家蚕中肠组织蛋白质组学研究

通过高精度的双向电泳技术对家蚕5龄幼虫的中肠组织进行了研究,利用基质辅助质量飞行时间质谱(MALD I-TOF MS)对表达量较高的蛋白点进行了肽质量指纹图谱分析,并采用GPMAW软件对家蚕基因组预测的蛋白质数据库进行了本地构库,对所得到的肽质量指纹图谱进行了分析。结果发现,家蚕中肠蛋白质经过双向凝胶电泳和图像分析,银染后可以检测出600个以上的蛋白点,这些蛋白点主要集中在分子量15～80 kD区域,等电点3～8.5之间。MALD I-TOF MS鉴定的36个蛋白点中都有较强的肽质量指纹信号峰,其中32个蛋白点得到了成功鉴定,包括原肌球蛋白以及大量的离子转运蛋白、与代谢相关的酶、与信号传导和细胞凋亡相关的蛋白等。这一结果为进一步认识家蚕中肠组织的生理功能提供了基础信息。     

胸膜肺炎放线杆菌APXⅢA基因的克隆及原核表达

胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus Pleuropneumon- iae,APP)是引起猪传染性胸膜肺炎(porcine infec- tious pleuropneumonia)的病原菌。该菌为革兰阴性菌,根据其生长是否需要Ⅴ因子(NAD,尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸)可将其分为2个生物型,即生物Ⅰ型和生物Ⅱ型。生物Ⅰ型具有致病性。根据可溶性荚     

丝状霉形体山羊亚种巢式PCR检测方法的建立

根据已发表的丝状霉形体簇各成员核苷酸序列，设计合成了2对引物McF、McR和MmcF、MmcR，建立了可以鉴别丝状霉形体山羊亚种（Mycoplasma mycoides subsp．capri，Mmc）的巢式PCR方法。特异性和敏感性试验结果显示，该方法只能对Mmc扩增出195bp的片段，而对其他病原菌不能扩增出任何条带，它最低能够检测出10Pg的Mmc DNA，说明该方法具有良好的特异性和很高的敏感性。田间试验结果显示，对4株霉形体分离株及其病料均可扩增出Mmc特异性片段，表明，该巢式PCR方法可用于Mmc快速鉴定和流行病学调查。     

猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立

根据猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白基因序列，设计合成了1对特异性引物。经PCR扩增，APP1～10标准血清型菌株均能扩增出大小为980bp的DNA片段，而大肠埃希氏茵、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性。该方法检测APP DNA的敏感性可达2pg。表明，此PCR方法特异性好，敏感性高，可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断。     

紫花苜蓿根瘤菌接种效果试验研究

对两种苜蓿根瘤菌剂在苜蓿上的接种试验结果表明,本试验条件下接种根瘤菌可以提高苜蓿鲜草产量,各处理三年总产鲜草较对照增产4.49～21.9t/hm2,增产率为3.3%～16.3%,其中以富思德苜蓿根瘤菌进行土壤接种增产效果最好。     

我国特用玉米产业开发的现状及前景

特用玉米是指通过玉米以外的各种籽粒类型,这些玉米类型具有各自独有的内在遗传组成,表现出各具特色的籽粒构造、营养成分、加工要求和相应的销售市场。本文扼要地阐述了目前国内外特用玉米产业发展的现状及开发前景,为进一步把我国玉米的资源优势转变为经济优势提供参考。     

羊为何总发病?

我国养羊水平与澳洲、欧洲等国家相比,还有较大差距.除了养殖模式比较落后以外,羊病的发生和流行是制约我国养羊业健康发展的重要因素之一.目前,尽管防疫水平和饲养卫生状况在不断改善,但以千家万户为主体的养殖模式并未发生本质改变,对羊病的防控一直未能给予足够重视,缺乏有效的防控技术手段,许多老病尚末控制,新病又不断传入,致使我国的羊病越来越多、流行状况越来越复杂.     

秋季羊病防制专家谈——羊传染病防控措施

秋季是引种、母羊配种、羔羊育肥的最佳时节，羊只的流通比较频繁，为疾病的传播创造了条件。做好秋季羊病的防控，不仅有利于该季的养羊生产活动，而且能为羊群顺利过冬打下良好的基础。本期继续邀请来自国家肉羊产业技术体系疫病防控功能研究室的专家，分别从传染病、普通病、寄生虫病三个方面介绍秋季羊病的流行特点、发病规律与预防控制措施。我们还将介绍冬季羊病防制专题，敬请继续关注!     

贵州省宽肩蝽科记述(半翅目:异翅亚目)

详细记述了宽肩蝽科的微宽肩蝽属(Microvelia Westwood,1834)及道氏微宽肩蝽(Microvelia douglasi Scott,1874),绘制了道氏微宽肩蝽雌性的整体及局部特征图,宽肩蝽科(Veliidae Brullé,1836)为贵州新纪录。     

家蚕丝腺因子SGF-1的基因克隆及序列结构和表达特征与亚细胞定位

Fox类转录因子在细胞生长、增殖、分化和胚胎发育等过程中发挥重要功能,SGF-1是家蚕丝腺细胞转录因子,属于Fox类转录因子家族。家蚕SGF-1(BGIBMGA005101-TA)基因位于第25号染色体nscaf2823:112743~113792(+strand),含有1个外显子,CDS全长1 050 bp,编码349个氨基酸。家蚕品种大造5龄第3天幼虫的基因芯片表达谱显示,SGF-1基因在大多数组织中有表达,在丝腺中高量表达,其中在前部和中部丝腺的表达量略高于后部丝腺,在雄蚕中的表达量略高于雌蚕。氨基酸组成分析显示,SGF-1蛋白富含脯氨酸、丝氨酸、丙氨酸和亮氨酸,且多数为亲水性氨基酸。序列结构分析表明,SGF-1包含典型的Forkhead结构域,其两端分别为Forkhead_N末端结构域和HNF3_C末端结构域,其中大多数氨基酸残基形成了无规则卷曲结构,α-螺旋与β-折叠结构分别约占18.0%和0.6%。从家蚕后部丝腺克隆了SGF-1基因,并构建麦芽糖结合蛋白标签融合表达载体,表达并纯化了重组SGF-1蛋白。通过RT-PCR与Western blotting检测分别从基因转录水平和蛋白质表达水平上证实,SGF-1在家蚕5龄第3天幼虫丝腺中高量表达。亚细胞定位实验显示SGF-1定位于细胞核中。这些结果为深入研究SGF-1的结构和功能提供了有益的基础信息。