M5050——一个高效的阿片受体拮抗剂

Ｍ５０５０是纯阿片受体拮抗剂，在国外，７０年代该药受到普遍重视，经常用于野生动物和珍禽异兽的催醒。Ｍ５０５０的优点是用量小，高效，安全，在国内，有关Ｍ５０５０的文献还较少，拟就Ｍ５０５０与阿片受体的关系及其作用机理与应用等作一简要介绍。     

动物全身麻醉剂——846麻醉合剂对牛麻醉效果的实验观察

给实验黄牛7头,分别按1.5ml/100kg体重的剂量肌肉注射846麻醉合剂(每毫升含保定宁60mg、双氢埃托啡4μg,氟哌啶醇2.5mg)后,1～3min出现垂头反应,4～10min平稳倒地进入麻醉状态,麻醉时间持续45～100min;对实验牛心血管系统、呼吸系统,肝肾系统和血液指标监测,仅见心率减慢、轻度酸硷平衡紊乱以及ECG的P—R间期延长,其他指标均无明显变化。与氯胺酮/静松灵复合麻醉对照组比较,具有麻醉时间长、副作用小、用量少、给药方便、经济等优点。进而在临床上按0.6～4ml/100kg体重的剂量,试用于109头黄牛、水牛、奶牛的27种手术麻醉,麻醉效果优者达77％,良者为23％。     

苏醒灵4号对速眠新麻醉犬的催醒作用

苏醒灵４号对速眠新麻醉犬的催醒作用梁德勇，阎章年，吴永奎（长春农牧大学军事兽医研究所长春，１３００６２）１前言苏醒灵４号是我所最新研制的动物麻醉拮抗剂，对眠乃宁、二甲苯胺噻唑都有理想的拮抗作用（１）。该药对速眠新（８４６麻醉合剂）的拮抗效果如何尚不清...     

动物全身麻醉剂——846麻醉合剂的组合研究

选用高效镇痛药双氢埃托啡(DHM_(99)),强镇静、安定和肌松药保定宁、氟哌啶醇,进行了动物麻醉合剂的组合研究。通过正交试验筛选出最优组合为每毫升合保定宁60mg、DHM_(99)4μg和氟哌啶醇2.5mg(暂称为846麻醉合剂),其镇痛、镇静和肌肉松弛作用均显著地优于其他组合合剂。此合剂与单剂量的效应关系属于明显增强作用,既减少了各单药剂量,又降低了各单药的毒副反应,增大了安全性。     

保定宁对心血管系统、肠蠕动和子宫平滑肌的影响

犬肌注保定宁20mg/kg后,其心功能和血液动力学均有一定变化:(1)心率(HR),给药后立即减慢,继而逐渐恢复;股动脉压(MAP)、左心室最高内压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)和中心静脉压(CVP),均在给药后上升,继而逐渐下降,最后恢复到正常水平。(2)心脏收缩力的三项指标,即左心室内压最大上升速率(dp/dtmax)、心力环(p—dp/dt环)面积和心肌最大收缩速度(Vmax)中,前两项指标呈下降趋势,后一项只在给药后前5分钟迅速下降,以后则缓慢回升。(3)心输出量(CO),随着心率(HR)的减慢而下降,继而又随着心率的恢复而回升。(4)高浓度(10μg/ml)的保定宁,对家兔离体心脏的心率、冠脉流量、心肌收缩幅度均有明显的抑制作用,但低浓度(1μg/ml)则无影响。兔静注保定宁15mg/kg后,10分钟内小肠蠕动频率和幅度明显下降。保定宁0.00002mg/ml对豚鼠离体子宫收缩有明显的增强作用。     

安定溶剂的改进试验

将配制安定注射液的溶剂丙二醇的容量(V/V)由原来的40％降至5％后,再加少量其他溶剂,配制成的新的安定注射液,与市售安定注射液相比,药效不受影响,而且降低了毒性,增大了与其他水溶液混合应用的理化相容性,降低了成本。     

保定宁对马属动物麻醉效果的实验观察

本文介绍了保定宁对马属动物的麻醉效果。通过动物实验和临床应用,证明保定宁弥补了静松灵对马属物镇痛效果差的缺点。本制品具有速效、安全、用量少和副作用小等优点,适用于马属动物各部位和各种病情的手术麻醉。对络合剂与静灵产生协同作用的机理,仅提出了一些设想,尚需进一步研究。