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根据概率分布理论,结合计算机模拟,确定采用DNA指纹进行蚕种杂交率检验时,以100个蚕卵构成的样本,检出的亲本数小于等于1时为合格蚕种,大于1为不合格蚕种;以200个蚕卵构成的样本,检出的亲本数小于等于6时为合格蚕种,大于6为不合格蚕种.这样的判别结果有95%的可靠性保证蚕种符合杂交率〉95%的质量标准要求. 相似文献
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家蚕4眠期与5龄期后部丝腺细胞蛋白质组成分析 总被引:9,自引:4,他引:9
为探讨家蚕丝腺细胞合成分泌蛋白质过程中有关基因的表达调控机理,采用蛋白质双向电泳和图像分析技术,研究了家蚕4眠期和5龄期后部丝腺细胞的蛋白质组成。在4眠家蚕的后部丝腺细胞中检测到425个蛋白斑点,5龄期随着生长发育的进程,可检测到新的特异蛋白斑点,说明不同的发育时期,后部丝腺细胞的蛋白组成是不一致的。5龄前、中期新增加的特异蛋白斑点可能与丝素蛋白的合成、分泌有关,而5龄后期新增加的特异蛋白斑点可能与丝腺组织的形态变化、细胞的分解凋亡有关。 相似文献
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人表皮生长因子(human epidermal growth factor,hEGF)具有刺激细胞增殖的强大能力,是伤口愈合的关键因子.利用转基因技术,在家蚕后部丝腺利用丝素轻链基因(fibroin light chain,FibL)启动子驱动FibL-hEGF融合蛋白的表达.借助piggyBac转座子将FibL-hEGF融合基因导入到家蚕基因组,利用荧光检测总共获得8个转基因阳性卵圈,转基因阳性率为36.36%.PCR和反向PCR检测证明外源融合基因FibL-hEGF已被成功整合到家蚕基因组中,且随机插入到家蚕染色体的5个位点.Western blotting检测表明FibL-hEGF融合蛋白在家蚕后部丝腺中表达且成功分泌到蚕茧中,进一步证实了转基因家蚕的产生.本研究中利用piggyBac转座子介导的转基因技术成功获得了转基因家蚕并得到重组hEGF蚕丝,该蚕丝可用于制造伤口敷料. 相似文献
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A3启动子缺陷piggyBac转座子在家蚕中的转基因研究 总被引:1,自引:0,他引:1
构建了A3启动子缺陷piggyBac转座质粒,以增强型绿色荧光蛋白基因EGFP为标记基因对家蚕品种N is-tari进行转基因实验,发现其具有较高的表达EGFP的转化效率,G0代中EGFP阳性蛾区检出占总注射蚕卵的比率达0.618%,且EGFP的表达呈组织特异性。PCR实验分析也证实了标记基因的成功导入。该实验中标记基因及转基因阳性个体均易于检出,为启动子缺陷转基因方法在家蚕组织特异性启动子筛选研究上的应用奠定了基础。 相似文献
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家蚕质型多角体病毒的三磷酸核苷酸结合蛋白 总被引:8,自引:1,他引:7
为探讨家蚕细胞质型多角体病毒 (BmCPV)结构蛋白的构造及其功能 ,采用α 3 2 P标记的鸟嘌呤三磷酸核苷酸、腺嘌呤三磷酸核苷酸、胞嘧啶三磷酸核苷酸和尿嘧啶三磷酸核苷酸与病毒粒子共浴的方法进行了研究。结果证明VP3能够与鸟嘌呤三磷酸核苷酸和尿嘧啶三磷酸核苷酸结合 ,暗示了VP3是BmCPV的三磷酸核苷酸结合蛋白 ,推测其在BmCPV核酸RNA形成mGpppAmpGp帽子结构中起作用 ,具有RNA鸟苷酰转移酶功能。 相似文献
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家蚕卵碱性磷酸酶活力与数量性状相关研究 总被引:1,自引:0,他引:1
杂交种转青卵的热敏感性碱性磷酸酶活力和蚕期主要数量性状的相关,均达到显著或极显著水平,以酶活力作自变量建立的回归方程,统计检验均达显著。认为,转青卵内此酶活力有可能作为初选杂交组合的生化指标。 相似文献
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