应用Logistic回归分析山羊胚胎移植妊娠率影响因素的研究

选用30只波尔山羊作供体,89只奶山羊作受体进行胚胎移植,采用LOGISTIC回归分析影响受体妊娠率的影响因素。结果表明:受体发情状况和移植方式对妊娠率产生决定性作用,胚胎发育阶段也会极显著影响妊娠率。LOGISTIC回归分析可有效的应用于繁殖类试验。     

自整定鲁棒PID控制器

深入分析了基于极点配置理论和鲁棒控制基本原理而提出的鲁棒ＰＩＤ控制器,导出了该控制器极点配置的约束条件,提出了一种基于对象开环阶跃响应辨识对象参数的控制参数自动整定 同的对象进行的仿真结果表明,该方法是相当有效的,具有广阔的应用前景。     

动物体细胞克隆机理的几个关键问题

克隆即clone的音译,来源于希腊文,表示用离体的细枝或小树枝增殖。动物克隆即动物的无性繁殖,就是将供体细胞核移人去核的卵母细胞中,使后者不经精子穿透等有性过程即可被激活、分裂并发育成个体,使得核供体的基因得到完全复制,也称为动物体细胞克隆。1997年2月,英国罗斯林研究所的Wilmut等人利用绵羊乳腺细胞进行核移植试验,获得了世界上第一头体细胞克隆绵羊-多利(Dolly),这一成果开创了哺乳动物核移植的新的里程碑。1998年,美国夏威夷大学等率先在小鼠上进行了成年体细胞的克隆。1998年,(Science)杂志报道了美国科学家用培养的携带外源基因的胎牛成纤维细胞作为供核获得4头转基因克隆牛。     

HIF-1α基因第12外显子序列生物信息学分析

低氧诱导因子(Hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)是细胞缺氧后产生的一种适应性的DNA结合蛋白,由α亚基和β亚基组成,α亚基受低氧诱导,既是HIF-1的活性亚基又是调节亚基。HIF-1对受低氧诱导的低氧反应性基因(hypoxia responsivegenes,HRG)具有调控作用,如促红细胞生成素(EPO)、糖酵解代谢酶、血管内皮生长因子(VEGF)、葡萄糖转移子(Glut)等。这些基因序列有共同特点,     

河北太行鸡不同群体含黄素单氧化酶3基因多态性检测

为了研究含黄素单氧化酶3(FMO3)基因T329S突变位点在河北太行鸡不同群体中的等位基因及基因型频率分布情况,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析方法(PCRRFLP)和DNA测序技术分别对赞皇、平山、唐县地区3个河北太行鸡群体FMO3基因及基因型频率进行检测。结果显示,平山地区太行鸡群体中未检测到SS型个体,而平山、唐县地区太行鸡群体中均有FMO3基因SS型个体;赞皇、平山、唐县3个太行鸡群体中T等位基因的频率分别为0.129 8、0.075 0、0.084 2,其频率均远低于等位基因A的频率。独立性卡方检验结果显示,不同群体间基因型频率分布差异不显著;经适合性卡方检验,赞皇、平山、唐县3个太行鸡群体卡方值分别为1.173 0(P0.05)、0.035 1(P0.05)、0.188 5(P0.05),说明该基因位点A→T碱基突变在3个群体中均处于Hardy-Weinberg平衡状态;通过分析3个不同群体遗传变异参数发现,3个太行鸡群体在该基因位点上均处于低度多态(PIC0.25)。以上结果表明,河北太行鸡群体中FMO3基因型频率较低,可以通过PCR-RFLP的方法予以剔除。     

