉品质。结果表明：(1)农大3号的胸肌率和腿肌率显著高于其他3个品种,而腹脂率显著低于其他3个品种;(2)农大3号的剪切力显著低于其他3个品种;(3)农大3号的粗蛋白、鲜味氨基酸、总氨基酸和必需脂肪酸含量显著高于其他3个品种,甘油三酯和胆固醇含量显著低于其他3个品种。(4)农大3号鸡肉和鸡汤的整体感观评价显著高于其他3个品种。综上所述,产蛋后期农大3号的鸡肉品质优于洛岛白、洛岛红和白来航。     

我国商业银行征信数据应用问题及其措施

商业银行的征信数据是防范信用风险的一种非常有效的方式。众所周知,我国现阶段的企业主要以中小型企业为主。中小型企业为了以最快的速度发展自身,那么需要更多的资金来支持。因此,国家为了支持与鼓励中小型企业的发展,已经放宽了中小型企业贷款融资的政策。商业银行征信数据已经成为中小型企业进行融资的主要工具。对此本文主要针对我国商业银行征信数据应用当中存在的问题以及解决对策进行了分析探讨。     

牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区推广应用

为了解牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗在阿勒泰地区牧业村免疫牛的安全性及免疫效果,分别在阿勒泰地区3个县选取6个牧业村,采用皮下注射方式5.0×10¹⁰ CFU免疫牛种布鲁氏菌A19-△VirB12标记疫苗,共免疫犊牛300头,在接种疫苗后第7 d,观察并记录免疫牛的健康状况,并采集免疫后15 d、20 d、30 d、90 d和180 d牛血清,按照国家标准规定布病虎红平板凝集和试管凝集试验,完成免疫抗体水平监测,对免疫后180d布病阳性血清,采用布病iELISA鉴别诊断方法,区分标记疫苗免疫抗体与布病自然感染抗体。对免疫后3d、7 d以及15 d牛采集阴道拭子并提取基因组DNA,应用实时荧光PCR(Realtime-PCR)方法,开展布病病原学检测。免疫后7 d犊牛均未出现不良反应,免疫抗体在15d达到最高,阳性率为98.36%,随后逐渐下降,免疫后180 d抗体阳性率为21.67%,阳性血清经iELISA方法检测,结果均为标记疫苗免疫抗体。免疫后3 d、7 d以及15 d牛阴道拭子提取基因组DNA经Realtime-PCR检测均未检出布鲁氏菌阳性。牛...     

天然矿物质饲料原料的特性及基本要求

中国是世界上应用天然矿物及其理论的创始国,也是矿产大国。国人对矿物的应用历史悠久,经验丰富,早在西汉时期,刘安(公元前179至前122年)所撰《淮南子·万毕术》在世界上就首次记载了利     

羔羊腹泻的常见原因及防控措施

羔羊腹泻是养羊生产过程中常见的消化道疾病之一,发病原因多样,肠道类的病毒、细菌、寄生虫等感染是引发本病的最主要原因。防控本病可通过采取综合性的措施,针对发生腹泻的具体原因制定对应的防控方案;临床可通过微生态制剂平衡瘤胃的微生态菌群,同时提升羊场的饲养管理水平,必要时使用药物进行疾病预防,日常工作中还应对健康羊群进行科学免疫,从而降低本病的临床发生率。     

GDF9对绵羊卵丘细胞增殖的影响

本试验旨在探究生长分化因子9（GDF9）对卵丘细胞扩展相关基因和激素受体基因表达量及激素分泌的影响,为GDF9在绵羊卵泡发育中的作用提供依据。以绵羊卵丘细胞为研究对象,通过在低血清细胞培养液中添加不同浓度（0、50、100、200、400 ng/mL）的GDF9,培养绵羊卵丘细胞48 h后,提取细胞总RNA,利用实时荧光定量PCR技术,以β-actin为内参基因,检测卵丘细胞扩展相关基因透明质酸合酶2（HAS2）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、穿透素3（PTX3）及激素受体相关基因卵泡刺激素受体（FSHR）、促黄体生成素受体（LHR）和雌激素受体（E₂R）的mRNA相对表达量;利用酶联免疫吸附法（ELISA）测定培养液中卵丘细胞分泌的雌二醇（E₂）和孕酮（P₄）含量。结果显示：在细胞培养液中添加200 ng/mL GDF9时,HAS2、PTX3、FSHR、E₂R和LHR的mRNA相对表达量极显著高于对照组与其他处理组（P<0.01）;PTGS2 mRNA相对表达量极显著高于对照组、50和400 ng/mL GDF9组（P<0.01）,显著高于100 ng/mL GDF9组（P<0.05）。当添加400 ng/mL GDF9时,各基因mRNA相对表达量均极显著低于200 ng/mL GDF9组（P<0.01）;E₂分泌量极显著高于对照组与50 ng/mL GDF9组（P<0.01）,显著高于100 ng/mL GDF9组,与200 ng/mL GDF9组差异不显著（P>0.05）。100、200和400 ng/mL GDF9组P₄分泌量显著高于对照组（P<0.05）,与50 ng/mL GDF9组没有显著差异（P>0.05）,且3组之间差异不显著（P>0.05）。综上所述,GDF9能够促进绵羊卵丘细胞扩展,并参与绵羊卵丘细胞激素分泌的调控。