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拟南芥蔗糖转运蛋白基因AtSUC2是蔗糖转运的主效基因,其缺失突变体在有糖培养基上可以生长和开花,但得不到有活力的种子,因此难以获得足够的实验材料对AtSUC2的功能进行深入研究。针对这一问题,以拟南芥Atsuc2纯合突变体的不同外植体为材料进行愈伤组织诱导及再生体系建立的研究。结果表明:诱导愈伤组织的最佳外植体为具柄叶切片,其在B5+3.0 mg/L2,4-D+0.5 mg/L KT的培养基上愈伤组织出现的时间最早,质量最好;产生的愈伤组织在配方为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA的生芽培养基上被诱导生芽,分化率可以达到86.7%;在配方为MS+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/L 6-BA的生根培养基上丛生芽生根率为85.3%。 相似文献
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以离体培养不同时间的新铁炮百合新品种"沈香一号"鳞茎为材料,在MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS无激素培养基条件下,测定并分析激素对新铁炮百合生理生化特性的影响。结果表明:激素处理的新铁炮再生苗中可溶性蛋白和非可溶性蛋白含量的变化趋势较大,适宜的激素处理能促进可溶性糖和淀粉含量的相互转变,明显增加新铁炮百合组织中过氧化物歧化酶(SOD)含量和降低丙二醛(MDA)含量;在不定芽形成过程中,激素处理可以增强百合分化和脱分化过程中的蛋白和糖代谢,还会提高组织抗逆性。 相似文献
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为了探究控制玉米穗夹角的遗传基础,本试验以BYD和MX两个玉米重组自交系群体为材料,采用高密度SNP和连锁分析,对调控玉米穗夹角性状的基因进行QTL定位和可能的功能基因分析。结果表明,穗夹角性状具有较高的遗传性,受基因型和环境的影响。穗夹角经过多环境的调查表明,在两个分离群体中均呈正态分布;共定位到调控穗夹角性状27个QTL,包括5个主效QTL,分别位于2号、4号和7号染色体上,两个来自BYD群体,3个来自MX群体,穗夹角性状QTL的表型贡献率从5.7%(qBYDEA2)到6.9%(qMXEA2-2);进一步通过bin图谱法缩进主效QTL区间,共发掘7个穗夹角性状候选基因,它们主要编码转录调控和代谢的酶。本研究结果首次揭示了玉米穗夹角的遗传基础,并有助于未来通过分子育种应用从而提高玉米优良穗夹角的品种。 相似文献
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利用3个密度的SNP标记对44份玉米自交系进行杂种优势群划分,包括8份对照自交系和36份辽宁省常用育种自交系。利用56k玉米芯片共筛选得到了46 899个高质量的SNP标记,作为高密度SNP标记划分杂种优势群,然后筛选1 008、101个SNP标记分别作为中密度和低密度SNP标记用于分群。结果表明,部分自交系的遗传相似度达到90%以上,不宜作为不同自交系进行育种应用。3个密度下的SNP标记都有效地将待测玉米自交系划分为4个杂种优势群,分别为瑞德群、兰卡斯特群、旅大红骨与塘四平头混合群以及类PH4CV群。对比高密度SNP标记,利用中低密度SNP标记划分的杂种优势群内部分自交系间的遗传距离发生变化,不能精确解析杂种优势群群内自交系的亲缘关系。划分杂种优势群可以采用中低密度的SNP育种芯片;群内自交系亲缘关系的区分应该采用高密度SNP芯片。 相似文献
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因为玉米灌浆后期叶片叶绿素含量变化可直接影响植株的光合效率并最终影响产量,同时叶片光合效率以及叶绿素代谢受光照环境影响较大,所以对不同环境下玉米叶片叶绿素衰减速率进行初步研究,可为培育出适宜种植环境的优良高产玉米品种提供理论依据。以66份玉米自交系为试材,分别种植于海南三亚和辽宁沈阳两地,持续测量植株穗位叶叶绿素含量,并计算叶绿素衰减速率及不同环境叶绿素衰减速率的差值,分析不同环境对叶绿素衰减速率特性的影响。结果表明:玉米叶片叶绿素衰减速率的广义遗传力为55.82%,环境与基因型互作的平方和达到基因型的48.59%;衰减速率越接近于7.846spad·d~(-1)的自交系受环境变化的影响越小;以海南数据为标准,叶绿素衰减速率小于7.486spad·d~(-1)的自交系中有70.37%在海南环境下表型低于辽宁环境,而在叶绿素衰减速率高于7.486spad·d~(-1)的自交系中则有71.79%在海南环境下表型高于辽宁环境。不同种群间叶绿素衰减速率无显著性差异。玉米叶片叶绿素衰减速率是由多个微效基因参与调控的数量性状,并存在部分调控基因可响应环境变化且对表型有较大的影响;可响应环境变化的调控基因分为两类,在相同环境具有截然相反的影响效果,且在外界影响下两类基因对表型的效力相等;玉米中参与叶绿素衰减速率的调控基因可能广泛分布于玉米的整个基因组中,以孟德尔方式独立遗传,其中大部分相关基因间不存在相互作用,通过累加效力来影响玉米的表型。 相似文献