奶牛性别鉴定的研究与应用

选取牛雄性性别决定基因SRY (sex region of Y chromosome),根据基因序列设计特异引物,应用PCR技术对5头荷斯坦奶牛DNA样品进行扩增,鉴定其性别;并对设计的引物灵敏度进行检测;对已有的公、母各20头荷斯坦奶牛DNA样品进行PCR盲检,获取奶牛高灵敏度特异性引物,用于奶牛性别鉴定。结果表明,4头公牛DNA样品可以扩增出目标条带(66 bp),1头母牛DNA样品无法扩增出条带,阴性对照扩增无条带;最佳引物灵敏度为1.6 pg/μL,可以很好地满足性别鉴定需要。40头个体中,20头个体DNA样品可以扩增出条带,其余20头个体DNA样品无法扩增出条带,检测结果与实际性别对比准确率为100%。试验结果表明,设计的引物灵敏度比较好,能够满足奶牛性别鉴定的需要。     

哺乳仔猪的非疾病死亡原因分析与对策

哺乳仔猪的高死亡率是生猪产业发展的主要挑战,极大程度上影响经济效益、动物福利,同时造成资源浪费,哺乳仔猪的死亡是许多综合因素作用的结果。文章中就引发哺乳仔猪死亡的非疾病原因进行分析总结,并针对相应问题提出应对性策略。     

山羊高繁殖力相关基因的筛选与分析

为查找与山羊繁殖力相关的基因,进一步研究繁殖力调控的遗传机制,本研究选用12只冀中山羊,按照其繁殖记录分为高产和低产2组,应用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术,分析了山羊在发情期卵巢组织基因表达的差异。经二次扩增、反式Northern以及半定量PCR验证分析,最终得到4个表达量差异的阳性片段。所得片段经克隆测序提交至GenBank,并进行BLAST分析。结果,4个差异片段中2条为新发现的表达片段,在NCBI中未发现高度同源序列。1条与野猪中获得的克隆片段THY010003E05同源性为81%,但功能未知。另1条差异片段的序列与牛PCNP的mRNA序列的同源性为94%。结果提示,该片段所属基因应属于PCNP基因,结合对其功能的分析结果,推测PCNP可能通过参与卵细胞生成过程中的细胞周期调控影响山羊繁殖力。     

大通牦牛4种血清激素浓度变化规律研究

首次对生长牦牛3个年龄段(5～15、17～27、29～39月龄)的4种血清激素生长激素、胰岛素、甲状腺素和三碘甲腺原氨酸(GH、INS、T4和T3)浓度进行了1年6次的跟踪测定.结果表明,生长牦牛的4种血清激素浓度在性别间没有明显差异(P＞0.05).5～39月龄牦牛血清GH、INS、T4和T3平均浓度分别为(1.635±0.914)ng·mL-1、(261.916±85.987)μg·mL-1、(46.775±17.74)ng·mL-1和(1.190±0.707)ng·mL-1.血清4种激素浓度在3个年龄段间和月份-季节间的变化十分明显.GH、INS和T4浓度从1月份到3月份都有所下降,特别是GH浓度迅速由1月份的2.913ng·mL-1下降至3月份的0.793 ng·mL-1,是此时生长牦牛在严寒(通常低于-20℃)和饥饿双重打击下,机体动员体组织贮备以适应环境的变化、维持基本生命活动的结果.INS、T4和T3浓度在暖季表现出与牧草营养供应基本同步一致的变化规律,与机体加强合成代谢有关.GH在暖季维持相对稳定或稍高水平,但这一时期生长牦牛日增重达到600～700g,证明改善机体营养状况,有提高激素受体的敏感性、促进家畜生长之作用.血清INS和T4平均浓度与平均日增重的相关系数分别达到0.738和0.805(P＜0.01),说明血清INS和T4浓度是相对重要的经济性状,可用以监控生长牦牛的营养状况和生长发育速度.     

基因打靶用于哺乳动物体细胞核移植技术研究进展

哺乳动物体细胞核移植技术以其供核效率高而在动物克隆技术中占有明显的优势；基因打靶技术通过外源DNA与染色体DNA间的重组可达到定点修饰，改造基因组的目的，它与体细胞核移植技术相结合具有巨大的技术优势和广阔的应用前景。将为畜牧生产和医学生物学的研究带来前所未有的价值。