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史晓静 《畜牧兽医科技信息》2018,(9)
正1正常健康公猪的阉割1.1原因有些国家的屠宰厂能够接收公猪,但有些国家只接收阉公猪。如果市场允许或接受,不建议阉割猪。1.2所需材料的准备温水1桶,外加消毒液和药棉;手术刀片和刀柄;标记喷雾器;护耳器;操作人员2位,或如采用支架则仅需1人。1.3方法和操作步骤手术需移除公猪的2个睾丸,理想情况下应在仔猪年龄不足1周龄时进行阉割。第一步:阉割前,要做好产床的清洁,产床或保育区已经铺上合适的干垫料。第二步:将仔猪转入一个干净的干燥区或一个无 相似文献
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一、案件来源河北省大厂回族自治县(以下简称大厂县)动物卫生监督所在日常工作中,加大动物及动物产品监督检查力度的同时,加强动物卫生监督证章标志的管理,并且增加对动 相似文献
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1基本情况2009年12月,本市某个体种鸭场饲养2200套478日龄的樱桃谷肉种鸭在早上喂料前发现有3只死亡,畜主认为是前1d晚上天气变冷、圈舍封闭较严,舍内空气混浊而引起的死亡。但是喂料后却出现大批鸭急性死亡,当时死亡140余只。 相似文献
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根据获得的Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒(DHVⅠ)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier5.0软件设计了1对引物,建立了检测DHVⅠ的RT-PCR方法。该法能从DHVⅠ中扩增到440bp的条带,而对正常鸭胚尿囊液、健康鸭肝、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、雏鹅新型病毒性肠炎病毒、禽流感病毒(H5N2亚型)、鸭病毒性肿头出血症病毒、鸭源多杀性巴氏杆菌(5:A)的扩增结果均为阴性。该法最低可以检测到30pg的DHV工核酸模板。RT-PCR对DHVⅠ强毒CHv-1株人工感染发病死亡鸭肝的检测结果与病毒分离和Dot—ELISA检测结果的阳性检出率均为100%,对脾、肺、脑病料的检出率显著(P≤0.01)高于病毒分离和Dot-ELISA。RT-PCR、病毒分离和Dot—ELSA对1987~2005年采集且保存于-20℃的经病毒分离已确诊为鸭肝炎的临床送检肝病料的检出率分别为100%(19/19)、36.84%(7/19)和57.98%(11/19),对2000-2005年采集且于-20℃保存的来源于中国18个省份发病鸭群的48份肝病料的检出率分别为100%(48/48)、56.25%(27/48)和75.00%(36/48)。结果表明,建立的RT—PCR方法具有良好的特异性和敏感性,可用于DHVⅠ的分离鉴定、临床病料的检测和分子流行病学调查。 相似文献