太岳山油松基因保护林的研究(Ⅰ)——林分组成与结构的研究

该文依据山西太岳林区油松基因保护林的外业调查材料 ,对该林分的组成和结构做了初步分析 .调查地的植物种类丰富 ,其中木本植物种类约占太岳林区的 1 5 .5 % ;枯死木以小径级木为主 .油松保护林是在 6 0～ 70a前 ,受某种干扰后形成的相对同龄次生林 .大约在 40～ 5 0年生时 ,出现过一次小的干扰 .由于密度过大 ,油松的形状比 (H/D)值偏高 .更新层中 ,油松幼苗集中在林隙中 ;而辽东栎幼苗均匀分布在调查地中 ,但不能成为更替层 .说明两树种在幼苗阶段对光的要求不同 ,油松幼苗喜光 ;辽东栎幼苗较耐荫 ,但在一定年龄之后必须有足够的光照 .这也是调查地内没有成年辽东栎的原因之一     

不同土壤类型烟田土壤理化性质及烟叶产质差异研究

为研究土壤类型对烤烟生长和品质的影响,以延边烟区黑土、粘土和沙壤土为材料,研究了3种土壤上种植的烤烟各时期生长率和烤后烟叶的理化特性。结果表明,各类型烟田土壤pH值、有机质和碱解氮差异不大,其中,粘土的碱解氮含量变化幅度明显大于黑土和沙壤土,可见氮对烟草生长发育起着重要作用。在生育前期,沙壤土上移栽的烟苗前期生长良好,植株高大,但是到了生育后期,鲜干重明显下降。可见,沙壤土不利于保水保肥和烟株的生长。     

溶剂萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定高盐分酱油中铅

采用混合酸对样品进行消化处理后,在pH2～2.8时,样品溶液中铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)形成金属络合物,用甲基异丁基甲酮(MBIK)萃取,使铅络合物与水相分开.分离后的有机相在室温下可上机测定.此法将大量的基体离弃在水相,从而消除高盐分带来的高背景干扰,采用氘灯校正背景石墨炉原子吸收光谱法进行测定.本方法线性范围为0～40 μg/kg,相关系数0.9985,检出限10 μg/kg,测定样品的RSD<5%,平均回收率98.33%,精密度、检测结果良好,可用于准确测定高盐分酱油中的铅.     

植物激素与水稻产量的关系

本文综述了植物激素与水稻分蘖、株高、光合作用及叶片衰老的关系,阐述了植物激素对水稻产量的影响,并对今后的研究方向作了展望。     

优质蛋白玉米赖氨酸含量测定方法比较分析

对两组样品同时采用染料结合法(DBL法)、茚三酮显色法、近红外光谱分析法(NILS)和氨基酸分析仪法对赖氨酸含量进行测定,并进一步对其中一组样品用赖氨酸添加法对染料结合法和茚三酮显色法进行比较分析。结果表明,4种方法在两组样品的赖氨酸含量测定大小之间趋势相同,即茚三酮显色法>近红外光谱分析法>染料结合法>氨基酸分析仪法。在赖氨酸添加实验中,茚三酮显色法测得添加工业赖氨酸的混合样品赖氨酸含量的增加值基本与赖氨酸的添加量相当,染料结合法对3个处理测试结果赖氨酸含量差异不大。     

蒋守蕙的种菜赚钱"真经"

江苏省阜宁县吴滩镇通阳村的69岁农民蒋守惠,自1998年以来靠1067．2平方米（1．6亩）承包田种植大棚蔬菜,通过一年四季不停的滚动种植．连年收入万元以上。截止到2006年11月份,他已收入1．7万元。[第一段]     

贵港市家禽现代特色养殖农业科技园区建设调研报告

<正>农业科技园区,指在划定的农业优势区域内,集聚技术、人才、资金、信息等现代农业生产要素,以农业产业为核心、以市场需求为导向、以科技为支撑、以农业企业为龙头、以机制体制创新为动力,突出农业科技成果转化和创新创业,在区域特色优势农业产业发展与农村经济结构调整中发挥重要引领带动、创新示范作用的现代农业科技示范基地和农业科技企业集中区。为贯彻落实广西壮族自     

四川热作病虫害监测防控体系建设现状和建议

四川是我国最北缘的热区，目前已经成为我国晚熟芒果、晚熟龙眼和晚熟荔枝的重要生产基地。本文介绍四川热作病虫害发生的基本概况和监测防控体系建设现状，分析存在的主要问题，并提出合理化建议。     

提升GPS林业应用精度与水平的方法

GPS技术是林业应用过程中使用较多的一种技术,对于林业资源的建设具有十分重要的意义,可以为林业资源的发展提供准确的信息资料,促进林业建设顺利推进。从GPS在林业测量中的现状入手,分析了现阶段提升GPS测量准确度的方法,旨在促进林业资源的快速发展。     

海岛棉的一个富含亮氨酸重复受体蛋白基因的克隆和功能分析

通过染色体步移获得了海岛棉的一个受体蛋白基因Gb Vdr1,其开放阅读框为3 387个核苷酸,编码1 128个氨基酸,编码蛋白分子量为1.249×105,等电点为5.86。Gb Vdr1与陆地棉抗病材料常抗棉和感病材料渝棉1号中的同源基因Gh Vdr1和Gh Vdr1-1的相似度高达99.85%。Gbvdr1具有信号肽、跨膜区、LRR重复区、蛋白质降解相关的PEST结构域以及内吞信号。Gb Vdr1在根茎中的表达量高于叶片,其对非落叶型黄萎病菌株BP2的反应较落叶型菌株V991的更为强烈,并且这种差异在茎和根中更为明显。Gb Vdr1定位于细胞膜上。PCR鉴定共获得Gb Vdr1过表达转基因株系23株,对目的基因表达量最高的株系进行黄萎病抗性鉴定,结果表明转基因株系对BP2的抗性显著增强,但是对V991没有抗性。转基因株系接种黄萎病后防卫反应(PR)相关基因PR1、PR5、EDS1以及GST1的表达量较野生型显著增加。对于Gb Vdr1的功能分析结果表明其参与了棉花对BP2的抗性反应。