高产稳产优质超甜玉米单交种美甜3号的选育

美甜3号是广东穗美农业科技有限公司以自选自交系7832为母本,自选自交系483为父本杂交组配而成.各组试验示范结果表明,美甜3号高产、稳产、优质,是具有推广价值的超甜玉米新品种.     

广州地区草菇产业现状及发展对策

根据广州地区草菇产业发展现状,找出广州地区草菇业发展存在的问题,并提出相应的对策.主要包括:发展广州地区草菇产业,需要扩大宣传、提高产品质量、实施标准化品牌战略、加强产业相关部门的合作等.     

国内外食用菌业发展综述

1939年栽培食用菌的国家只有十来个,到1978年发展到80多个。东南亚各国的草菇栽培是由华侨引入,Baker,J．A．（1934年）述及马来西亚已有华侨栽培草菇,并指明是华侨引入的菌种,泰国人Jalaricharana（1950年）证明泰国草菇栽培的技术和菌种,都由华侨引进。第二次世界大战后,草菇栽培发展很快,不仅遍及东南亚各国,甚至传入非洲和大洋洲,近年欧美各国也有所发展,南、北美洲也曾派出技术人员来中国学习草菇的栽培技术。     

华南丘陵山地幼龄果园闻种生姜无公害栽培技术

姜（Zingiber officinale Rose）是姜科（Zingiberaceae）姜属（Zingiber Adans）多年生宿根植物,原产印度、马来西亚一带,我国台湾省有野生种。其根状肉质茎营养丰富,是集菜用、调味、食品加工原料和药用于一体的多用途经济作物,具有较高的商品价值和经济价值。生姜喜温暖阴湿,在我国有悠久的栽培历史,我国中部、东南部至西南部地区广为栽培。近年来,生姜畅销国内外市场,价格高。因此,发展生姜种植有广阔的市场前景。现将华南丘陵山地幼龄果园间种生姜无公害栽培技术介绍如下：     

果树蛀心害虫防治技术

果树蛀心害虫种类很多,如天牛幼虫、透翅蛾、粉蛾幼虫和其他昆虫的幼虫等。葡萄、桃、梅、无花果等最易受害。蛀心害虫最初蛀人嫩枝,然后再向干部蛀食,危害性很大,轻者枝条干枯,严重者可导致整株死亡,所以在日常生产管理中蛀心害虫的防治要引起我们的高度重视,现介绍防治方法如下：     

袋料香菇阴雨季节出菇管理技术要点

正袋栽香菇的出菇期间,遇到阴雨连绵天气,容易出现出菇密、菇柄长、菇质差,菇体水分高、烘干难等各种异常问题。现将笔者在阴雨季节管理袋料香菇技术经验总结如下,供读者参考。1阴雨天选准适宜时间催蕾2017年进入9月后,我国中原地区出现大面积阴雨天气,环境空气相对湿度过高,给袋料香菇的出菇管理带来困难。防止阴雨天香菇出菇出现异常问题,需要手机下载2345天气预报王,参考15d     

鼠伤寒沙门菌5'-nucleotidase基因的序列特征及其蛋白核酸酶活性分析

为研究鼠伤寒沙门菌5'-nucleotidase基因的序列特征,本研究应用PCR扩增得到鼠伤寒沙门菌SL1344株的5'-nucleotidase基因片段,利用在线网站和DNAMAN 6.0.3.48软件进行其核苷酸和氨基酸序列的同源性分析。然后将目的基因亚克隆至原核表达载体p ET32a构建重组表达质粒(pET32a-5'-nucleotidase),转入大肠杆菌Rosetta中经IPTG诱导表达,亲和层析法纯化后采用SDS-PAGE和western blot进行分析。采用酶切活性试验分析重组蛋白的核酸酶活性。结果显示,鼠伤寒沙门菌SL1344株5'-nucleotidase基因为1 482 bp,5'-nucleotidase核苷酸序列与其它22种微生物的5'-nucleotidase及其类似物的同源性较低,最高仅为52.8%。理论上蛋白的分子量为57.18 ku,编码523个氨基酸。SDS-PAGE和western blot结果显示5'-nucleotidase重组蛋白约72 ku,且以可溶性和包涵体两种形式表达。同时,酶切活性试验结果显示重组5'-nucleotidase蛋白具有降解DNA的能力。本实验克隆了鼠伤寒沙门菌5'-nucleotidase基因,并表达得到了具有核酸酶活性的重组蛋白,为进一步研究5'-nucleotidase基因在鼠伤寒沙门菌感染中的作用奠定基础。     

平塘县某猪场群发性仔猪水肿病的诊治报告

对平塘县某猪场一例群发性仔猪水肿病的发病情况、诊断及治疗情况进行了介绍,并提出了相应的预防措施。     

广西桉树林年均生长量与消耗量分析

以广西桉树为对象,依据国家森林资源连续清查广西第八次、第九次复查数据,对全区桉树林的年均总生长量与消耗量进行了专题分析研究。结果表明,广西桉树林的年均实际总生长量与消耗量要远大于现有森林资源清查统计结果,清查统计的年均生长量与消耗量仅占其总生长量与消耗量的87.45%和82.76%。因此建议对广西桉树林的生长量与消耗量,在森林资源清查的基础上进一步开展专项调查与监测,确保得到更合理的生长量与消耗量结果,以便正确指导林业生产与经营决策服务。     

施马伦贝格病毒核蛋白在昆虫细胞中的表达

参照NCBI公布的施马伦贝格病毒(SBV)的N基因开放阅读框序列,设计了一对含特异性酶切位点的引物,扩增SBV N基因,将其克隆于昆虫杆状病毒表达载体p Fast Bac HTB,然后以该重组质粒转化DH10Bac感受态细胞,得到重组穿梭质粒Bacmid-SBV-N,将该重组穿梭质粒在脂质体介导下转染Sf 9昆虫细胞,得到表达SBV重组N蛋白的杆状病毒。通过SDS-PAGE和Western blot对重组N蛋白进行鉴定,表明该蛋白得到表达。本研究为以SBV核蛋白为基础的相关检测方法的建立提供了物质基础。