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犬型钩端螺旋体外膜蛋白OmpL1基因的克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
作者以犬型钩端螺旋体菌株的DNA为模板,采用PCR方法扩增目的基因OmpL1,克隆到pVAX1载体上,并对OmpL1基因测序后进行序列分析。结果获得960bp片段,DNA序列分析结果表明,该菌株的OmpL1基因与报道的七日热型、秋季型、波摩那型、澳洲型钩体的OmpL1基因核苷酸序列相似性分别为99.38%、93.77%、99.58%、99.38%,氨基酸序列相似性分别为100%、95%、100%、100%。证明OmpL1为致病性钩体所具有的保守性抗原成分,可在钩体病的预防和诊断中发挥重要作用。 相似文献
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为调查云南省禽流感病毒、新城疫病毒与免疫抑制性病毒混合感染的情况,对云南省2007年1月~2009年10月期间145份禽流感阳性及30份新城疫阳性样品进行禽网状内皮增生病病毒(REV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)及鸡传染性贫血病毒(CIAV)的检测。禽流感阳性样品中ALV-J的感染阳性率为15.9%,REV的感染阳性率为22.8%,CIAV的感染阳性率为26.9%;新城疫阳性样品中ALV-J的感染阳性率为13.3%,REV的感染阳性率为23.3%,CIAV的感染阳性率为26.7%;共有30份样品发生多重感染,多重感染率为17.1%。对不同区域的4份禽白血病病毒阳性样品、10份禽网状内皮增生病病毒阳性样品、10份禽传染性贫血病毒阳性样品进行了序列比对和系统发育分析。结果表明,云南ALV-J毒株gp85基因与国内外毒株核苷酸及氨基酸同源性分别介于80.4%~96.7%、85.2%~94.5%;REV毒株env基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为98.8%~99.8%、97.7%~99.5%;CIAV毒株vp2基因核苷酸及氨基酸之间的同源性为92.4%~100.0%、93.7%~100.0%。 相似文献
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犬细小病毒血凝抑制抗体和中和抗体的关系 总被引:10,自引:0,他引:10
对8份犬细小病毒免疫的犬血清同时进行中和(SN)抗体和血凝抑制(HI)抗体检测。结果,SN抗体和HI抗体具有正比线性关系,SN抗体近似于6倍HI抗体,其中HI抗体检测可在3h内获得结果,操作简便,通过测定HI抗体效价即可推算出SN抗体的效价。 相似文献
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犬瘟热病毒野毒株H蛋白基因的序列分析 总被引:8,自引:2,他引:8
对引起长春某犬场犬死亡的犬瘟热病毒( C D V)野毒株( L I U)附着或血凝蛋白( H)基因进行了全基因序列测定,并与疫苗弱毒 Onderstepoort 株作了比较。用 4 对引物对 L I U 株进行了 R T P C R 扩增,将扩增得到的 4 个阳性 P C R 片段纯化后直接测序。将所测序列拼接后,去掉侧翼的 F 基因和 L 基因序列,得到了 H蛋白的全基因序列。该基因全长为 1 946 bp,开放阅读框架( O R F)始于 21~23 位的 A T G,终止于 1 842~1 844位的 T G A,编码 607 个氨基酸。将 L I U 毒株与疫苗弱毒 Onderstepoort 株进行比较,二者 H 基因核苷酸序列的同源性为 91.7% ,推导的 H 蛋白氨基酸序列的同源性为 90.2% 。 Onderstepoort 株的 H 蛋白潜在的 N 联糖基化位点为 4 个,而 L I U 株 H 蛋白为 8 个。糖基化位点的不同可能对 L I U 株 H 蛋白的抗原性产生影响。2 个毒株 H 蛋白的半胱氨酸残基数目均为 12 个,且位置是保守的;疏水性有一定的不同,但推测的穿膜区位置是相同的,位于 35~55 位氨基酸之间。 相似文献