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921.
922.
玉米体细胞抗盐突变体的筛选及耐盐性鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
玉米幼胚所诱导的愈伤组织在继代繁殖后,用NaCl作选择剂,在含质量浓度10~20g·L-1NaCl的N6筛选培养基上连续筛选3代,再转移到无盐的继代培养基上培养3代,得到耐20mg·L-1的抗盐愈伤组织变异体.对愈伤组织相对生长量和游离脯氨酸含量等指标的测定表明,该愈伤组织变异体是耐盐的.耐盐愈伤组织变异体在分化培养基上可分化出再生植株,在10g·L-1NaCl胁迫下耐盐变异体再生植株相对电导率小于对照再生植株,而可溶性糖含量高于对照植株.耐盐株自交得T1代种子,在不同质量浓度NaCl胁迫下测定其发芽率,耐盐变异体后代种子发芽率均高于对照种子发芽率,说明变异体的耐盐性是可遗传的. 相似文献
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干旱胁迫对甜菜块根膨大期光合光响应特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】研究干旱胁迫对甜菜块根膨大期叶片光合光响应特性的影响。【方法】以H1352(耐旱型)、81GM26(旱敏感型)甜菜品种为材料,设置2个灌水处理,通过对叶片净光合速率与光强响应曲线的模拟得出最大净光合速率(Pnmax)、暗呼吸速率(Rd)、表观量子效率(AQY)、光补偿点 (LCP)和光饱和点(LSP)主要光合参数。【结果】H1352、81GM26甜菜品种叶片Pn均随着PAR的增大先呈线性增加,后急速增大,最终渐趋平稳或下降;在不同PAR条件下,2品种叶片净光合速率表现为对照大于干旱胁迫处理,且随PAR的增大,各处理间差异达极显著水平。干旱胁迫降低叶片最大净光合速率和光饱和点(P<0.01),各处理间差异达极显著水平。H1352和81GM26品种在干旱胁迫条件下最大净光合速率分别为24.8 和21.0 μmol/(m2·s),分别比对照低18%和26%;光补偿点分别为600和601 μmol/(m2·s),分别比对照低18.5%和16.4%,叶片光适应范围变窄,光能利用能力降低。H1352品种在干旱胁迫条件下叶片暗呼吸速率降低,比对照降低40.3%,处理间差异达极显著水平;而81GM26品种处理间没有显著差异。【结论】甜菜块根膨大期遭遇40%~45%田间持水量的干旱胁迫时,其叶片最大净光合速率、暗呼吸速率、光饱和点降低,光补偿点和表观量子效率因品种而异,光能利用区间变窄,光能利用能力减弱;干旱条件下耐旱型品种H1352光合能力下降幅度低于旱敏感型81GM26。 相似文献
925.
926.
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只有先明确了中国桃花水母属各物种的分类标准,研究各物种的分布情况,才能进一步探讨环境因素变化对中国桃花水母的影响。结合当前国际上通用的分类学研究手段,对目前文献中我国桃花水母的分类情况进行分析,指出我国在桃花水母分类上的不足之处。我国目前主要依据形态学的描述与比较来对桃花水母进行分类,但桃花水母的形态会因生长发育的不同阶段、不同的生理周期以及各地生存环境的差异而发生变化,因此分类上存在一些含糊不清的问题。可将分子生物学技术运用于桃花水母的研究,建立桃花水母的PCR与DNA测序分析技术,测定其基因组序列,用于桃花水母的辅助分类,再结合形态学上的一致性来对我国的桃花水母进行分类。 相似文献
928.
毒鼠强气相色谱法快速检测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用气相色谱法对含毒鼠强可疑食物样品进行了测定。结果显示,这种方法快速、准确、灵敏,利于对中毒人畜进行及早地抢救与治疗。 相似文献
929.
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[目的]构建以缺失不同功能区的猪内源性反转录病毒(PERV)5''非编码区(5''UTR)为启动子的萤光素酶表达载体,分析5''UTR的转录调控规律.[方法]将含有不同功能域的PERV的UTR克隆至萤光素酶表达载体上,转染瞬时表达细胞Cos-7,检测萤光素酶的表达.[结果]缺失R区的5''UTR显示出很强的启动子活性,U3重复区序列缺失的5''UTR启动子活性显著下降.UTR显示出较之LTR强的启动子活性.缺失整个U3区的UTR比仅缺失U3重复区的UTR启动子活性强.[结论]在R区有转录因子的结合位点可引起转录活性下降;U3重复区序列表现出增强子的活性.在5''UTR的下游序列中,包括引物结合区(PBS)和前导序列(Leader)可能有某些转录因子的结合位点引起转录增强,同时在U3重复区的上游和下游序列可能存在某些转录因子的结合位点可减少5''UTR的转录活性. 相似文献