皮、裸燕麦种质资源的性状表现和遗传差异分析

研究利用4份皮燕麦和5份裸燕麦为材料,对9份燕麦材料的产量性状和抗性进行了分析,结果表明:皮燕麦的产量低于裸燕麦的产量,而抗性表现是皮燕麦的抗性比裸燕麦的抗性强,特别是抗倒伏能力尤为突出。同时,采用RAPD分子标记技术,从DNA水平对9份燕麦种质的遗传差异性进行了研究。结果显示:从50条RAPD引物中筛选出6条多态性较强的引物,共扩增出DNA片段68条,其中具多态性带33条,多态率为48.5%,每引物平均多态位点5.5个。裸燕麦与皮燕麦的遗传距离较大,为0.087～0.496,而皮燕麦与皮燕麦以及裸燕麦与裸燕麦之间的遗传距离较小,分别为0.023～0.117和0.040～0.298。采用非加权类平均法(UPGAM)进行了聚类分析,当遗传距离为0.26时,将供试材料划分为3个类群,并与实际结果一致。     

利用SSR标记鉴定家蚕不同系统的品种初探

选择能够区分中国系统和日本系统的分子标记对品种鉴定和杂交率检测具有重要意义。采用了17对微卫星标记(SSR)引物,对7个中系品种、7个日系品种和3个欧系品种及1个中系×日系杂交种进行了多态性分析。筛选出15对具有多态性的SSR引物,其中11对SSR引物在中系品种和日系品种间具有多态性,同时获得2个理想的SSR位点,其组合完全可以对供试的中系品种和日系品种进行鉴定。引物FL1148在中系的7个品种间的条带基本一致,在日系的7个品种间,除保存品种6048外,均具有一致的带型,保存品种6048具有和7个中系品种一致的带型,引物FL1113在6048和7个中系品种间的带型均不相同。引物FL1148和FL1125的PIC值分别为0.654、0.785,说明SSR标记引物FL1125能对家蚕品种进行有效鉴定。     

基因表达研究新方法SAGE和GLGI及其在家蚕功能基因组研究中的应用前景

基因表达序列分析技术 (serialanalysisofgeneexpression ,SAGE)是用于基因表达水平差异性分析和大规模发现新基因的重要分子生物学技术 ,该技术能反映生物个体在不同的发育时期或生理状态下的基因表达全貌 ,在家蚕功能基因组研究中运用该技术有助于找到一些新基因 ,甚至发现一些涉及发育变态、性别调控和蚕丝产量、质量性状的相关基因。结合标签的基因序列延伸 (generationoflongercDNAfragmentsfromSAGEtagsforgeneidentifica tion ,GLGI)是将从SAGE中得到的 10bp的标签tag经过PCR转化成数百碱基对的 3′EST序列 ,大大增加了tag的特异性。GLGI还有助于充分利用那些没有和GenBank数据库匹配的tag ,因而具有重要的应用价值。     

桑树2个钙调蛋白亚型基因cDNA克隆和序列分析

    为了揭示钙调蛋白在桑树抗逆性方面的作用,利用SMART技术(switching mechanism at 5'end of RNA transeript) 建丰驰桑幼苗cDNA文库,从中获得2个钙调蛋白cDNA序列,2条序列的读码框均为450 bp,均包括完整的3'端非翻译区;序列比对分析发现,2条序列ORF(open reading frame)同源性为86%,但氨基酸同源性却为98%,说明是2个钙调蛋白基因.命名为MCaM-1,MCaM-2.其中MCaM-1与拟南芥CaM7、胡萝卜CaM4的氨基酸同源性达100%.这表明钙调蛋白序列在植物中相当保守.     

家蚕α淀粉酶基因的多态性研究

 【目的】从分子水平研究不同家蚕品种间淀粉酶基因多态性差异，为家蚕的育种选择和遗传进化研究提供有力的证据。【方法】根据网上基因数据库中的家蚕α淀粉酶基因序列(序列号：U07847)，在第4和第5外显子区设计了一对特异性引物，在1个镇江野蚕和6个不同的家蚕品种基因组内进行PCR扩增，发现了该基因区域在不同品种间的多态现象。【结果】根据所得基因测序结果信息，用Clustalx软件进行分析并构建了分子系统树。其聚类结果在一定程度上也比较符合家蚕地理和化性的分布，而且镇江野蚕和家蚕品种距离较远。【结论】家蚕淀粉酶是一个为家蚕的起源和进化密切相关的分子标记基因，值得更深入的研究和探讨。     

