新疆农业大学科学技术学院网络教学平台设计与创新

为了促进学生积极自主学习,重视师生交流,加强协作研讨,优化教学过程,新疆农业大学科学技术学院自主设计并开发了网络教学平台,完善了各项制度;自主开发的网络接入设备在大流量的网络环境中有很好的负载能力,而且能够有效地控制应用层数据流;独立开发的综合学习系统搭建了一个学习、交流、监控的综合平台;搭建的视频服务平台,为学生提供了大量的教学资源。     

新疆乌鲁木齐绵羊球虫感染调查及驱虫试验

试验旨在对新疆乌鲁木齐绵羊球虫感染季节动态变化进行调查及药物驱虫试验。采用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特计数法计算感染率和感染强度,使用磺胺二甲嘧啶进行驱虫试验,计算卵囊减少率和转阴率,用SPSS 17.0软件分析成年羊和羔羊驱虫前后平均OPG。结果表明,绵羊总感染率为71.38%,夏季感染率为65.28%,秋季感染率为78.24%,冬季感染率为62.18%,春季感染率为81.58%;羔羊感染率最高;经形态学鉴定共发现7种绵羊球虫,感染单一虫种的占42.75%,感染2~4种的占53.94%,感染5种以上的占3.31%。成年羊高剂量组的卵囊减少率和转阴率最高,与中、低剂量组相比,驱虫效果较好;羔羊使用低剂量就能取得明显的驱虫效果。因此针对新疆乌鲁木齐绵羊球虫感染,今后应做好羔羊及春、秋季节的驱虫工作,使用磺胺二甲嘧啶进行驱虫,能取得较好的驱虫效果。     

小麦雌性育性对穗粒数形成的生物学意义研究

为了研究小麦穗粒数与小麦雌性育性之间的关系,以含小麦雌性不育系(S)的由小麦品种(系)组成的含S种质双向极端小群体和不含小麦雌性不育系的品种双向极端小群体各60个品种(系)为目标群体,以小麦基因组中42个多态性SSR为背景控制标记,用STRUCTRE软件进行群体结构评估,并利用TASSEL软件的MLM模型检测210个多态性标记与小麦雌性育性I.F.(国际法育性)和D.F.(国内法育性)2种表型值的关联程度,确定入选标记,再对入选标记所在的连锁群进行分析,找到与小麦穗粒数(小穗基部小花数)更加紧密关联的标记。经关联分析,在2个极端小群体里发现,小麦小穗基部小花数关联的标记共有2个(Xgwm570-6A,Xwmc776-4A);2个品种群体中与小麦穗粒数关联的标记共有2个(Xwmc25-2B/2D,Xwmc168-7A)。认为2D、5B连锁群可能有小麦穗粒数形成的遗传位点。     

堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子的克隆和表达

本研究扩增和克隆了堆形艾美耳球虫巨噬细胞移动抑制因子,并在大肠杆菌中表达出MIF重组蛋白。根据GenBank中的MIF mRNA序列,设计特异引物,采用PCR方法以堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库为模板扩增获得MIF基因,将MIF基因片段连接到原核表达载体pET-28a（＋）,构建重组表达质粒pET28a—MIF,并在大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达,对表达产物进行Western blot分析。结果从堆形艾美耳球虫孢子化卵囊cDNA文库中扩增出MIF基因片段,长度为709bp;经序列分析,扩增片段的核苷酸序列与GenBank中登录的MIF序列的同源性为99．5％;经SDS-PAGE检测表明重组质粒pET（28a）-MIF在大肠杆菌中以包涵体形式表达;Western blot分析证明堆形艾美耳球虫抗血清可与重组表达蛋白特异性结合。本研究结果为进一步研究该基因的功能奠定了基础。     

新疆春小麦品种萌发期抗旱性评价

研究干旱胁迫条件下新疆春小麦不同品种间抗旱性的差异。以20% PEG-6000 作为水分胁迫剂,对10个新疆春小麦品种的发芽率、发芽势、相对芽长、相对根长、相对发芽率、萌发抗旱指数进行研究分析,并通过加权隶属函数法对供试材料的抗旱性进行了综合评价。结果表明：1)与对照相比,20%浓度的PEG胁迫后,发芽率、发芽势、相对芽长、相对根长、相对发芽率均受到抑制,不同品种降幅不同;2) 通过隶属函数法对上述指标进行综合评价分析,10份春小麦的综合评价值(D值)在0.01~0.82之间,中国春为强抗旱品种(1级),新春3号、新春6号、新旱688等3个品种为中抗品种(2级),新春2号、新春26号等2个品种为弱抗旱品种(3级),新春7号、新春17号、新春20号、新春21号等4个品种为不抗旱品种(4级)。因此,新旱688、新春3号、新春6号可作为新疆小麦抗旱育种的种质资源。     

