小尾寒羊S100A1基因编码区外显子克隆及表达分析

本研究旨在探索小尾寒羊S100钙结合蛋白A1(S100 Calcium Binding Protein A1,S100A1)基因结构、突变位点以及在各组织和脂肪细胞不同阶段的表达差异.通过荧光定量PCR检测S100A1基因在3日龄小尾寒羊脂肪组织及6月龄脂肪、肌肉、肺、脾、肠、心、肝组织的表达差异;体外克隆S100A1...     

梅花鹿初生茸生长过程中活性差异蛋白表达分析

为了研究不同生长阶段梅花鹿初生茸活性蛋白表达变化,为鹿茸的质量评价和临床应用提供理论基础,采用蛋白质绝对和相对定量(i TRAQ)技术及超高液相色谱-质谱联用分析技术,结合生物信息学分析手段,对不同生长阶段梅花鹿初生茸活性蛋白进行定性和定量分析,研究不同生长阶段初生茸活性差异表达蛋白的功能分类及表达量变化。结果显示:不同生长阶段的梅花鹿初生茸活性差异表达蛋白(差异倍数≥1.5或≤0.67,且P值≤0.05)主要为软骨低聚基质蛋白、胶原、抗菌肽、S100蛋白和钙调蛋白等蛋白成分;生长初期表达量显著上调的差异表达蛋白主要为软骨低聚基质蛋白、IX/XI型胶原和二聚糖蛋白等细胞外基质蛋白成分,显著下调的差异表达蛋白主要为抗菌肽-2、S100蛋白A2/8/9、骨膜蛋白和血红蛋白亚基α/β等功能蛋白;梅花鹿初生茸生长初期主要为细胞外基质类成分,生长末期主要为功能性蛋白,因此生长末期的初生茸临床应用价值相对较高。研究结果对梅花鹿茸质量评价和临床应用具有一定指导意义。     

伪狂犬病病毒感染诱导和抑制细胞凋亡

用伪狂犬病病毒 (pseudorabies virus,PRV)鄂 A株感染非免疫健康初生仔猪 ,5 d后出现典型的伪狂犬病临床症状。从感染 PRV鄂 A株仔猪的肾脏、肝脏、扁桃体、胸腺、腹股沟淋巴结、颈部淋巴结等组织细胞提取的 DNA,经琼脂糖凝胶电泳呈现大小不等的 180～ 2 0 0 bp整倍数的寡核苷酸片段梯状条带 ,经 PCR方法鉴定为 PRV DNA。末端脱氧核苷转移酶原位标记 [terminal deoxynucleotidyl transferase(Td T) - conjugated d UTP nick end labelling,TUNEL ]法显示 ,部分凋亡的阳性细胞呈现染色质凝聚、细胞核固缩、染色质靠核膜边聚集等形态学变化 ,说明 PRV诱导细胞凋亡是造成急性感染时组织器官广泛损伤的重要原因之一 ;而 PRV感染的大脑、小脑、嗅球及脊髓等神经系统组织中未观察到上述细胞凋亡特征 ,说明 PRV可以抑制急性感染时神经细胞发生凋亡。本试验结果显示 ,在 PRV急性感染状态下 ,病毒诱导细胞凋亡是杀伤细胞的重要途径之一 ,同时这一过程又可通过神经系统病毒基因隐性感染及潜伏期的建立而受到抑制     

多糖抗病毒及免疫调节作用研究进展

多年来人们一直把糖作为一种供能物质加以利用。近几年的研究发现,糖作为生命物质的组成成分之一,它广泛参与了细胞的各种生命现象以及生理过程的调节,如在细胞的转化、分裂以及再生中作为细胞间的识别分子、     

包根厚的养羊经验

富阳市三山镇包家淇村地处富春江中游,江边土质肥沃,青草茂盛,十分适于发展山羊生产。１９９１年３月,包根厚在畜牧技术人员的指导下,利用江边草地饲养山羊。从开始的１２头起步,采取“滚雪球”的方法,逐步自繁扩群。到１９９９年饲养量已达２００余头,年出栏数达１００头左右。从１９９２年到１９９９年８月止,已提供商品肉羊４７９头,公母种羊１１０头,创经济效益１４．５４余万元,成为远近闻名的养羊能手。１　注重品种改良,发挥杂种优势　从开始养羊,包根厚就引进纯种萨能公羊进行杂交繁育,生产萨本二元杂种商品羊。以后…     

绵羊同期发情试验报告

应用孕马血清(PMSG),结合阴道海绵栓,人为控制适龄母羊的发情季节和发情时间,使适龄母羊在同一时间发情、配种、产羔。用同期发情技术处理经产小尾寒羊母羊200只,0～72 h发情167只,同期发情率83.5%;怀孕121只,受胎率72.45%:产羔228只,产羔率188.43%。     

挤压对全脂米糠饲用价值的影响

本文研究了挤压对米糠胰蛋白酶抑制因子的影响,并用强饲法对３×６只种公鸡进行代谢试验,测定挤压后米糠代谢能的变化。     

黑白花奶牛发情和排卵规律的探讨

<正> 准确掌握母牛的发情和排卵规律,是适时配种、提高受胎率的前提。对本场40头母牛(50年代由日本进口奶牛的后代),进行