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991.
玉米出籽率与区域试验位次相互关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究证明玉米出籽率与区域试验位次数存在着极显著负相关,相关系数r=-0.9232,决定系数r2=0.8523;出子率在85%~88%之间时,取得区域试验第一位的机率较高;≤85%时,取得区域试验第一位的机率较低;≤82%时,取得区域试验前三位的机率<5%,>88%时,在各位次出现的机率大体相同。 相似文献
992.
为利用分子标记规模化开发与辅助花斑裸鲤(Gymnocypris eckloni)良种选育,以花斑裸鲤(2+龄)的鳃、肾脏和肝脏组织为材料,经总RNA提取和cDNA文库构建后采用Illumina Novaseq 2000平台进行转录组测序,并采用MISA和GATK3软件分析转录组的SSR、SNP和插入缺失标记(InDel)位点特征。结果表明:在486 221条Unigenes序列中共发现了128 727个SSR,出现频率为26.47%,平均每3.76 kb出现1个SSR;花斑裸鲤SSR包括6个重复类型,以单碱基和二碱基重复基元类型为主,分别占总SSR位点数的46.53%和42.45%,重复基元类型共77种,其中,A/T和AC/GT两种基元的出现频率最高,是花斑裸鲤SSR的优势重复基元;所有重复次数中出现次数最多的为5~15次,占所有SSR位点的87.52%;通过GATK3软件搜索得到399 080个SNP位点,转换类型多于颠换类型,分别占总SNP的56.29%和43.71%,转换类型中A/G发生频率略高于C/T,而颠换类型中A/T发生频率最高,C/G发生频率最低;I... 相似文献
993.
为确定供生物制品和生物工程产品生产所用动物传代细胞系有无致癌/致瘤性,对研制生产犬、貉、狐用五联病毒,即犬狂犬病病毒(RV)、犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CDV)、犬腺病毒2型(CAV2)和犬副流感病毒(CPIV)的活疫苗以及猫、狮、虎、豹用三联病毒,即泛白细胞减少症病毒(FPLV)、猫疱疹病毒1型(FHV1)和猫杯状病毒(FCV)的活疫苗,所用猫肾细胞系(F81,CRFK)、犬肾细胞系(MDCK)、非洲绿猴肾细胞系(Vero,Vero2)、恒河猴肾细胞系(MA104)和叙利亚金… 相似文献
994.
通过田间试验证明,杀菌营养型育苗灵具有防病治病,强健林体的双重功效。较单一性育苗灵使用省工,降低成本,秧苗素质好,经济效益高。 相似文献
995.
肉鸭全价饲料适宜营养水平的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
肉鸭饲养业发展迅速,四川肉鸭饲养量不断上升,集约化饲养增加,对肉鸭饲料的需求量也不断增加。随着饲养技术的提高,对饲料质量的要求也越来越高,但现有关于肉鸭的资料较少,在肉鸭饲料配制过程中多借鉴肉鸡资料。肉鸡和肉鸭消化生理存在一定差异,完全按照肉鸡的高能高蛋白要求配制肉鸭日粮不够科学。为了了解肉鸭能量蛋白需要,更合理地配制肉鸭日粮,进行了肉鸭不同营养水平的初步研究。同时,研究了两种饲养方式对肉鸭生长效果的影响。1 试验材料和方法1-1 试验动物:选择325只1日龄樱桃谷商品代肉鸭,随机分成5组,每组… 相似文献
996.
分别在4、5、6、7、8min混合时间各取10个样,以比色法测定各样本的铁含量,求变异系数,以确定卧式混合机混合预混料的最佳时间.结果表明4min的变异系数较高,没有达到预期的混合均匀度,最佳混合时间以5min为宜. 相似文献
997.
猪瘟病毒保护性抗原E2基因的克隆及在原核细胞中的表达 总被引:8,自引:0,他引:8
应用RT-PCR分两段扩增猪瘟病毒(HCV)石门株E2基因,然后对其进行了克隆。利用两个片段重叠部分的单一BglⅡ位点,将它们连接成为完整的E2基因,并克隆到PUC19质粒中,获得重 质粒PHCF2。另设计一对引物,以PHCF2为模板扩增出不含信号肽的E2基因,然后将其克隆到表达载体质粒pBV220和PET_28a(+)中,获得重组质粒PBVE2和PETE2,用酶切,PCR和序列分析鉴定E2基因插 相似文献
998.
同胚增殖鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的效果观察及免疫应答反应 总被引:6,自引:0,他引:6
鸡新城疫病毒(NDV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)混合在同一鸡胚中增殖,当NDV和IBV接种浓度控制在一定范围时,最佳收毒时间选择使NDV有足够时间增殖到最佳滴度,且在这一时间内不至于因孵育时间过长而致IBV毒力减弱。结果表明NDVLasota株经10倍稀释分别与4株IBV1000倍稀释液等体积混合后接种,能在同一鸡胚中正常增殖,即96h收毒,血凝(HA)方法测定两种病毒的血凝价均能达到最佳滴度,其血凝价不低于各自单独增殖的滴度。4种IBV株与NDV同胚增殖的HA滴度进一步证实,在合适的条件下,IBV均不对NDV的复制产生干扰作用,4种IBV的血凝价无明显差异。免疫试验中用同胚增殖两种病毒二联苗接种,鸡体血清中可产生抗两种病毒的HI抗体,与各自单独接种时的HI抗体水平几乎一致。本试验中制备的IB血凝抗原在4℃保存一个月,其血凝活性保持不变。IBV微量血凝抑制(HI)试验特异性测定结果证实,用自制IBV血凝抗原进行HI试验检测鸡IB阳性血清均能产生稳定的特异性反应,并且无交叉反应。说明HI试验是检测IBV抗体水平的有效可行的方法。 相似文献
999.
重组马立克病病毒CVI988/Rispens的构建 总被引:2,自引:0,他引:2
根据Ⅰ型马立克病病毒(MDV)强毒GA株基因序列,设计两对引物,用PCR方法扩增出CV1988/Rispens株的US10及其侧翼序列,分别克隆入pUC18载体中。经测序检测正确后,进一步插入含CMV启动子的绿色荧光蛋白(EGFP)基因表达盒,获得了含EGFP报告基因的转移载体质粒pPUC18-US10-EGFP。通过同源重组,成功地筛选出表达EGFP的重组病毒rCV1988-EGFP,经传代证明重组rCV1988-EGFP在感染的CEF细胞中能稳定表达EGFP。结果表明:构建的重组转移载体质粒正确,US10是MDV复制非必需片段,为进一步利用US10区构建重组MDV多价基因工程疫苗奠定了基础。 相似文献
1000.
禽源性大肠杆菌HPI irp2基因序列的扩增及比较 总被引:5,自引:1,他引:4
从养殖场发病家禽中分离到多株禽源性大肠杆菌(Escherichia coli),用其中YZG040515、NTLFC040402、CHZ031016菌株提取细菌高致病性染色体DNA,根据耶尔森菌高致病性毒力岛(HPI)irp2基因设计引物,用PCR扩增出278 bp基因片段。将PCR产物克隆到pGEM-T-easy中,经EcoR I酶切鉴定为阳性者进行序列测定。结果表明:该基因片段与GeneBank中公布的耶尔森菌HPI irp2基因的同源性高达98%以上。证明禽源性大肠杆菌中具有耶尔森菌毒力岛HPI基因序列,结合临床发病情况和流行病学,提示该毒力岛与日趋严重的家禽大肠杆菌病可能有一定的相关性。 相似文献