超声波提取牛奶中细菌DNA方法的优化

本试验通过采集乌鲁木齐燕儿窝种牛场2003年5月份所有泌乳奶牛的牛奶样品,使用不同超声波功率（0、100、120、140、160 W）处理后,采用十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、十二烷基磺酸钠（SDS）法提取牛奶中细菌DNA,并通过DNA浓度、纯度和细菌通用引物扩增16S rDNA的V6-V8区判定DNA的质量,筛选出提取牛奶中细菌DNA的最佳方法。结果表明,未使用超声波处理样品,直接采用CTAB、SDS法提取出的DNA无法扩增出细菌16S rDNA V6-V8区,而使用不同超声波功率（100、120、140、160 W）处理后能扩增出细菌16S rDNA V6-V8区,其中超声波功率140 W处理样品10 min并结合CTAB法提取牛奶中细菌DNA的浓度最高,为203.35 μg/mL。因此,超声波功率140 W处理样品并结合CTAB法提取牛奶中细菌DNA的方法最优,能满足从分子水平上进一步研究乳房炎相关细菌的要求。     

不同环境与播期对小麦雌性不育材料结实率影响的研究

[目的]分析不同生态环境下小麦雌性不育系雌性育性值与播期、环境之间的关系.[方法]选用5个类型小麦雌性不育材料在2个地点进行分期播种试验.[结果]在奇台西地镇种植的5个小麦雌性不育系材料两个播期对小麦雌性育性值存着显著差异,在奇台半截沟镇种植材料的两个播期对小麦雌性育性值不存着差异;在奇台西地镇与奇台半截沟镇两地种植的材料,常规播期对小麦雌性育性值存着极显著差异,而临冬播种的两地间对小麦雌性育性差异不显著.[结论]推测在奇台西地镇采取临冬播期及奇台半截沟镇种植可能提高小麦雌性不育材料的结实率.     

自然变温条件下鼻胃蝇蛹发育起点温度及有效积温研究

为探究昭苏地区伊犁马罹患鼻胃蝇在室内自然条件下的发育规律,本研究于2017年7月~8月通过在昭苏马场牧场周边跟踪放牧马群收集自然排出的鼻胃蝇老熟幼虫,将其成功化蛹的鼻胃蝇蛹作为研究对象,在室内自然变温条件下对其进行培养,记录化蛹期的各个时间段的温度和发育历期,用有效积温法则中"最小二乘法"对其发育起点温度和有效积温进行计算。结果显示,室内自然变温条件下昭苏地区鼻胃蝇蛹的发育起点温度为(22.057±0.216)℃,有效积温为(-176.8±32.095) d.℃,确立了鼻胃蝇蛹的发育历期预测式为N=(-176.8±32.095)/[T-(22.057±0.216)]。本研究在室内自然变温条件下用积温法则建立起昭苏地区鼻胃蝇蛹发育历期预测模型,结合昭苏地区温度及当年幼虫基数的调查,可为鼻胃蝇成虫发生动态提供有效的科学推断。     

基于微卫星多重PCR技术的特克塞尔×哈萨克杂交羊亲子鉴定

本研究旨在建立一套适用于特克塞尔×哈萨克杂交羊亲子关系的鉴定体系。试验选取11个微卫星标记位点进行组合扩增，通过优化微卫星标记位点组合的引物浓度、退火温度及反应体系等条件，建立了4组多重PCR体系，对多重PCR扩增产物采用毛细管电泳进行基因型分型，经PROSize3.0软件读取基因型分型结果，Cervus 3.0软件分析群体的遗传多样性，鉴定特克塞尔×哈萨克级进F2代（特哈级进F2）和横交F2代（特哈横交F2）的亲子关系。结果表明，特哈级进F2和特哈横交F2的等位基因数为180和140、平均等位基因数为16.364和12.727、平均观测杂合度（Ho）为0.533和0.544、平均期望杂合度（He）为0.807和0.831、平均多态信息含量（PIC）为0.783和0.803。对特哈级进F2和特哈横交F2两个品种70只候选亲本和64只候选子代的11个微卫星标记位点进行亲子关系鉴定，结果表明：当双亲基因型未知时的累积排除概率（CE-1P）为0.9995和0.9997；当单亲基因型已知时的累积排除概率（CE-2P）均达到1.0000；双亲基因型已知的累计排除概率（CEPP）均达到1.0000。说明选择的11个微卫星标记位点具有高度的多态性和较高的排除概率，适用于遗传分析和个体的亲子鉴定。利用微卫星标记建立的特克塞尔×哈萨克杂交羊亲子鉴定体系为分析绵羊群体遗传多样性和辅助育种工作提供了理论依据。     

利用SSR标记研究96个玉米自交系的遗传多样性及其群体遗传结构

分析玉米自交系的遗传多样性,研究其种质群体的遗传结构,为配制优势杂交种提供理论依据。利用108对SSR标记引物,对96份玉米自交系进行遗传多样性分析。针对目标群体,使用STRUCTURE软件,进行群体遗传结构评估。设定亚群数目(K)为1～9,并假定标记位点都是独立的,利用△K(k)确定最适合的K值,进而生成Q-matrix。SSR分析表明,108对SSR引物共检测到472个等位片段。每对引物可以稳定检测到2～9个等位片段,平均每对引物检测到4.37个等位片段。群体结构评估表明,最合适的K=2,即目标群体中存在2个亚群。