一起猪伪狂犬病的诊治

<正>辽宁省沈阳市某猪场2014年2月上旬开始陆续发现母猪有流产、早产及产死胎等情况,哺乳仔猪和保育猪相继发病并大批死亡,经诊断为猪伪狂犬病。现将诊治情况报告如下。1发病情况该猪场饲养能繁母猪346头,其中初配母猪49头。2014年2月9—24日妊娠中后期母猪陆续出现流产,以初产母猪和高胎龄母猪为主,累计流产27窝。产房母猪早产、延迟分娩、产弱仔及产死胎等,产     

猪流感病毒（A／swine／Jiangsu／2／2006（H3N2）NS1基因表达产物分析

采用RT—PCR方法克隆猪流感病毒H3N2亚型NS1全长基因,构建NS1基因原核表达质粒pET-28a—NS1和真核表达质粒p3XFLAG—CMV—NS1,在大肠杆菌和真核细胞内表达NS1基因,制备抗NS1多克隆抗体。用所制备的抗体分析p3xFLAG—CMV—NS1转染表达NS1蛋白和病毒感染细胞内的NS1蛋白。经终浓度为1mmol／L的IPTG诱导后,重组蛋白NS1在大肠杆菌中得到表达。表达蛋白纯化后免疫Wistar大鼠制备抗NS1蛋白多克隆抗体,Western—blot分析表明抗NS1多克隆抗体可以识别大肠杆菌表达的NS1蛋白、转染Veio细胞表达的NS1蛋白和病毒感染细胞内的NS1蛋白。间接免疫荧光发现NS1蛋白主要定位于细胞核。结果显示,本试验成功构建了NS1基因原核和真核表达系统,获得了NS1特异性多克隆抗体,分析了NS1细胞定位,为进一步研究NS1蛋白在病毒复制过程中的生物学功能和猪流感病毒的复制机理奠定基础。     

海利卸立净在猪场的应用及紧急处理建议

正由于猪流行性腹泻(PED)主要以局部黏膜免疫为主,因此,评判腹泻疫苗免疫效果的主要指标应该为Ig A并非Ig G的水平。1病毒性腹泻的流行和感染特点1.1流行特点季节性的变化:由以前的冬春季节高发变为一年四季均可发生,冬春季节危害最严重且持续时间长,腹泻在猪场反复发生。腹泻主要病原:包括传染性胃肠炎病毒、流行性腹泻病毒、轮状病毒。笔者大量检测临床     

猪伪狂犬病的再认识

正近年来,猪伪狂犬病有抬头趋势。一些猪场暴发伪狂犬后直接将原因归结为疫苗质量或者免疫程序不当。其实,在饲养管理不当、野毒感染普遍存在的情况下,外界因素只是导致猪场暴发伪狂犬的导火线。猪伪狂犬病是由是由伪狂犬病病毒(PRV)引起的家畜和多种野生动物的一种高度接触性,急性传染性病。除猪以外,其他动物感染以发热、奇痒、及脑脊髓炎为主要症状。猪是该病的储藏宿主和传播者,猪感染后的症状因日龄而异,种公猪感染后,常发生睾     

水稻新品种（中籼组）展示试验评述

通过水稻新品种展示试验使安徽省每个县(市)主推水稻新品种缩小到3～5个,不断提升我省水稻单产和品质。试验结果表明:选育的徽两优6号超级稻、新两优6380、广两优4号、徽两优3号产量高、米质优、综合性状好,可作主推品种在沿江地区示范应用。     

牛伪狂犬病診断报告 (附犬伪狂犬病一例)

××公社在40天中連續死亡耕牛七头,經我站临診观察四例,剖检三例及实驗室細菌培养与接种幼兎检查結果初步診断为伪狂犬病,将病理材料送省畜牧兽医研究所复检,結果相同。現将該病情况报告如下,供各地研究参考。     

史前时期汉水流域农作物结构研究

汉水流域横跨南北两大文化区,是南北考古学文化交流的重要通道。本文采用简单统计与多元统计相结合的研究方法,从量化角度来讨论史前时期汉水流域区域间农作物结构的异同。我们认为史前时期汉水流域考古遗址的农业结构存在着差异性。上游地区以旱作农业为主,粟黍占据着绝对优势地位。中游地区具有最高的农作物多样性,存在山地农业和平原农业等...     

反思现行农民工医疗保险政策

现行的以“保大病”为重点的农民工医疗保险存在很多问题,参保情况不容乐观。本文在对现行的农民工医疗保险政策分析的基础上,认为农民工医疗保险的重点应是基本医疗保障,在“保基本”的基础上“保大病”,切实解决农民工最迫切的医疗需求。同时,要建立与城镇职工基本医疗保险的衔接机制,完善农民工医疗保险监察机制。     

控制稻谷年度积温安全储粮研究

从控制稻谷年度积温出发,通过对稻谷年度积温的研究与控制,探讨了稻谷年度积温与脂肪酸值年度变化量、稻谷年度积温与水分含量、稻谷年度积温与储粮虫霉生长繁殖之间的变化关系,并从中找出规律.说明通过控制储粮年度积温,可以达到降低储粮呼吸强度、抑制虫霉生长,延缓粮食陈化的目的.     

抗猪伪狂犬病病毒gH抗体的制备及gH在感染细胞中表达分析

为检测伪狂犬病病毒(PRV)在体外细胞中糖蛋白H(gH)的表达情况,本研究构建原核表达重组质粒pET-gHN660,并在大肠杆菌中诱导表达重组蛋白,纯化的gH重组蛋白免疫实验动物制备抗PRV gH抗体,经western blot和IFA检测到病毒感染细胞中gM蛋白的表达,病毒感染细胞后表达的gH蛋白大小为95 ku,定位于细胞浆中,gH蛋白在病毒感染细胞4 h可以检出,随PRV的复制gH蛋白表达增加,gH蛋白可以作为PRV复制的指示蛋白.本研究利用制备的抗体分析感染细胞中gH蛋白的表达情况,初步探讨感染细胞中PRV的复制,为PRV和宿主相互作用的研究奠定基础.