全文获取类型
收费全文 | 4425篇 |
免费 | 83篇 |
国内免费 | 180篇 |
专业分类
林业 | 377篇 |
农学 | 187篇 |
基础科学 | 344篇 |
289篇 | |
综合类 | 1638篇 |
农作物 | 92篇 |
水产渔业 | 196篇 |
畜牧兽医 | 1148篇 |
园艺 | 334篇 |
植物保护 | 83篇 |
出版年
2024年 | 41篇 |
2023年 | 152篇 |
2022年 | 164篇 |
2021年 | 184篇 |
2020年 | 119篇 |
2019年 | 159篇 |
2018年 | 192篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 100篇 |
2015年 | 117篇 |
2014年 | 233篇 |
2013年 | 246篇 |
2012年 | 226篇 |
2011年 | 242篇 |
2010年 | 222篇 |
2009年 | 233篇 |
2008年 | 207篇 |
2007年 | 186篇 |
2006年 | 170篇 |
2005年 | 193篇 |
2004年 | 145篇 |
2003年 | 134篇 |
2002年 | 127篇 |
2001年 | 117篇 |
2000年 | 78篇 |
1999年 | 69篇 |
1998年 | 57篇 |
1997年 | 71篇 |
1996年 | 56篇 |
1995年 | 36篇 |
1994年 | 33篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 38篇 |
1991年 | 42篇 |
1990年 | 33篇 |
1989年 | 35篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 19篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 12篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 6篇 |
1979年 | 3篇 |
1978年 | 2篇 |
1965年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1952年 | 1篇 |
排序方式: 共有4688条查询结果,搜索用时 8 毫秒
41.
42.
43.
本研究选用了埋植CIDR栓法、埋植PRID栓法、PG法以及PMSG+PG法四套方案对西藏41头母牦牛进行了超数排卵试验。试验结果:埋植CIDR法得到的平均卵母细胞数为7.4枚/头,埋植PRID法得到的平均卵母细胞数为6.5枚/头,PG法得到的平均卵母细胞数为4枚/头,PMSG+PG法得到的平均卵母细胞数为4.8枚/头,各组之间差异极显著(P<0.01);而经过卵母细胞成熟培养之后,埋植CIDR法得到的平均可用卵母细胞数为6.2枚/头,埋植PRID法得到的平均可用卵母细胞数也为6.2枚/头,PG法得到的平均可用卵母细胞数为4枚/头,PMSG+PG法得到的平均可用卵母细胞数为4.6枚/头,CIDR+FSH法与PRID+FSH法两组、两次PG法与PMSG+PG法两组差异不显著(P>0.05),但是CIDR+FSH法和PRID+FSH法组与两次PG法和PMSG+PG法组之间差异都极显著(P<0.01);用CIDR法和PRID法进行西藏牦牛超排效果较好,并可获得较多的可用卵母细胞。 相似文献
44.
<正>养羊是目前北方农牧区农民增收致富的重要途径,而要提高养羊效益,除引进良种、科学防疫外,关键要提高羔羊成活率,才能扩大规模,提高经济收入。羔羊适应性差,抵抗力弱,饲养管理稍有不慎就会造成死亡,因此,养殖户必须掌握羔羊饲养管理技术,采取科学的饲养管理措施,才能提高羔羊 相似文献
45.
46.
47.
不同菌剂添加量对牧草青贮料有机酸的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以锡林郭勒盟典型草原牧草为青贮原料,在青贮其他条件一致的情况下,试验就菌剂添加量设计了3个处理,分别为(0.25g/kg、0.50g/kg、1.00g/kg)通过比较不同处理天然牧草青贮料之间有机酸的组成成分含量以及对有机酸的影响,为研究青贮饲料发酵特性和评价青贮饲料的品质提供理论依据。结果表明:天然牧草青贮后乳酸、乙酸和丙酸的含量在菌剂添加量为0.50g/kg时达到最大值,乳酸的含量为63.74mmol/g,乙酸为30.08mmol/g、丙酸为36.54,mmol/g,而丁酸的含量则降低到0mmol/g。 相似文献
48.
49.
鸭瘟病毒dUTPase基因克隆、原核表达及在病毒感染宿主亚细胞中的定位分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据笔者实验室新发现的鸭瘟病毒(DPV)dUTPase基因(GenBank登录号DQ486149)序列设计1对引物,PCR扩增后将产物亚克隆至pET32a(+)原核表达载体,获得表达质粒pET32a-DU。然后将其转化至E.coliBL21(DE3)进行IPTG诱导表达。SDS-PAGE检测显示诱导表达蛋白约66.8ku,与预期表达蛋白大小一致。薄层扫描分析表明重组蛋白占菌体总蛋白的36.2%,主要以包涵体的形式存在。重组蛋白纯化后制备兔抗血清,间接EUSA效价为1:409600。通过免疫荧光技术进行DPVdUTPase亚细胞定位检测,结果显示最早可在感染后4h的胞质中检测到特异性荧光,12h大量点状绿色荧光聚集于胞核;24h后胞核内点状荧光减弱,而胞质点状荧光增强;48h胞核和胞质荧光均显著减弱。本研究为DPVdUTPase基因功能和DPV致病机理的研究提供了重要数据。 相似文献
50.