多枝赖草谷胱甘肽还原酶基因的克隆及分析

以盐胁迫处理的多枝赖草(Leymus multicaulis)植株新鲜叶片为材料,根据其他植物谷胱甘肽还原酶(GR)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT—PCR扩增到1个408 bp的cDNA片段(Genbank注册号为 AY781786);利用DNAMAN软件将5’和3’RACE获得的5’和3’端序列,拼接成1个全长1 580 bp的cDNA序列,其包含1个1 140 bp的开放阅读框架,该阅读框架编码380个氨基酸;多枝赖草谷胱甘肽还原酶氨基酸序列与其他植物的同源性为77％～92％,定量PCR结果表明,GR基因的表达随着盐胁迫时间和盐浓度的增加而加强。     

赖草属物种生化遗传标记的初步研究

利用等电聚焦电泳技术，以小麦品种中国春为对照，对赖草属内５个物种的１５份材料进行了Ｓｏｄ－１、β－Ａｍｙ－１和α－Ａｍｙ－２等３个生化遗传标记的分析。结果表明，不仅种间、种内产地间而且产地内材料间均存在遗传多样性；这３个生化标记电泳图谱上的差异，可作为５个物种间、种内产地间和产地内材料间等各个层次上相互区分，并在ＣＳ背景下识别其相应染色体部分同源群的生化遗化标记     

新引1号东方山羊豆染色体核型分析

以新引1号东方山羊豆Galega orientalis cv.Xinyin No.1）为试验材料,根尖染色体进行常规制片分析和利用HBSG流程对其染色体进行C-分带研究,结果表明,新引1号东方山羊豆体细胞染色体为16条,染色体核型公式为2n=2x=16=16m,都为中部着丝粒或近中部着丝粒,确认新引1号的标准C-分带带型为2n=16=10C+4CI++2T。根据Stebbins分类原则属于较为对称性核型（1B）。     

载有抗逆性基因的多枝赖草染色体连锁群的特定TAC克隆的鉴定

分别以耐黄矮病耐蚜虫小赖麦附加系Line24、耐盐耐旱小赖麦附加系Line15、耐盐小赖麦易位附加系Line14为材料,以它们各自所附加的含有相应抗逆基因的多枝赖草染色体(简称为抗逆染色体)的6个特定SSR分子标记为探针,通过两轮菌落杂交法筛选多枝赖草基因组可转化人工染色体(TAC)文库,最终得到经过验证的阳性克隆77个,它们分别对应于3个(易位)附加系中所附加抗逆染色体(臂)连锁群的6个特定SSR标记,每一标记所对应的TAC克隆数目变化在5～19个,平均约13个.进一步从来自Line24的抗逆染色体连锁群的同一个探针筛选到的阳性克隆中抽查2个TAC克隆15J18和09I02,通过双色荧光原位杂交技术(Double-color FISH)进行初步定位,直观地证明了文库筛选结果的准确性.为各条抗逆染色体的识别鉴定和相关抗逆基因的精细定位奠定了基础.     

一种耐盐碱牧草——长穗偃麦草研究进展

长穗偃麦草是一种耐盐碱、耐旱、耐涝的多年生冷季型牧草，已在美国、加拿大、澳大利亚等国大面积种植。自1954年起，作为小麦遗传改良的重要资源，在我国长期被用作小麦远缘杂交的亲本。尽管1980-1990年代我国曾引进长穗偃麦草用于防风固沙和牧草生产，但鲜有大面积种植的报道。全世界已审定推广了10个以上的长穗偃麦草品种，而我国目前还没有自主选育的长穗偃麦草品种。2012年起中国科学院遗传与发育生物学研究所李振声组先后在北京、曹妃甸、南皮、海兴、东营等地进行多年多点种植试验，再次证实其耐盐碱高产特性。于是，2020年1月李振声提出了利用环渤海盐碱荒地种植耐盐碱牧草（如长穗偃麦草）建立“滨海草带”的设想。为此，需建立适合长穗偃麦草大面积种植的栽培技术、选育耐盐高产新品种。本研究综述了国内外有关长穗偃麦草耐盐碱、耐涝、耐旱等特点及牧草品质、品种选育、栽培技术与长穗偃麦草“滨海草带”方面的研究进展，以期为长穗偃麦草研究利用与示范推广提供参考。     

黄河三角洲甜高粱高产高效组合栽培措施研究

本试验以甜高粱品种中科甜438为材料，研究裸地、地膜覆盖2种方式下不施肥和施有机肥、无机肥、无机肥+复合微生物菌剂共4种施肥水平对甜高粱产草量、营养品质和经济效益的影响，旨在为盐碱地甜高粱高效种植提供理论依据与技术指导。结果表明：与CK相比，覆膜和施肥处理均能缩短甜高粱的生长周期，改善农艺性状，提高产量、品质和经济效益。各处理中，覆膜条件下无机肥+复合微生物菌剂配施（MF₂）增产增收效果显著，青贮产量、粗蛋白含量、相对饲用价值和经济效益分别为61.92 t/hm²、 8.15%、134.05、12 709元/hm²,均高于其它处理，比CK分别增加157.14%、23.67%、20.94%和175.86%,均达显著水平。综合认为，覆膜条件下无机肥+复合微生物菌剂配施是黄河三角洲盐碱地区甜高粱高效优质生产的适宜组合栽培措施。