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1香椿种的采收
香椿时间是秋末冬初,具体要看香椿角的颜色而适时采收,一般种壳有85%~90%呈褐色时要及时采摘;若采收过晚,部分种壳在阳光的曝晒下会自然裂开,其间的种子会随风脱落,从而降低香椿角种子的含量. 相似文献
32.
[目的]识别滇池生态廊道并识别生态节点及障碍点,进而优化流域生态网络,为滇池流域生态迁徙廊道维护和提升生态功能提供借鉴。[方法]以滇池流域为例,结合MSPA和电路理论识别研究区内的生态源地以及夹点、障碍区并构建生态网络,同时引入空间句法量化道路网对电阻力面进行优化,并与优化后电阻力面以及生态网络进行对比探究道路网对生态网络的影响。[结果](1)研究区整体生态源地面积比例相对较高,提取17处生态源地面积101 248 hm2占研究区总面积的34.7%,主要位于北部山地以及中部环滇池区;(2)优化后的电阻力面高阻力区由四周向主城区转移,并且廊道由35条增加至41条,总长度由185.9 km增加至216.2 km,网络闭合度、连接度、连通率分别提高0.20,0.35,0.13;(3)通过廊道宽度阈值分析将廊道宽度确定为600 m,并提取生态夹点15 116 hm2和生态障碍区71 875 hm2共同组成滇池流域生态安全网络。[结论]滇池流域生态斑块形体破碎化明显,其分布呈现出北部生态源地密集、南部稀疏的特点。高等级、流量大的道... 相似文献
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旨在建立鸡骨骼肌卫星细胞(muscle satellite cell,MSC)体外分离、培养、纯化、诱导分化及鉴定的方法。选取12胚龄SPF鸡胚,综合松散肌肉纤维和游离纤维基质层细胞等原理,对分离细胞使用的酶以及后续的细胞纯化、诱导分化方法进行优化;并从形态学、细胞分化能力、生长曲线、免疫荧光、RT-PCR等方面对MSC进行鉴定,从而提出一种鸡骨骼肌卫星细胞的混合酶消化分离培养方法。结果表明,刚分离纯化后的细胞折光性强,24 h贴壁展开后呈纺锤状;待诱导分化后能形成排列整齐的多核肌管;CCK-8测定细胞生长曲线呈典型的“S”型;优化后,细胞存活率为(90.82±1.294)%,细胞纯度为(90.44±1.264)%;免疫荧光检测标志性基因Pax7、Desmin表达阳性;RT-PCR检测标志性基因Pax7、MyHC、MyoD1呈阳性;并且分化前标志性基因Pax7表达量是分化后的1.705倍,分化后期标志性基因MyHC表达量是分化前的13.073倍。该试验建立了一种快速简便的鸡骨骼肌卫星细胞的体外培养方法,为研究鸡骨骼肌细胞生物学机制、肉鸡品种优化、细胞移植修复提供良好的细胞模型。 相似文献
34.
春节期间,金橘、小核桃等盆栽果树备受山城市民青睐。不过,在盆栽果树走俏的背后,重庆本地花商与广州花商的竞争也很激烈。2004年春节期间,占销售额五成的广州盆栽果树,如今将“老大”的位置拱手让给了重庆本地产盆栽果树。春节前夕,在重庆鲁祖庙花市,1米高的盆栽金橘一般品种开价为60元左右,比上年便宜20元。据望海、鲁祖庙等花市花商介绍,盆栽果树跌价,缘于本地产品全面发力。如今,重庆巴南、北碚、江北等地的盆栽果树大量上市,将广州产盆栽果树拖入价格战漩涡。重庆盆栽果树为何能将广州产品拉下“老大”位置?据专家称,重庆盆栽果树有自… 相似文献
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1优化蔬菜生产条件无公害蔬菜生产基地是蔬菜健康生长的基础,务必选择在远离工厂、医院等污染源3000m以外,水质、大气、土壤无污染的地域,能有山、河隔离带更为理想。农田灌溉水、土壤、大气、生活饮用水、水土保持综合治理等环境质量应符合国家有关标准。基地面积应大于5hm2,土地连片便于轮作,运输方便。基地选定后还应合理规划,完善排灌设施,健全田间道路网络,培肥土壤等,创造一个优质、高效、低耗的无公害蔬菜生产生态环境。2细化蔬菜栽培技术粗耕细作是广大菜区的优良传统,但传统的栽培管理模式已难以适应无公害蔬菜的要求。细化栽培技… 相似文献
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邹辉 《农业工程技术:农产品加工》2002,(1):11
小西瓜具有果形美观小巧、肉质细嫩、汁多味鲜甜、便于携带等优点。近年来,随着家庭的小型化和旅游业的兴起,小西瓜深受广大消费者欢迎,市场销售前景见好。利用拱圆塑料大棚可进行早春、越夏、秋季三茬栽培,投资少,效益高。现将栽培管理技术介绍如下。一、品种选择一般选择早熟、抗病、丰产、质优的品种,如红小玉、特小凤、黑美人、小兰、阳春、早春红玉等。二、茬口安排早春茬于1月中下旬播种育苗,3月上旬定植,6月上中旬采收结束;二茬瓜在7月底采收结束;秋茬瓜在7月中下旬育苗,8月上中旬定植,10月中旬采收结束。三、各… 相似文献
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为揭示脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEA)及其联合作用的免疫抑制机制,试验研究霉菌毒素DON、ZEA单独及联合染毒对小鼠离体脾脏淋巴细胞活性、T淋巴细胞活化及其MAPK信号通路的影响。以小鼠原代混合淋巴细胞为材料,以刀豆蛋白A (Con A)为混合淋巴细胞活化刺激剂,设ZEA、DON单独及联合染毒组, CCK-8法检测不同毒素组处理细胞24 h后细胞活性的变化;流式细胞术检测T淋巴细胞活化标识分子CD25以及共刺激分子CD278(ICOS)的表达情况; Western blot检测T淋巴细胞内MAPK通路相关蛋白ERK、JNK、p38等表达情况。结果表明:与细胞对照组相比, Con A组混合淋巴细胞相对存活率极显著上升;与Con A组相比, ZEA或DON单染组及联合染毒组细胞相对存活率显著或极显著下降。与对照组相比, Con A组CD4~+CD25~+/CD4~+及CD4~+CD278~+/CD4~+比例均极显著上升;与Con A组相比, ZEA、DON及联合染毒组CD4~+CD25~+/CD4~+比例均极显著下降, CD4~+CD278~+/CD4~+比例均不同程度下降,染毒浓度越高下降越明显。此外,不同浓度毒素处理组对T淋巴细胞MAPK通路相关蛋白ERK、JNK、p38等表达均有促进作用。这一研究提示, DON、ZEA及其联合可通过抑制CD25、CD278(ICOS)的表达来干扰T淋巴细胞的活化过程, DON、ZEA及其联合作用通过对MAPK信号通路的影响调控T淋巴细胞的存活。 相似文献
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