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51.
采用PCR-SSCP技术检测胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因外显子3和外显子4在松辽黑猪中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对松辽黑猪部分重要生长、胴体性状的影响。结果表明:3对引物中,只有p3的扩增片段存在多态性。p3的扩增片段在松辽黑猪中检测到AA、AB和BB 3种基因型;测序分析发现BB型与AA型相比在IGF-Ⅱ基因(AY044828)第21585 bp处有G→C突变,松辽黑猪AA、AB和BB基因型频率分别为0.6956、0.2609和0.0435。AA基因型对瘦肉率(P<0.05)、日增重(P<0.05),BB基因型对平均背膘厚(P<0.01)有正遗传效应,对其他性状差异不明显。 相似文献
52.
53.
应用半同胞相关法,对从澳大利亚引进的萨福克肉用种羊体型测定值的遗传力及遗传相关进行了估计,结果是①胸围、体斜长、尻宽、体重、毛长的遗传分别为0.33、0.28、0.57、0.35、0.53,胸围与体重、体斜长与体重、尻宽与体重、毛长与体重的遗传相关分别为0.08、0.07、0.14、0.09、0.13.②校正60日龄、120日龄、240日龄体重的遗传力分别为0.43、0.44、0.36,校正60日龄与120日龄、60日龄与240日龄的遗传相关,分别为0.38、0.26、0.42.研究结果表明依据萨福克种羊体型测定值及校正120日龄体重进行个体选择,均可以达到提高种羊群体尺、体重的目的. 相似文献
54.
猫细小病毒CC 1株VP1基因克隆与序列分析 总被引:1,自引:1,他引:0
根据GenBank登录的猫细小病毒(CU-4)VP1基因序列,设计了1对引物,用PCR技术对VP1基因进行整体扩增,将扩增产物纯化后克隆入PGM-T载体,通过酶切、PCR和测序进行验证。结果表明,测序拼接得出VP1基因的序列长度约为2306 bp,该基因的ORF总长为2184 bp,编码727个氨基酸,应用DNAStar软件把所测得的序列与国内外代表性毒株的VP1基因编码区全长核苷酸序列和氨基酸序列进行比对分析,发现CC-1株与国内XJ-1株的核苷酸和氨基酸同源性均为99.3%。 相似文献
55.
草原红牛改良群体H FABP基因SNP及其与肉质性状的相关分析 总被引:4,自引:3,他引:1
试验采用PCR-SSCP的方法对含1/2利木赞血缘的改良草原红牛的H-FABP基因5’-调控区进行SNP分析,并分析其多态性与改良草原红牛肉质性状的相关性。结果表明:改良草原红牛H-FABP基因5’-调控区存在多态位点,在136位点发生1个T碱基的插入突变,在142位点,发生了G→A转换。相关分析结果显示剪切力在AA和AB、BB基因型间差异极显著(P<0.01),AB与BB基因型间差异不显著(P>0.05),A基因对剪切力有负效应,其余肉质性状在不同基因型间差异均不显著(P>0.05)。表明H FABP基因对改良草原红牛肉质嫩度有显著影响。 相似文献
56.
57.
小鹅瘟是一种雏鹅常发的急性败血性病毒性传染病,是由于感染小鹅瘟病毒而导致。该病可快速传播,病死率高,新疫区通常能够达到100%。雏鹅发病后表现出精神沉郁,停止采食,严重下痢,机体急剧消瘦,有时还伴有神经症状。小鹅瘟是严重影响养鹅业的一种传染病,给养鹅业带来巨大的经济损失。现主要根据笔者多年临床经验概述小鹅瘟的流行病学、临床症状、剖检变化以及防控措施,以期给广大养鹅户和兽医人员提供一些参考。 相似文献
58.
59.
牛AQP7基因第3外显子的单核苷酸多态性与精液品质的相关分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PCR-SSCP技术分析了AQP7基因的第3外显子在西门塔尔和夏洛来群体中的遗传多态性.结果表明在所扩增的AQP7基因的第3外显子中发现PCR-SSCP多态,有2种等位基因A和B,有2种基因型AA型、AB型.对多态片段测序分析表明:在AQP7基因第3外显子中存在有一碱基G→C突变,导致编码氨基酸(精氨酸→苏氨酸)的改变.适合性卡方检验表明该位点的不同基因型频率处于Hardy-Weinberg平衡.用最小二乘法分析AQP7基因第3外显子不同基因型与西门塔尔和夏洛来精液品质的相关性,发现AQP7不同基因型对冻精活精子比率有极显著影响,AA型极显著高于AB型(P<0.01).AA型的冻精项体完整率和冻精活力显著高于AB型(P<0.05),对其他性状的影响差异不显著.研究结果表明,西门塔尔和夏洛来牛AQP7基因应是影响精液品质的一个主效基因或与影响精液品质的主效基因紧密连锁. 相似文献
60.
应用PCR-SSCP分析方法,对88头肉牛的肌肉生成抑制素基因(MSTN)的第1内含子部分序列进行了多态性分析.结果发现,在MSTN基因第1内含子819~1 127bp处存在6种基因型,即AA、BB、CC、AB、BC和AD.对该多肽片段克隆测序,结果共存在4种等位基因A、B、C和D.经统计发现,在夏洛莱牛群体中,等位基因A出现的频率较高,达到78.37%,等位基因C的频率为0;在西门塔尔牛群体中,等位基因B的频率较高,为54.90%,而等位基因D的频率为0. 相似文献