虫杀净防治茶树主要害虫试验研究

虫杀净是由植物源药剂与拟除虫菊脂复配而成的广谱、高效、低毒杀虫剂,有触杀、胃毒和熏蒸作用,对多种作物的鳞翅目、同翅目害虫有良好的防治效果。2000-2003年作者进行了3.2%虫杀净EC防治茶树茶尺蠖,假眼小绿叶蝉、茶蚜等害虫的田间药效试验,并进行了较大面积的推广示范。     

提高日光温室效益的几种办法

1.良种选择.选择适合本地温室生产的叶、果菜优良种子. 2.多层保温.在温室内加盖地膜或盖小拱棚;棚上加盖纸被和草苫子,以增加温度. 3.增加肥力.温室内多施农肥、适时施化肥.日光温室内燃放沼气,既可增温又可补充二氧化碳气肥,增产效果明显.     

四氯化碳对雄性小白鼠生殖细胞染色体畸变率的影响

选用小鼠睾丸染色体畸变试验探讨四氯化碳 ( CCl4)对生殖细胞染色体的诱变作用 ,结果表明 ,16～ 8mg/ kg体重的四氯化碳可不同程度地诱发小鼠睾丸精母细胞染色体畸变 ,畸变率 ( %)分别为 31.2± 4.2 3与 2 5 .2± 4.34。认为四氯化碳是对哺乳动物生殖细胞染色体有损伤作用的一种诱变物质     

木质纤维素/蒙脱土纳米复合材料对Hg(Ⅱ)的吸附性能

以木质纤维素和蒙脱土为原材料,采用插层复合方式制备木质纤维素/蒙脱土纳米复合材料(LNC/MMT)吸附剂,研究其对Hg(Ⅱ)离子的吸附和解吸性能。结果表明:该吸附剂对Hg(Ⅱ)有较好的吸附能力,在Hg(Ⅱ)溶液初始浓度为0.8mmol·L~(-1),吸附时间为120min,吸附温度为50℃,pH值为4时,吸附量达到最大79.32mg·g-1;在研究的浓度范围内,吸附过程符合伪二级动力学模型,吸附平衡符合Langmuir模型。采用0.3mol·L~(-1)的HNO3作为解吸剂,在解吸时间为30min、解吸温度为30℃时解吸量达到最大66mg·g-1。循环再生试验证明所制备吸附剂的重复使用性能良好。进一步结合SEM、EDX和FTIR分析了该吸附剂对Hg(Ⅱ)的吸附和解吸的机理。     

禽流感病毒H7亚型血凝素基因的原核表达及鉴定

参考已发表的禽流感病毒(AIV)H7亚型血凝素(HA)基因序列设计引物，经RT-PCR扩增了AIV-H7亚型的HA1基因片段，再将该片段定向插入到原核表达载体pGEX-4T-2中，转化大肠埃希氏菌。重组表达栽体经酶切和测序鉴定后，用IPTG诱导表达。用Western-blotting和ELISA试验鉴定表达产物的抗原性。结果表明，融合表达蛋白能与AIV H7N1、H7N2、H7N7和H1N1亚型标准抗血清反应，而与H5N1、H9N2等其他13个亚型的抗血清无交叉反应。     

金佛手在河西日光温室引种表现及栽培技术

经过3年对金佛手在河西走廊民勤县日光温室引种栽培观察,提出了该品种在河西走廊日光温室栽培条件下的栽培要点,包括种植密度、整形修剪、肥水管理、花果期管理、病虫害防治等.     

不同粒径生活垃圾堆肥组配基质特征及其对黑麦草的生态作用

将生活垃圾堆肥通过筛分的方式分为5个粒径等级,并与土壤混合成为草坪组配基质,研究了不同粒径生活垃圾堆肥组配基质的特征及其对黑麦草的生态作用.结果表明:不同粒径堆肥加入土壤中,可显著地改善组配基质的理化性质,提高肥力,不同组配基质的重金属含量存在明显差异.组配基质能有效地提供养分,促进光合,加速草坪植物生长,改善草坪植物色泽,尤其以基质1和基质2的效果最佳.在整个生长期内,基质1和基质2建植草坪的植物地上生物量分别是对照的153.49%和150.77%,地下生物量分别是对照的222.16%和211.34%;叶绿素含量分别是对照的149.06%和133.02%.     

食蟹猴低钙血症的诊治

在家畜、家禽中,低钙血症多发生于仔猪、犊牛及幼禽,青幼年食蟹猴钙及维生素D缺乏而影响食蟹猴生长发育,引发食蟹猴肢体残疾甚至死亡的重要疾病之一[1].2009年8月～9月广东某猴场由于在自制饲料(松糕)中,饲料制作员在制作饲料时没有按照要求添加磷酸氢钙,导致饲养的0.7岁～3岁的100多头食蟹猴陆续出现不同程度的不愿走动、行走困难、跛行、后肢膝关节肿大、头皮下出现血肿等症状,但未见死亡. 1 发病情况 在一个月时间里,整个发病猴区出现了18例头皮下血肿病猴;后肢无力、后肢瘫痪、关节肿大的病猴85例.     

山羊IFN-γ基因的克隆表达与多克隆抗体制备

为获得山羊IFN-γ重组蛋白,提取山羊外周血淋巴细胞总 RNA,反转录得到 cDNA,以此为模板经PCR扩增获得IFN-γ的ORF区,构建重组克隆载体。经PCR扩增得到编码山羊IFN-γ成熟肽的基因序列,连入重组表达载体 pET-32a,转入 BL21（Codon Plus）感受态细胞中,测序并分析。重组表达载体经IPTG诱导后,对产物进行SDS-PAGE分析,并过镍柱纯化。用获得的纯化蛋白免疫家兔制备抗体。结果显示,编码山羊IFN-γ成熟肽部分的片段长432 bp;SDS-PAGE分析显示,融合蛋白大小约为34．9 ku,在30℃条件下,以0．3 mmol／L的IPTG诱导6 h,可得到大量可溶性表达的目的蛋白;间接 ELISA测定制得的多克隆抗体效价为1∶106。