日本柄瘤蚜茧蜂的寄生对黑豆蚜生化代谢的影响

日本柄瘤蚜茧蜂Lysiphlebus japonicus Ashmead的寄生影响了寄主黑豆蚜Aphis craccivora Koch体内的生化代谢。寄生使黑豆蚜的游离氨基酸总浓度升高，寄生1天后，正常组的游离氨基酸总浓度为17．721nmol／L，被寄生组为23．153nmol／L；寄生4天后，正常组和被寄生组分别为58．703和69．659nmol／L。苏氨酸、谷氨酸和酪氨酸是黑豆蚜血淋巴中主要的氨基酸，被寄生后的黑豆蚜血淋巴中苏氨酸含量升高，谷氨酸和酪氨酸含量下降。与正常蚜虫相比，被寄生后3天，黑豆蚜血淋巴的蛋白质浓度下降，体蛋白质浓度升高；寄生还使寄主血淋巴的蛋白质组成发生了变化，在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳图谱中出现了两个新的蛋白质，其分子量分别约为54和41kD。在被寄生后4天，黑豆蚜的血淋巴海藻糖浓度明显降低。蚜虫的体总糖原和体总脂含量在被寄生后2天显著升高，但在被寄生后3、4天明显低于未寄生蚜虫。     

蚕种场桑园的测土施肥及其效果

<正>优质桑叶是蚕种生产的基础。叶质的优劣,决定于桑园施肥是否合理及管理水平的高低。桑园如何合理科学施肥,必须通过测定桑园土壤养分含量、蚕种场桑树吸收的营养元素含量以及蚕卵营养元素含量,根据所施肥料种类及各肥料的效应,提出适合蚕种场桑园的培肥措施。为此,1990年对我省黄棕壤地区蚕种场的桑园进行了测土,结果表明有机质含量在1.26～1.95％间,平均为1.49％,中等偏下;全氮含量在0.07—0.12％,平均为0.092％,水解性氮在60～108ppm,平均为80.84,属中等水平;有效磷在11～22ppm,平均为14.4ppm,中等偏下;速效钾在11.20～69.75ppm,平均为54.65ppm,属于低水平;pH值平均为6.38,微酸。同时,在土壤中的Fe、Mn、Cu、Zn进行     

桑子叶表型多样性初探

子叶形状和数量是桑树的重要形态特征。通过对83个杂交组合桑树的幼苗观测,发现桑子叶表现出丰富的表型多样性。子叶形状不仅有圆形、椭圆形、卵圆形、纺锤形等,还观察到了几种畸形子叶。桑树幼苗一般具有2片子叶,但在20个杂交组合中观察到了3片子叶、4片子叶等多子叶现象,多子叶出现的概率因组合而异。     

桑树幼叶cDNA文库的构建及部分表达序列标签分析

基于为鉴定和克隆桑树功能基因提供基础信息的目的,采用RNA转录5′末端转换(SMART)法构建了桑树幼叶全长cDNA文库。该文库容量为1.02×106pfu/mL,重组率95%,符合构建基因文库的质量要求。从构建的桑树幼叶cDNA文库中随机挑取48个克隆进行表达序列标签(EST)测序,有效序列为32条,经UniGene数据库归并后为32条,UniGene比率为100%;与NCBI核酸数据库进行比对、查询和注释,在32条序列中有29条序列具有同源性,其中16条为全长序列,完整性比率为55.2%;初步发现具有已知功能基因的ESTs 6个,具有推测功能基因的ESTs 5个,未命名或未知功能基因的ESTs 21个。     

利用ISSR分子标记构建山东、河北省区鲁桑地方品种核心种质

开展桑树核心种质的研究有利于高效保存和利用桑树种质资源。根据15个ISSR引物扩增的98个ISSR分子标记的聚类结果和树状图,对来自山东、河北省区的46份鲁桑地方品种资源采用逐步聚类随机取样法选择核心种质,比较了样本数不同的4个核心样本群的多态性位点数、多态性位点百分率、观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数等参数,最终选择了由11个样本组成的样本群作为核心种质。用统计软件SPSS对初始种质和核心种质群体的观测等位基因数、有效等位基因数、Nei s遗传多样性指数和Shannon s信息指数分别作t检验,可以看出核心种质虽然仅保留了初始种质23.91%的样品,但上述各参数在初始种质中的保有率分别为89.02%、89.03%、95%、102.24%、103.99%、101.26%,表明构建的核心种质能够代表初始种质。